Neural tube defects (NTD) are clinically important congenital malformations whose molecular mechanisms are poorly understood. The loop-tail (Lp) mutant mouse provides a model for the most severe NTD, craniorachischisis, in which the brain and spinal cord remain open. During a positional cloning approach, we have identified a mutation in a novel gene, Lpp1, in the Lp mouse, providing a strong candidate for the genetic causation of craniorachischisis in LP: Lpp1 encodes a protein of 521 amino acids, with four transmembrane domains related to the Drosophila protein strabismus/van gogh (vang). The…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the survival and disability rates at 7-8 years in infants of less than 28 weeks gestation born in New Zealand in 1986 and … 86% no or only mild disability, 77% had some visual problem, with close to one-third having myopia, strabismus or requiring spectacles and 32% received Ministry of Education funded special needs assistance.
CONCLUSIONS: There have been few long-term follow-up studies of infants of less than 28 weeks gestation born in a defined geographical area. The outcome …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of the development of a model for the study of adverse events, we have investigated the risk of bradycardia with propofol. A systema … ith other anaesthetics (number-needed-to-harm 11.3 (95% confidence interval 7.7-21)). In paediatric strabismus surgery the number-needed-to-harm was 4.1 (3-6.7). One of 660 patients undergoing propofol anaesthesia had an asystole. The risk of bradycardia-related death during propofol anaesthesia was estimated to be 1.4 in 100,000. Data from the phase IV stud …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autism is a clinical entity defined by characteristic association of a lack of social interactions and communications, beginning be … Astigmatism axis was oblique for 8 eyes, with the rule for 6 eyes and against the rule for 2 eyes. Strabismus was present in 6 cases (60%) including 4 cases of exotropia. Fundus examination found pallor of the optic disc in 4 cases.
CONCLUSION: Ophthalmologic findings in autistic children appear to be mainly unilateral or bilateral astigmatism and binocula …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculo-visual findings commonly associated with persons diagnosed as having mental illness and/or dual diagnosis (i.e. mental ill … used.
RESULTS: Individuals with mental illness frequently exhibited uncorrected refractive error, strabismus, blepharitis, pigmentary retinopathy, and cataracts. Those with mental retardation and mental illness (dual diagnosis) demonstrated similar findings with the exception of cataracts. A statistically significant amount of compound astigmatism was seen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the investigation was to evaluate the prevalence, severity, and parents' management of children's pain following short-stay and day surgery. The subjects were 189 parents of children (2-12 years of age) who had undergone short-stay or day surgery. Parents completed a 3-day diary of their child's pain and the methods used to alleviate it. There were clear differences in pain reported according to type of surgery. Some surgery, such as insertion of myringotomy tubes, appeared to cause little pain. Other procedures, including tonsillectomy, circumcision, and strabismus repair, resulted…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shield-shaped corneal ulcers and plaques are serious sight-threatening corneal manifestations of vernal keratoconjunctivitis. Th … layed re-epithelialization consisted of bacterial keratitis in five eyes, amblyopia in one eye, and strabismus in one patient.
CONCLUSIONS: Patients with shield ulcers and/or plaques that do not re-epithelialize once active vernal keratoconjunctivitis has been controlled should have surgical intervention. In this series, a simple scraping of the base and ma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children had recurrent sixth nerve palsy the average duration of which was six weeks. One youngster, after several episodes of sixth nerve palsy, had residual esotropia and underwent strabismus surgery. The average interval between recurrences was 1.3 years. Ipsilateral recurrences were a prominent feature. Thus far the recurrences of palsy in this group of patients has not been associated with any identifiable intracranial process. Multiple recurrences in the absence of any recognizable febrile illness clearly suggests that not all "benign" sixth nerve palsies in children are due to posti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observations in a family point to the existence of autosomal dominant inheritance for discrete subaortic stenosis (DSS), which made up part … , inguinal hernia and congested episcleral veins in three, kyphoscoliosis in two, while epicanthus, strabismus, microphthalmos and widely spaced teeth were noted in the deceased female. The prevalence of some of these traits in roughly three-quarters of the sibship was consistent with an underlying single gene abnormality in affected heterozygous parents. We …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the characteristics of visual function and eye diseases in children with autism spectrum disorder (ASD) and mental ret … myopia, and 47 eyes (8.16%) were amblyopia risk factors. Among 292 children, there were 20 cases of strabismus (6.85%), 3 cases of color weakness (1.03%), and 4 cases of external eye abnormalities (1.37%). Two hundred and eleven children completed near stereopsis examination, of which 54 (25.59%) were within 100″ and 157 (74.41%) were within 200″ to 900″. Tw …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The retrospective study is focused on monitoring of risk factors necessary for retinopathy of prematurity genesis and monitoring … ventilation period, septicemia, and intraventricular bleeding. Incidence of myopia, anisometropia, strabismus, glaucoma, congenital cataract, and the retina condition were assessed in children with ROP. The General Practitioners' reports were used for observing the children's psychomotoric development. Children's school grades and enlistment to special scho …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize signs, symptoms, and the natural history of myasthenic syndromes in pediatric patients.
DESIGN: Retrospective no … In four patients with mild CMS, eye signs were relatively more prominent. In all patients with CMS, strabismus, ophthalmoplegia, and ptosis were the main ophthalmologic signs and remained relatively constant. Fourteen (56%) patients with AMG had ocular signs and symptoms, and five of them progressed to systemic involvement in 7.8 months on average (range, 1- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess ophthalmology program directors' (PDs) knowledge, attitude, and perceptions regarding the adoption of Competency-Based … aract surgery and Nd:YAG capsulotomy were ranked as the most essential surgical competencies, while strabismus surgery was ranked the lowest.
CONCLUSION: PDs demonstrated overall support for integrating CBME and adopting EPA-based guidelines in ophthalmology residency training. These findings highlight the need for structured assessment frameworks and sugge …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital optic nerve anomalies represent a group of structural malformations that impair vision, increase the risk of ophthalmic complicat … ecting and preserving vision and preventing complications, such as retinal detachment, maculopathy, strabismus, amblyopia, and endocrine disorders. Diagnosis tools, including optical coherence tomography (OCT), B-scan ultrasonography, magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT), are highlighted for their role in screening for these conditi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infantile osteopetrosis (MIOP) is a rare life-threatening autosomal recessive disorder characterized by defective osteoclast-mediated bone resorption, most commonly caused by pathogenic variants in the TCIRG1 gene. Without hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the disease is associated with severe morbidity and early mortality. We report a 15-month-old Moroccan girl born to first-cousin consanguineous parents who initially presented during infancy with failure to thrive, persistent bicytopenia, developmental delay, axial hypotonia, divergent strabismus with nystagmus, and f…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular anomalies reported in FGFR2-related craniosynostosis include refractive errors, exophthalmos, and strabismus. Anterior segment anomalies have occasionally been reported in cases of FGFR2-related craniosynostosis.
METHODS: We report a three-year-old boy with unilateral Peters anomaly, short stature, facial dysmorphism, posterior plagiocephaly, heart defects, and developmental delay. His maternal half-sister had bilateral posterior embryotoxon, dysmorphism, brittle teeth, umbilical hernia, developmental delay, heart defects, and microcephaly. Their mother had a normal slit la…
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in CACNA1C have been associated with cardiac arrhythmias and neurodevelopmental disorders, occasionally accompanied by movement disorders. Here we report the case of a 66-year-old female patient with combined dystonia-parkinsonism carrying a pathogenic CACNA1C variant. Neurological examination revealed painful tremulous cervical dystonia, blepharospasm, divergent strabismus, hypomimia, and mild dystonic posturing of left hand, action tremor, and bradykinesia of the upper limbs. Botulinum toxin type A injections provided only partial relief of cervical dystonia, so the patie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Botulinum toxin A (BTA) injection is a well-established, minimally invasive treatment for strabismus, offering an alternative to traditional surgery. While generally safe, rare complications like globe penetration and inadvertent intraocular injection have been reported. These can lead to retinal detachment, vitreous hemorrhage, and retinal toxicity. Although most intraocular BTA injection complications are well-documented, endophthalmitis remains extremely rare, with only one previously reported case resulting in total vision loss.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old boy with esotrop…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria has been linked to several genetic disorders, providing valuable insights into its pathophysiology. ReNU syndrome, a recently de … o our clinic at 3 months of age for isolated proteinuria. Physical examination revealed microsomia, strabismus, and dysmorphic features. Kidney ultrasound was unremarkable, and edema was never observed. A kidney biopsy showed minimal change disease with slight podocyte effacement. Treatment with prednisone was ineffective, and antiproteinuric agents were sta …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare changes of vertical palpebral fissure height after bilateral lateral rectus (BLR) recessions versus unilateral lateral r … tropia without significant palpebral fissures changes or lateral incomitance. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2025;62(3):182-189.].
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования