Patients with brachial plexus birth injuries commonly develop problems at the shoulder. These problems include posterior subluxation of the shoulder, internal rotation contractures, and weakness of external rotation. The most common technique for the treatment of these is the release of the shoulder joint, the release of the internal rotators, and the transfer of latissimus teres and teres major tendons. In this article, we present a detailed technique with an accompanying step-by-step video to demonstrate how to perform these procedures.
СтатьяVideo-Audio MediaОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple pterygium syndrome of lethal type is a very rare genetic condition affecting the skin, muscles and skeleton. It is characterised by minor facial abnormalities, prenatal growth deficiency, spine defects, joint contractures, and webbing (pterygia) of the neck, elbows, back of the knees, armpits and fingers. We present a case of lethal multiple pterygium syndrome born at our hospital proven by the genetic analysis showing a double homozygous mutation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escobar syndrome is a rare condition with autosomal-recessive inheritance, characterised by multiple pterygia, kyphoscoliosis, multiple joint contractures and craniofacial dysmorphisms. A number of other abnormalities are also attributed to the syndrome. Here, we present a case of isolated extrinsic extensor-tendon hypoplasia of the right index finger in a 7-year-old patient with Escobar syndrome. To our knowledge, this has not been previously described in connection with this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fascial dystrophy is an uncommon disorder that may mimic scleroderma. The skin is bound down and feels "wood hard" on palpation of the trunk and extremities. Sclerodactyly, telangiectases, and nail fold changes are not present. Unlike scleroderma, the onset is at birth. Flexion contractures result and other associated abnormalities may include developmental delay and mild hirsutism. We report a typical case to illustrate the clinical and pathologic findings of patients with this disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We undertook a retrospective study of 39 children with displaced supracondylar fractures treated by delayed closed reduction with fluoroscopic guidance. After 3-5 days of side-arm traction, swelling had usually diminished sufficiently to allow the elbow to be safely hyperflexed to stabilize the fracture after elective closed reduction. This method yielded 92% good or excellent results. There were no vascular problems or Volkmann's contractures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe an external fixation rod apparatus and the results of its application in 28 patients with various injuries. The apparatus was used in the patients with fractures of phalanges of the fingers and metacarpal bones for extra-articular fixation after the elimination of contractures and dislocations in the joints, in cases of combined epidermatoplasty, arthrodesis, etc. The method of treatment had to be changed only in 2 patients. In all other cases the effect of the rod apparatus was positive.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5 Male children exhibiting the typical features of the Prune-Belly syndrome (malformations of the urogenital tract, aplasia of abdominal muscles) are described. Two of these are deaf. This syndrome has also been observed in a few females. Final interpretation of the cause and pathogenesis cannot yet be given. In two siblings with defects of the abdominal muscles an contractures of the joints, but without renal anomalies, a new and hitherto undescribed hereditary syndrome seems to be present.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome (MYHRS) is an ultra-rare, progressive multisystem disorder caused by recurrent heterozygous missense variants in the SMAD4 gene, a central mediator of TGF-β and BMP signaling. Skeletal abnormalities-including postnatal short stature, brachydactyly, thickened calvarium, and craniofacial dysmorphism-are cardinal features, often accompanied by joint contractures and progressive soft tissue fibrosis. Extensive cellular and genetic evidence supports a gain-of-function (GoF) mechanism wherein mutant SMAD4 displays increased protein stability and prolonged nuclear localization, enhanci…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI-related myopathies (COL6-RM) encompass a spectrum of disorders characterized by muscle weakness, joint contractures, and connective tissue abnormalities resulting from mutations in the collagen VI genes. While muscle pathology has been extensively studied, tendon dysfunction has emerged as a critical yet underexplored contributor to disease severity, particularly in the development of joint contractures. Tendons from patients and animal models show disrupted collagen fibrillogenesis, altered extracellular matrix (ECM) composition, and impaired cellular mechanotransduction. Various …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to characterize the fetal features across gestation and describe genotype-phenotype correlations for pregnancies with fe … and persisted into the second trimester. Hepatomegaly, polyhydramnios, small or absent stomach, and contractures were more frequent in the second and third trimesters. Contractures were more likely with HRAS variants (63% vs. 24%, p = 0.044) and increased nuchal translucency or cystic hygroma were more common with SOS1 variants (100% vs. 44%, p = 0.049).
CON …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dupilumab is a monoclonal antibody systemic therapy approved for the treatment of atopic dermatitis (AD). It works by blocking the signaling pathways of interleukin-4 (IL-4) and interleukin-13 (IL-13). This case report describes a 10-year-old male with severe AD who developed myalgia and enthesitis suspected to be induced by dupilumab. The patient developed severe myalgia after a month of being on dupilumab, although his eczematous skin rash showed considerable improvement after treatment initiation. His pain was restricting movement and leading to contractures, which made him unable to walk o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetanus is a rare but life-threatening neurological disorder caused by neurotoxins produced by Clostridium tetani. Although mortality rates … and passive range-of-motion exercises to reduce opisthotonus, preserve joint mobility, and prevent contractures. However, complications such as pneumonia, septic shock, and autonomic instability led to interruptions in therapy. By transfer on the 80th day, muscle tone had improved (Adductor Tone Rating: 2→1), and functional independence, measured by the Bart …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenetic mechanism recognition and proof-of-concept clinical trials were performed in our patients affected by collagen VI-related myopathies. This study, which included 69 patients, aimed to identify innovative clinical data to better design future trials. Among the patients, 33 had Bethlem myopathy (BM), 24 had Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD), 7 had an intermediate phenotype (INTM), and five had myosclerosis myopathy (MM). We obtained data on muscle strength, the degree of contracture, immunofluorescence, and genetics. In our BM group, only one third had a knee extension str…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varus knee deformity is one of the most common deformities presenting for total knee arthroplasty (TKA). When present, a varus knee deformity contributes to overload of the medial joint compartment during gait, leading to increased medial compartment forces as well as lateral soft tissue lengthening. Additionally, a fixed varus deformity is associated with medial soft tissue contractures of the deep and superficial medial collateral ligament (MCL) and posteromedial capsule. With a fixed varus deformity, soft tissue releases may be necessary to create equivalent and rectangular flexion and exte…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple congenital contractures (MCC) comprise a number of rare, non-progressive conditions displaying marked phenotypic and etiologic heterogeneity. A genetic cause can be established in approximately half of the affected individuals, attributed to genetic defects in the formation and functioning of the central and peripheral nervous system, neuromuscular junctions, skeletal muscles, and connective tissue. Ubiquitin-specific protease 14 (USP14) encodes a major proteasome-associated deubiquitinating enzyme with an established dual role as an inhibitor and an activator of proteolysis, maintain…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to identify the underlying genetic cause for a novel form of distal arthrogryposis.
METHODS: Rare variant family-based ge … 5 affected individuals from 4 unrelated consanguineous families presenting with congenital flexion contractures of the interphalangeal joints and hypoplastic or absent palmar creases. Radiographic investigations showed physiological interphalangeal joint morphology. Additional features included knee, Achilles tendon, and toe contractures, spinal stiffness, s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования