Less invasive techniques are now available to treat neuromuscular scoliosis efficiently. Rods can be implanted safely and at an early stage to correct and prevent further spine deformities. These techniques are particularly adapted to children with spinal muscular atrophy. The expansion of rods is possible magnetically or mechanically and enables to follow the spine growth timeline optimally. Of note, a risk a metallosis has been reported for some magnetic rods available on the market.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Causes of recurrences and unsatisfactory results of rectocele surgical treatment (except wound suppuration after surgery) were analyzed. It was concluded that prolapse of rectal mucosa and (or) severe muscular atrophy of the pelvic fundus uncorrected during transvaginal correction of rectocele are the main causes. It is recommended to resect mucosal excess by a traditional or A. Longo's method in the former case and to use synthetic net in the latter. This brings about favorable results in these patients.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regular findings of a nodular perineuritis in peripheral nerve trunks and of a nodular polymyositis in skeletal muscles indicates the systemic nature of this disease. Rheumatoid arthritis is not solely a disease of the joints but a systemic disease, characterized by a widespread distribution of a nodular lymphocytic inflammation in peripheral nerves and skeletal muscles. The new findings in the nerves and muscles offer an explanation of the generally encountered clinical manifestations of pain, tenderness, trophic changes and muscular atrophy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic muscular atrophy is becoming a fast-growing problem worldwide, including sarcopenia, which is associated with substantial mortality and morbidity risk. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) have been marketed and suggested to exert protective effects on not only glycemic control but also diabetic complications in diabetic patients. In this study, we investigated the therapeutic use of GLP-1RAs exendin-4, compared to antidiabetic drug metformin, for the intervention of muscular dysfunction during diabetic conditions using a streptozotocin (STZ)-induced diabetic mouse mod…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal hereditary motor neuropathy (dHMN), also known as distal spinal muscular atrophy (dSMA), comprises a group of inherited peripheral neuropathies with great clinical and genetic heterogeneity, mainly characterized by progressive atrophy and weakness of distal muscle without clinical or electrophysiological sensory abnormalities. Next-generation sequencing is widely applied as an effective diagnostic technique to discover pathogenic genes in patients with dHMN. To date, at least 23 causal genes have been identified to be associated with dHMN, several of which encode chaperones. Here, we re…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and some mimic disorders, such as distal-type cervical spondylotic amyotrophy (CSA), Hirayama disease (HD), and spinobulbar muscular atrophy (SBMA) may present with intrinsic hand muscle atrophy. This study aimed to investigate different patterns of small hand muscle involvement in ALS and some mimic disorders.
METHODS: We compared the abductor digiti minimi/abductor pollicis brevis (ADM/APB) compound muscle action potential (CMAP) ratios between 200 ALS patients, 95 patients with distal-type CSA, 88 HD patients, 43 SBMA patients, and 150 normal…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic expression of neurotrophic factors in skeletal muscle has been found to protect mice from neuromuscular disease, including spinal bulbar muscular atrophy (SBMA), triggering renewed interest in neurotrophic factors as therapeutic agents for treating neuromuscular disease. Because SBMA is an androgen-dependent disease, and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mediates effects of androgens on neuromuscular systems, we asked whether BDNF expression is impaired in two different transgenic (Tg) mouse models of SBMA, the so called "97Q" and "myogenic" SBMA models. The 97Q model globall…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle hypertrophy is a result of increased load, such as functional and stretch-overload. Activation of satellite cells and proliferation, differentiation and fusion are required for hypertrophy of overloaded skeletal muscles. On the contrary, a dramatic loss of skeletal muscle mass determines atrophy settings. The epigenetic changes involved in gene regulation at DNA and chromatin level are critical for the opposing phenomena, muscle growth and atrophy. Physiological properties of skeletal muscle tissue play a fundamental role in health and disease since it is the most abundant tiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extreme morphology and polarised architecture of neurons require the highly sophisticated microtubule transport system for both construc … t failure in Hereditary Spastic Paraplegia (HSP), Charcot Marie Tooth disease Type 2 (CMT2), Spinal Muscular Atrophy (SMA), Perry Syndrome, and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) amongst others. Due to the role of microtubule motors in development and maintenance, there is frequently a phenotypic spectrum within a single gene of the microtubule transport system. …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases (MNDs) are a wide group of neurodegenerative disorders characterized by the degeneration of a specific neuronal type l … ify physiological and pathological functions of this catabolic system in other MNDs, such as spinal muscular atrophy and spinal and bulbar muscular atrophy. The degradation of selective cargo by autophagy and how this process is altered upon the presence of MND-causing mutations is currently also a matter of intense investigation, particularly regarding the select …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a late onset, X-linked neuromuscular disease. Bulbar symptoms are a main characteristic of the disease but a tool for their clinical evaluation still does not exist. The aim of this study was to design and test a new scale (6-K-scale) for evaluation of bulbar function in SBMA.
METHODS: We considered 60 genetically confirmed SBMA patients and built a scale to evaluate the V, VII, IX, X, and XII cranial nerves (CN) and the ansa cervicalis. Functional status was evaluated through the Spinal and Bulbar Muscular Atrophy Functional Rating Sca…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence of spinal muscular atrophy (SMA) in our study population and genetic distribution and epidemiological and clinical characteristics and to analyze the level of care and development.
MATERIAL AND METHOD: Retrospective descriptive study of patients treated in our hospital in the past 25 years (from 1987 to early 2013), with a clinical and neurophysiological diagnosis of SMA.
RESULTS: A total of 37 patients were found, representing an incidence for our reference population and year of 1 case per 10,000 live births. Males predominated (male/female ratio: 1.6…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neurons typically have very long axons, and fine-tuning axonal transport is crucial for their survival. The obstruction of axonal tran … ALS. Dynactin-1 mRNA is also reduced in the affected neurons of a mouse model of spinal and bulbar muscular atrophy, a motor neuron disease caused by triplet CAG repeat expansion in the gene encoding the androgen receptor. Pathogenic androgen receptor proteins also inhibit kinesin-1 microtubule-binding activity and disrupt anterograde axonal transport by activati …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We have previously shown that the combination of low-intensity resistive exercise and moderate vascular occlusion induces in humans a marked increase in growth hormone secretion and muscular hypertrophy. The present study investigated the effects of vascular occlusion on the size of thigh muscles in patients who underwent an operation for the reconstruction of the anterior cruciate ligament to see whether it attenuates the disuse muscular atrophy without any exercise combined.
METHODS: Two sessions of occlusive stimulus, each consisting of five repetitions of vascular occlusion (mean…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mean percentage of linoleate to total fatty acids in phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine fractions of serum phospholipids from neuropathic patients with HMN (hereditary motor neuropathy, also called distal type of progressive muscular atrophy), HMSN-I and HMSN-II (two types of peroneal muscular atrophy), and FA (Friedreich's ataxia) was reduced by approximately 10--20% (P less than 0.001). On the other hand, the mean percentage of nervonic acid in sphingomyelin was elevated by 9--20%. No significant difference was observed in phosphatidylethanolamine between neuropathic patient…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family has been studied in which members of 4 generations were affected by the hypertrophic type of Charcot-Marie-Tooth disease. The diagnosis was confirmed by electrophysiological studies and by sural nerve biopsy. 10 members of the family, 8 males and 2 females, developed optic atrophy of acute onset with progression over a period of two to six months. The history of visual failure, its maternal inheritance, and the neuro-ophthalmological findings of optic atrophy with bilateral central scotomata were typical of Leber's optic atrophy. 2 members of the family suffered from both Charcot-Mari
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataract (CC) is clinically and genetically highly heterogeneous. Here, we enrolled a consanguineous kindred (LUCC15) from Pakist … dividuals. Magnetic resonance imaging of brain and muscles tissues did not reveal any cerebellar or muscular atrophy. However, electromyography of both upper and lower limbs revealed irritable myopathy. Comparison of clinical phenotype of all the known affected individuals, including LUCC15 family, homozygous for INPP5K alleles revealed reduced penetrance of muscu …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic beta-adrenoceptor levels, receptor binding affinity, lymphocytic basal and isoproterenol-stimulated cyclic AMP (cAMP) production and plasma catecholamine levels were studied in 49 patients with neuromuscular diseases and in 10 healthy subjects. Patients with X-linked muscular dystrophy (Duchenne, 13 patients; Becker, 4 patients) showed a significant reduction in lymphocytic beta-adrenoceptor densities (35.9 +/- 2.2 fmol/mg protein vs. 49.6 +/- 3.6 fmol/mg, controls; P less than 0.02), whereas the receptor levels for the patients with spinal muscular atrophy (15), polymyositis (10) …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirayama disease is characterized by juvenile onset of unilateral muscular atrophy of a distal upper extremity. The pathogenic mechanism of Hirayama disease is cervical cord compression by the posterior dura with forward displacement in the neck flexion position. A few cases of 'proximal-type Hirayama disease' have been described as showing muscular weakness and atrophy of the proximal upper extremities caused by the pathogenic mechanism similar to that of Hirayama disease. We report herein the case of a 16-year-old boy with proximal-type Hirayama disease, who developed symptoms after he began…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования