Organ transplantation is an increasingly used medical procedure for treating otherwise fatal end-stage organ diseases, and a large number of anti-rejection drugs have been developed to prolong long-term survival of both the individual and the transplanted organ. However, the prolonged use of immunosuppressive drugs is well known to increase the risk of opportunistic diseases, particularly infections and virus-related malignancies. Although transplant recipients experience a nearly twofold elevated risk for all types of de novo cancers, persistent infections with oncogenic viruses are associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of umbilical cord blood (UCB) as a stem cell donor source has dramatically increased over the last 2 decades. Patients undergoing UCB transplantation share medical management issues with patients receiving a hematopoietic stem cell transplantion using adult donor sources (peripheral blood stem cells or bone marrow stem cells) and may also have more complex medical issues that appear to be related to delayed immune recovery from UCB-derived stem cells. The interface with critical care providers is likely to occur in the transplant and posttransplant setting. Patients may experience UCB
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal antibody D2-40 recognizes the membrane protein podoplanin, which is an established marker for germ cell tumors, mesotheliomas, and other tumor types and is also expressed in a variety of normal cells including follicular dendritic cells (FDCs). To determine whether podoplanin represents an effective FDC marker for pathologic lymph nodes, we compared immunohistochemical studies (sensitivity, staining patterns, and intensity of staining) for podoplanin (D2-40) with those of the traditional FDC markers CD21, CD35, and clusterin. Paraffin sections of 26 lymph nodes were analyzed, in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: THE AIMS OF THE STUDY: Evaluation of the prevalence of HBV, HCV, HDV infection in patients with chronic lymphoproliferative diseases (CL), identification of the most involved viral genotypes, correlation between viremia dynamics and CL evolution, detection of molecular mechanisms implicated in CL pathogenesis, identification of lymphocytic receptors for viral antigens and biologic markers for early diagnosis of CL.
METHODS: We present preliminary results of the first year of our research grant. This is a prospective, analytic, observational study in patients diagnosed with CL and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare inherited disorder characterized by defective function of Fas, autoimmune manifestations that predominantly involve blood cells, polyclonal accumulation of lymphocytes in the spleen and lymph nodes with lymphoadenomegaly and/or splenomegaly, and expansion of TCRalphabeta+ CD4/CD8 double-negative (DN) T cells in the peripheral blood. Most frequently, it is due to Fas gene mutations, causing ALPS type Ia (ALPS-Ia). However, other mutations, namely of the FasL gene (ALPS-Ib) and the caspase-10 gene (ALPS-II) are occasionally det
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), which is very unusual with regard to a clinical onset soon after birth, and a clinical picture dominated by splenomegaly, jaundice, and consumptive peripheral blood cytopenias, with minimal lymphadenopathy. Our documented close follow up demonstrated initial involvement of the spleen, followed by involvement of the bone marrow and the peripheral blood. The patient underwent bone marrow transplant and is alive and well 20 months after diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-yr-old boy who had undergone orthotopic liver transplantation for biliary atresia 6 months prior presented with generalized lymphadenopathy. Physical exam revealed lymphadenopathy only; the patient had no gastrointestinal signs or symptoms. CT was used to evaluate the patient's lymphadenopathy. The findings were consistent with PTLD, and an incidental intussusception causing small bowel obstruction was found. The intussusception was successfully managed expectantly, and the patient's PTLD responded to administration of rituximab. The etiology, diagnosis and management of intussusception is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about lung injury caused by fludarabine therapy.
OBJECTIVES: To establish a case definition, to describe management, and to identify risk factors for fludarabine-related pulmonary toxicity.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Tertiary-care US Army teaching hospital.
PATIENTS: Individuals treated with fludarabine at our institution between January 1989 and June 2000.
MEASUREMENTS: Cases of fludarabine-related pulmonary toxicity were defined as follows: dyspnea, fever, hypoxemia, and radiographic infiltrates seen in a patient treated with fludarabine; cases were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas/Apo-1 (CD95) triggers programmed cell death (PCD) and is involved in immune response control and cell-mediated cytotoxicity. In the autoimmune/lymphoproliferative syndrome (ALPS), inherited loss-of-function mutations of the Fas gene cause nonmalignant lymphoproliferation and autoimmunity. We have recently identified an ALPS-like clinical pattern (named autoimmune lymphoproliferative disease [ALD]) in patients with decreased Fas function, but no Fas gene mutation. They also displayed decreased PCD response to ceramide, triggering a death pathway partially overlapping that used by Fas, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old man showed recurrent necrotic papulovesicles of the face. The cutaneous lesions started with erythema, followed by vesicles, necrosis, and crusting, and leaving depressed scars. Light avoidance did not prevent the development of the lesions. Histologic examination revealed lymphoproliferative lesions confined to the skin. Latent Epstein-Barr virus (EBV) infection was detected in the lymphoid cells from the skin lesions by in situ hybridization. A moderate to high dosage of corticosteroids suppressed the development of new skin lesions, but relapses occurred when these systemic co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudotumor, Graves' disease, and lymphoproliferative disease are the most common ophthalmologic disease entities requiring evaluation by CT and MR imaging. A history of acute onset, pain, swelling, proptosis, and response to steroids are the classical findings. The radiologic findings are categorized according to location into dacryoadenitis, myositis, and sclerouveitis, with and without associated infiltrations. The inflammatory infiltrate, which is composed of polymorphic leukocytes, lymphocytes, and plasma cells interspersed with a variable amount of fibrovascular tissue, may be diffuse or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 54 children who underwent 55 heart transplantations, 24 (44%) (mean age, 4.9 +/- 4.8 years; range, 9 days to 18 years) had congenital defects with the following diagnoses: single-ventricle variants (6), hypoplastic left heart syndrome variants (5), transposition complex (6), and miscellaneous defects (7). Twenty patients (83%) had undergone 43 prior operations. Additional surgical procedures included repositioning of transposed great arteries (11), reconstruction of the aortic pathway (4), reconstruction of the pulmonary pathway (8), correction of situs inversus (1), and correction of an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-6, a multifunctional cytokine produced by monocytes, fibroblasts, and endothelial cells, promotes the growth of EBV-immortalized B cells in vitro and renders these cells tumorigenic in athymic mice. In the present study, serum/plasma IL-6 bioactivity was found to be abnormally elevated, albeit transiently, in 17 of 18 solid organ transplant recipients with posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD), with a mean maximal level of 196.7 U/ml. This represents a 16.4 increase above the normal mean (11.3 U/ml). In contrast, only 3 of 10 solid organ transplant recipients with uncomplicated
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms of tumor development were studied in SCID mice injected with human lymphoid cells from Epstein-Barr virus-positive (EBV+) donors. About 80% of peripheral blood mononuclear cell (PBMC)-injected animals developed a lymphoproliferative disease associated with oligoclonal EBV+ tumors of human B cell origin. No change in tumor development rate occurred when monocyte-depleted PBMC were inoculated. No tumors developed when purified B cells were injected. B cell lymphoproliferative disease was also prevented in most cases when PBMC-injected animals were treated with agents that prevent T ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immune system has evolved multiple cellular and humoral defense mechanisms against the lymphotropic virus, EBV. NK cells, suppressor T-cells, cytotoxic K-cells, memory T-cells, and humoral immune responses usually subdue the virus into latency. Individuals with immune deficiency are at great risk of developing immunoregulatory disturbances and lymphoproliferative diseases when confronted by EBV. The infection of B-cells by EBV provokes a marked activation of immunoregulatory T-cells and requires restoration of immune homeostasis during convalescence. This is accomplished with difficu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a fatal complication of hematopoietic cell transplantation (HCT) associated with the Epstein-Barr virus (EBV). Multiple factors such as transplant type, graft-versus-host disease (GVHD), human leukocyte antigens (HLA) mismatch, patient age, and T-lymphocyte-depleting treatments increase the risk of PTLD. EBV reactivation in hematopoietic cell transplant recipients is monitored through periodic quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) tests. However, substantial uncertainty persists regarding the clinically significant EBV levels for t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppression following solid organ transplantation is a known risk factor for the development of posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLD). Primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) occurring in the posttransplant setting is rare, which has made comprehensive understanding of this disease challenging. This study aims to further characterize the spectrum of clinicopathologic features of CTCL in solid organ transplant recipients (SOTR).
METHODS: A retrospective chart review was performed for SOTR who were diagnosed with CTCL at a multi-site academic medical center from…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a leading cause of cancer death in solid organ transplant recipients (SOTRs). Relapsed or refractory (R/R) PTLD portends a high risk of death and effective management is not well established. CD19-targeted CAR-T cell therapy has been utilized, but the risks and benefits are unknown. We report the first case of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) PTLD treated with lisocabtagene maraleucel and present a systematic literature review of SOTRs with PTLD treated with CD19 CAR-T therapy. Our patient achieved a complete response (CR) with limite
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования