MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 825 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cutaneous metastases of malignant melanoma: a clinicopathologic study of 192 cases with emphasis on the morphologic spectrum.

Metastatic melanoma represents one of the most common types of cutaneous metastases. In up to 5% of patients, metastatic melanoma can be the … simulated metastatic carcinoma, dermatofibroma, leiomyosarcoma, angiosarcoma, nevoid melanoma, halo nevus, blue nevi, and atypical fibroxanthoma. Several cases also showed rhabdoid, balloon cell, and alveolar features. Immunohistochemical stains plus careful clinical history helped to establish the correct diagnosis. Our series illustrates that the diff …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20010406Открыть статью

Sunscreen abuse for intentional sun exposure.

Skin cancer is caused by exposure to ultraviolet radiation (UV) and the sun is the main source of this radiation. Sunscreens were initially … human melanoma and observational studies often found sunscreen use associated with a higher risk of nevus, melanoma and basal cell carcinoma. These higher risks were found when sun exposure appeared to be intentional, that is, with the desire to acquire a tan, a healthy look or simply to spend as long as possible in the sun with as much skin exposed as …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19775356Открыть статью

[Melorheostosis associated with arteriovenous malformation of the ear].

BACKGROUND: Melorheostosis is a rare bone dystrophy that may be associated with various vascular malformations. We report a case of arteriovenous fistulae of the ear associated with melorheostosis limited to the same side of the body. CASE REPORT: A 13 year-old boy presented a congenital port-wine nevus of the right side of the head complicated by an arteriovenous fistulae and angiomatous nodules of the ear. He was treated by laser, surgery of the nodules, arterial embolisations and sclerotherapy. In 1999, he had a benign trauma of the right hand. The X-ray showed hyperostosis resembling wax …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11590344Открыть статью

[Occipital leptomeningeal angiomatosis without facial angioma. Could it be considered a variant of Sturge-Weber syndrome?].

INTRODUCTION: The association of cerebral leptomeningeal angioma and facial nevus flameus in the territory of the first branch of the trigeminal nerve ipsilateral to the angioma is known as the Sturge-Weber syndrome. The cases with absence of a facial angioma are usually considered to be variants of the syndrome. OBJECTIVE: To present four cases with occipital leptomeningeal angioma without facial angioma and describe the characteristics which differentiate them from or permit their inclusion within the group of Sturge-Weber syndrome, and also to establish the differences between this and the…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10870197Открыть статью

[Closed spinal dysraphism. Apropos of 3 cases].

CASE REPORT: Closed spinal midline developmental defect was observed in three children, two girls aged 7 and 10 years and one boy aged 9 yea … nxes and magnetic resonance imaging showed diastematomyelia. The third child was born with a pilous nevus and a prolonged cauda equin. A soft subcutaneous tumor developed 3 years later over the lumbar area, increasing in size becoming quite voluminous and painful. In this case, there was no amputation of the toes or perforating plantar ulceration or neu …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8959060Открыть статью

Pleomorphic basal cell carcinoma.

BACKGROUND: A variant of basal cell carcinoma (BCC) with scattered large, pleomorphic cells has previously been reported as "basal cell epit … ted on the head and neck. Five BCCs were present on the face and scalp of a patient with basal cell nevus syndrome. There have been no subsequent recurrences of the pleomorphic BCCs (follow-up from 3 to 32 months; median, 20 months). All 19 pleomorphic BCCs displayed characteristic features of BCC: peripheral palisading, stromal retraction, mucin produc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7722018Открыть статью

Malignant melanoma of the conjunctiva metastatic to the parotid gland: a case report.

BACKGROUND: Most malignant melanomas occurring in the parotid gland are presumed to be of metastatic origin from cutaneous, sporadically muc … l history unveiled that the patient underwent the surgical excision of the ipsilateral conjunctival nevus a few years earlier, with subsequent lesion recurrence and transformation into conjunctival malignant melanoma, treated with a wide local excision and an oral mucosa transplant. No signs of local melanoma recurrence or distant metastases were observ …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40790597Открыть статью

[Recurrent balanoposthitis, dermatoses and oncological diseases of the anogenital zone].

INTRODUCTION: Oncological diseases of the anogenital zone in men have become increasingly relevant in recent years. It is associated with th … d banal balanoposthitis, lichen sclerosis, psoriasis, lichen planus, leukoplakia, and papillomatous nevus, which are characterized by a recurrent course and low efficiency of therapy. Histological examination was required to confirm the diagnosis of squamous cell carcinoma and precancerous diseases. CONCLUSIONS: The oncological alertness of urologists …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40377580Открыть статью

SOX-10 and Melan-A Immunostaining in Areas of Focal Acantholytic Dyskeratosis and Epidermolytic Hyperkeratosis Within Dysplastic Nevi Biopsies: An Observational Study.

BACKGROUND: Focal acantholytic dyskeratosis (FAD) and epidermolytic hyperkeratosis (EHK) are common incidental epidermal histologic findings within dysplastic nevi biopsies. We evaluate whether areas of FAD and EHK within dysplastic nevi biopsies stain with immunostains used to characterize melanocytic neoplasms. METHODS: In this case series, a natural language search of histopathology reports from our institution in the past year (2020-2021) identified dysplastic nevus biopsies with concurrent FAD and/or EHK. Tissue samples were examined for positive melanocytic immunostaining with SOX-10 an…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39481032Открыть статью

Phenotypic and Dermoscopic Patterns of Familial Melanocytic Lesions: A Pilot Study in a Third-Level Center.

Cutaneous melanoma is a highly aggressive skin cancer. It is estimated that 5% to 10% of the underlying mutations are hereditary and respons … pigmented lesions showed a predominance of the type II skin phenotype, with an elevated mean total nevus number (182 moles, range 75-390). As for dermoscopic features, specific mutation-related patterns were described in terms of pigmentation, areas of regression, and vascular structures. Although further studies with larger cohorts are needed, our wor …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37568588Открыть статью

[Indocyanine green angiography in the diagnostics of choroidal tumors].

PURPOSE: To study the use of ultrasound color Doppler imaging and indocyanine green (ICG) angiography for identification of malignant vascul … he base diameter from 4.0 mm to 13.0 mm. Choroidal melanoma was diagnosed in 27 patients, choroidal nevus in 10, choroidal hemangioma in 5, and choroidal metastasis in 4 patients. RESULTS: The results of indocyanine green angiography demonstrate that the pathological malignant vasculature was determined: nevi was diagnosed in 7 out of 10 patients, chor …

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33056958Открыть статью

Association of the POT1 Germline Missense Variant p.I78T With Familial Melanoma.

IMPORTANCE: The protection of telomeres 1 protein (POT1) is a critical component of the shelterin complex, a multiple-protein machine that r … escent, and was shown to disrupt POT1-telomere binding. A UV mutation signature was associated with nevus and melanoma formation in POT1 variant carriers, and somatic mutations in driver genes such as BRAF, NRAS, and KIT were associated with lesion development in these patients. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: POT1 p.I78T is a newly identified, likely patho …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30586141Открыть статью

BRAF, NRAS, and GNAQ Mutations in Conjunctival Melanocytic Nevi.

PURPOSE: To evaluate BRAF, NRAS, and GNAQ mutations in surgical specimens of common and blue conjunctival melanocytic nevi. METHODS: Surgic … 9.1%) were immunoreactive for NRASQ61R and 13 (56.5%) were immunoreactive for BRAFV600E. One common nevus, which was immunonegative for both BRAFV600E and NRASQ61R was found to harbor an NRASQ61K mutation by sequence analysis. Patients with NRAS-mutated nevi were more likely to report occurrence of the lesion prior to 18-years old and more likely to hav …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29332123Открыть статью

[Retrospective analysis for clinical and histopathological characteristics of basal cell carcinoma in 418 patients].

OBJECTIVE: To investigate the clinical and histopathological characteristics of basal cell carcinoma (BCC) in Chinese patients. METHODS: Cl … few cases were ulcerated. In this study, multiple BCC cases were seldom, and the BCC patients with nevus sebaceous were older than those in other reports. The research of the diagnostic accordance rates of BCC revealed that both doctors and patients should pay more attention to BCC.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24743805Открыть статью

Novel splice-site and missense mutations in the ALDH1A3 gene underlying autosomal recessive anophthalmia/microphthalmia.

AIM: This study aimed to identify the underlying genetic defect responsible for anophthalmia/microphthalmia. METHODS: In total, two Turkish … id position 466 (p.Asn466Lys) was observed in the second family. No extraocular findings-except for nevus flammeus in one affected individual and a variant of Dandy-Walker malformation in another affected individual-were observed. Autistic-like behaviour and mental retardation were observed in three cases. CONCLUSIONS: In conclusion, novel ALDH1A3 muta …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24568872Открыть статью

Incidence and clinical significance of lesions presenting as a scalp mass in adult patients.

BACKGROUND: Lesions initially presenting as a scalp mass are quite common entities with a wide spectrum of causes. They may be directly rela … nct histopathological diagnoses, the 5 most common being trichilemmal cyst, epidermal cyst, lipoma, nevus and sebaceous cyst in order of frequency. The rate of "clinically significant" pathologies, meaning malignancies or those needing follow-up, was around 7.8 %. The incidence of correct preoperative diagnosis with respect to the departments was 13-27 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25380646Открыть статью

The hamartomatous polyposis syndromes: a clinical and molecular review.

Inherited forms of gastrointestinal cancer have been a major focus of study and advancement over the past decade. Familial adenomatous polyp … syndrome, Cowden's syndrome, Bannayan-Ruvalcaba-Riley syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, basal cell nevus syndrome, neurofibromatosis 1, and multiple endocrine neoplasia syndrome 2B. Hereditary mixed polyposis syndrome is a variant of juvenile polyposis characterized by both hamartomatous and adenomatous polyps. The hamartomatous syndromes occur at appr …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15667510Открыть статью

Sentinel lymph nodes in malignant melanoma: extended histopathologic evaluation improves diagnostic precision.

BACKGROUND: The optimal technique for sentinel lymph node (SN) assessment in patients with melanoma is controversial. Molecular analysis (re … d Melan-A). RESULTS: Lymph node melanocytic lesions were frequent, with micrometastases and benign nevus inclusions (BNI) found in SNs in 28% and 28% of patients, respectively (4 SNs contained both). Melan-A was the most sensitive immunohistochemical marker and was positive in all BNI-positive SNs and 97% of micrometastasis-positive SNs. Although HMB-4 …

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15073857Открыть статью

Interactive effects of MC1R and OCA2 on melanoma risk phenotypes.

The relationships between MC1R gene variants and red hair, skin reflectance, degree of freckling and nevus count were investigated in 2331 adolescent twins, their sibs and parents in 645 twin families. Penetrance of each MC1R variant allele was consistent with an allelic model where effects were multiplicative for red hair but additive for skin reflectance. Of nine MC1R variant alleles assayed, four common alleles were strongly associated with red hair and fair skin (Asp84Glu, Arg151Cys, Arg160Trp and Asp294His), with a further three alleles having low penetrance (Val60Leu, Val92Met and Arg163…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14709592Открыть статью

Analysis of mutations in the p16/CDKN2A gene in sporadic and familial melanoma in the Polish population.

Mutations in CDKN2A have been found in sporadic cutaneous malignant (CMM), in familial CMM and in other syndromes associated with melanoma. In this study DNA was obtained from 207 individuals and five cell lines. There were 157 CMM patients and 50 healthy members of melanoma patients families. The CMM group included patients with one or two melanoma cases in the family, families with dysplastic nevus syndrom (DNS) and patients with a spectrum of other types of cancers in the family. PCR-SSCP analysis and sequencing identified: six substitutions in codon 58 CGA/TGA (Arg/Stop), 16 substitutions …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12362978Открыть статью