MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 331 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 472 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The mouse mutation Pdn (Polydactyly Nagoya) is caused by the integration of a retrotransposon into the Gli3 gene.

Mutations in the Gli3 gene are associated with a preaxial polydactyly in several mouse mutants such as extra-toes (Xt). The semidominant mouse mutant Pdn (Polydactyly Nagoya) is characterized by a mild polydactyly on the anterior side of the hind limbs. Homozygous Pdn mice show a more severe polydactyly, additional skeletal malformations, and abnormal brain development. Herein, we report the molecular basis of Pdn, being the integration of an Early Transposon (ETn) into the Gli3 gene. As a consequence, several novel Gli3 mRNAs are generated by alternatively spliced transcripts.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10051311Открыть статью

Transient overexpression of the Microphthalmia gene in the eyes of Microphthalmia vitiligo mutant mice.

The murine microphthalmia gene (Mitf) encodes a basic helix-loop-helix transcription factor thought to regulate transcription of genes encoding proteins of the pigmentation pathway. It may promote pigment cell survival and development. The protein encoded by Mitf appears to be critical for eye development, because mutant alleles demonstrate varying degrees of ocular malformation. One of the mildest of these is the Mitf vitiligo (Mitfvit) mutant allele, which exhibits uneven pigmentation of the retinal pigment epithelium (RPE) and slow, progressive photoreceptor cell loss, eventually leading to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9825864Открыть статью

Decreased tumor surveillance in perforin-deficient mice.

Immune surveillance against tumors usually depends on T cell recognition of tumor antigens presented by major histocompatibility complex (MHC) molecules, whereas MHC class I- tumors may be controlled by natural killer (NK) cells. Perforin-dependent cytotoxicity is a major effector function of CD8+ MHC class I-restricted T cells and of NK cells. Here, we used perforin-deficient C57BL/6 (PKO) mice to study involvement of perforin and Fas ligand in tumor surveillance in vivo. We induced tumors in PKO and normal C57BL/6 mice by (a) injection of different syngeneic tumor cell lines of different tis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8920866Открыть статью

Control of natural killer cell-mediated innate resistance against the intracellular pathogen Listeria monocytogenes by gamma/delta T lymphocytes.

Listeria monocytogenes is an intracellular bacterium which causes an acute infectious disease in mice. Initial host resistance depends on innate immunity mediated primarily by natural killer (NK) cells followed by specific alpha/beta T cells, which are central to acquired specific immunity. Gamma/delta T lymphocytes seem to provide a link between the innate and the specific immune response. All these lymphocyte populations produce gamma interferon (IFN-gamma), which, because of its macrophage-activating potential, is central to antibacterial protection. IFN-gamma from NK cells not only contrib

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8613386Открыть статью

Natural killer cell activity in lymphocytic choriomeningitis virus-infected beta 2-microglobulin-deficient mice.

We have investigated the induction and role of natural killer (NK) activity in lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV)-infected beta 2-microglobulin-deficient (beta 2m-) mice. We demonstrate that LCMV infection is more effective than polyinosinic:polycytidylic acid (poly I:C) at stimulating NK activity in beta 2m- mice. In addition, beta 2m- NK cells respond poorly to in vitro treatment with IL-12. The target specificity of the virally induced NK cells is similar to that previously reported for chemically induced beta 2m- NK cells. In both cases they can lyse YAC-1 tumor cells but are unable

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8562499Открыть статью

Presentation of endogenous viral proteins in association with major histocompatibility complex class II: on the role of intracellular compartmentalization, invariant chain and the TAP transporter system.

Major histocompatibility complex (MHC) class II-associated antigen presentation is mainly linked to processing of exogenous antigens upon cellular uptake by endocytosis, but has also been observed for endogenously synthesized antigens. We have studied the MHC class II-associated presentation of the endogenously synthesized membrane associated glycoprotein (GP) and the cytosolic nucleoprotein (NP) of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) in professional antigen presenting cells (APC) of mice. Since LCMV is a noncytopathic virus and minimally affects cellular protein synthesis, it is a conve

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8566030Открыть статью

Impairment of contractile response to carbachol and muscarinic receptor coupling in gastric antral smooth muscle cells isolated from diabetic streptozotocin-treated rats and db/db mice.

This work explored the role of the cholinergic pathway, assessed at a post-synaptic level by the use of isolated smooth muscle cells, in the impairment of antral motility associated with diabetic gastroparesis. Contractile response to carbachol--but not to erythromycin, a motilin receptor agonist--was abolished in antral smooth muscle cells isolated from (i) rats previously rendered diabetic by a single i.v. dose of streptozotocin (STZ, 60 mg/kg) and (ii) db/db spontaneously diabetic mice. Insulin treatment of STZ-rats was able to prevent the impairment of the carbachol contractile response, b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1385642Открыть статью

Use of scid mice to identify and quantitate lymphoid-restricted stem cells in long-term bone marrow cultures.

Mice homozygous for an autosomal recessive scid (severe combined immune deficiency) mutation on chromosome 16 exhibit a defect that specifically impairs lymphoid differentiation but not myelopoiesis. Consequently such mice are deficient in both humoral and cell-mediated immune functions. Despite their defect, scid mice survive under pathogen-free conditions and are fertile. The mutation does not impair the hematopoietic microenvironment necessary for lymphoid differentiation, since these mice can be cured with grafts of normal bone marrow (BM) or cells from long-term BM cultures (LTBMC); howev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2571370Открыть статью

Comparison of wasting syndrome in [MRL lpr/lpr-->MRL +/+] chimera and graft versus host disease in [B10.D2-->BALB/c] chimera and an attempt to transfer the wasting syndrome in [MRL lpr/lpr-->MRL +/+] to MRL +/+ mice.

We compared the findings in the wasting syndrome seen in [MRL lpr/lpr--> MRL +/+] chimeras with those of chronic graft versus host disease (GVHD) in [B10.D2-->BALB/c] chimeras. BALB/c mice were lethally irradiated and administered B10.D2 spleen and bone marrow cells. These mice are identical to MHC and Mls but differ as to genetic background. As a result of chronic GVHD, these [B10.D2-->BALB/c] chimeras showed hair loss, weight loss and atrophy of lymph nodes and spleen beginning 5 weeks after the transplantation. MRL lpr/lpr mice carry the lpr gene and spontaneously develop generalized lymph

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7914743Открыть статью

Immunogenicity of an adenovirus-vectored bivalent vaccine against wild type SARS-CoV-2 and Omicron variants in a murine model.

BACKGROUND: The emergence and rapid spread of new mutant strains of SARS-CoV-2 necessitate the development of a new generation vaccine capable of neutralizing a broad range of variants. When the SARS-CoV-2 Omicron variant emerged, individuals in China had already received an inactivated (INA) or a type 5 adenovirus-vectored (Ad5) SARS-CoV-2 vaccine targeting the wild-type virus. We have recently developed a bivalent recombinant type 5 vaccine targeting both the wild-type strain and the Omicron variant (Ad5-nCoV/O). The objectives of this study were to assess the immunogenicity of the bivalent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38296705Открыть статью

ZCF4-dependent suppression of MMP-9 drives virulence in fluconazole-resistant Candida auris.

While multidrug-resistant Candida auris poses a global threat to public health, the impact and mechanism of drug resistance on fungal virulence remain unclear. By employing the same-parent-derived fluconazole-resistant C. auris strains, this study utilized in vitro screening and host-pathogen co-culture models. Labile zinc was visualized using the fluorescent probe Zinpyr and Zinquin. Mechanisms identified via dual RNA sequencing were further validated using genetic mutants and pharmacological inhibitors. For in vivo validation, a fly survival model was employed, followed by an infection model

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42903598Открыть статью

Mice with the mono-allelic p.R37H Dhdds variant show aberrant glycosylation and interneuron deficits.

Developmental delay and seizures with or without movement abnormalities (OMIM 617836) caused by heterozygous pathogenic variants in the DHDDS gene (DHDDS-CDG) is a rare genetic disease that belongs to the progressive encephalopathy spectrum. It results in cognitive delay in affected children, accompanied by myoclonus, seizures, ataxia and tremor, which worsens over time. DHDDS encodes a subunit of a DHDDS/NUS1 cis-prenyltransferase (cis-PTase), a branch point enzyme of the mevalonate pathway essential for N-linked glycosylation. We describe the first mouse model of this disease, DhddsR37H+/- s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42725623Открыть статью

VP2 residue N142 of coxsackievirus A10 is critical for the interaction with KREMEN1 receptor and neutralizing antibodies and the pathogenicity in mice.

Coxsackievirus A10 (CVA10) has recently emerged as one of the major causative agents of hand, foot, and mouth disease. CVA10 may also cause a variety of complications. No approved vaccine or drug is currently available for CVA10. The residues of CVA10 critical for viral attachment, infectivity and in vivo pathogenicity have not been identified by experiment. Here, we report the identification of CVA10 residues important for binding to cellular receptor KREMEN1. We identified VP2 N142 as a key receptor-binding residue by screening of CVA10 mutants resistant to neutralization by soluble KREMEN1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37788227Открыть статью

Effect of Inactivation of Mst1 and Mst2 in the Mouse Adrenal Cortex.

Recent conditional knockout of core components of the Hippo signaling pathway in the adrenal gland of mice has demonstrated that this pathway must be tightly regulated to ensure proper development and maintenance of the adrenal cortex. We report herein that the most upstream kinases of the pathway, the mammalian STE20-like protein kinases 1 and 2 (MST1and MST2, respectively), are expressed in the mouse adrenal cortex with MST2 expression being restricted to the zona glomerulosa (zG). To further explore the role of Hippo signaling in adrenocortical cells, we conditionally deleted Mst1/2 in ster

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36405866Открыть статью

The metabolic enzyme pyruvate kinase M2 regulates platelet function and arterial thrombosis.

Very little is known about the role of metabolic regulatory mechanisms in platelet activation and thrombosis. Dimeric pyruvate kinase M2 (PKM2) is a crucial regulator of aerobic glycolysis that facilitates the production of lactate and metabolic reprogramming. Herein, we report that limiting PKM2 dimer formation, using the small molecule inhibitor ML265, negatively regulates lactate production and glucose uptake in human and murine stimulated platelets. Furthermore, limiting PKM2 dimer formation reduced agonist-induced platelet activation, aggregation, clot retraction, and thrombus formation u

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33027814Открыть статью

Evaluation of the Immunogenicity and Protective Efficacy of an Enterotoxigenic Escherichia coli CFA/I Adhesin-Heat-Labile Toxin Chimera.

Recent efforts to develop an enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) vaccine have focused on the antigenically conserved tip adhesins of colonization factors. We showed previously that intranasal immunization with dsc19CfaE, a soluble variant of the in cis donor strand-complemented tip adhesin of a colonization factor of the class 5 family (CFA/I) fimbria, is highly immunogenic and protects against oral challenge with CFA/I-positive (CFA/I+) ETEC strain H10407 in the Aotus nancymaae nonhuman primate. We also reported a cholera toxin (CT)-like chimera (called dsc19CfaE-CTA2/CTB) in which the CT

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32839188Открыть статью

Functional principal component analysis reveals discriminating categories of retinal pigment epithelial morphology in mice.

PURPOSE: To determine whether multivariate, functional principal component analysis of the size and shape of retinal pigment epithelial (RPE) cell morphology allows discrimination of mouse RPE genotypes and age. METHODS: Flatmounts of RPE sheets obtained from C57BL/6J (n = 50) and rd10 (n = 61) mice at postnatal days 30 to 720 were stained for zonula occludens-1 (ZO-1) and imaged with confocal microscopy. A total of 111 flatmounts were prepared. Twenty-one morphometric measurements were made on tiled, composite images of complete flatmounts, including cell location, area, and eccentricity, us

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24114543Открыть статью

Kinesin family member 12 is a candidate polycystic kidney disease modifier in the cpk mouse.

The cpk mouse is the most extensively characterized model of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). The major ARPKD-related renal and biliary phenotypes are modulated in F2 mutants by genetic background, suggesting that quantitative trait loci (QTL) modulate disease severity. In 461 F2 cpk mice, kidney length, weight, and volume were scored as quantitative traits (QT), and a semiquantitative method to assess biliary duct number, area (BDA), portal vein area, and total area of each portal field, as well as the severity of cholangitis, was developed. QTL mapping was performed wit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15728779Открыть статью

Deletion of long-range sequences at Sox10 compromises developmental expression in a mouse model of Waardenburg-Shah (WS4) syndrome.

The transcription factor SOX10 is mutated in the human neurocristopathy Waardenburg-Shah syndrome (WS4), which is characterized by enteric aganglionosis and pigmentation defects. SOX10 directly regulates genes expressed in neural crest lineages, including the enteric ganglia and melanocytes. Although some SOX10 target genes have been reported, the mechanisms by which SOX10 expression is regulated remain elusive. Here, we describe a transgene-insertion mutant mouse line (Hry) that displays partial enteric aganglionosis, a loss of melanocytes, and decreased Sox10 expression in homozygous embryos

Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16330480Открыть статью

Ikaros, a lymphoid-cell-specific transcription factor, contributes to the leukemogenic phenotype of a mink cell focus-inducing murine leukemia virus.

Mink cell focus-inducing (MCF) viruses induce T-cell lymphomas in AKR/J strain mice. MCF 247, the prototype of this group of nonacute murine leukemia viruses, transforms thymocytes, in part, by insertional mutagenesis and enhancer-mediated dysregulation of cellular proto-oncogenes. The unique 3' (U3) regions in the long terminal repeats of other murine leukemia viruses contain transcription factor binding sites known to be important for enhancer function and for the induction of T-cell lymphomas. Although transcription factor binding sites important for the biological properties of MCF 247 hav

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11739673Открыть статью