Multifocal motor neuropathy (MMN) is a recently identified peripheral nerve disorder characterized by progressive, predominantly distal, asymmetric limb weakness mostly affecting upper limbs, minimal or no sensory impairment, and by the presence on nerve conduction studies of multifocal persistent partial conduction blocks on motor but not sensory nerves. The etiopathogenesis of MMN is not known, but there is some evidence, based mostly on the clinical improvement after immunological therapies, that the disease has an immunological basis. Antibodies, mostly IgM, to the gangliosides GM1, and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several patients have been reported with an asymmetric sensory or sensorimotor demyelinating neuropathy not fulfilling the diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy or multifocal motor neuropathy.
OBJECTIVE: To present the clinical, electrophysiologic, radiologic, and pathologic features of six patients with an asymmetric sensory or sensorimotor demyelinating neuropathy.
RESULTS: All six patients were initially affected in only one limb; in four patients the neuropathy progressed to other limbs in an asymmetric fashion during several years. On elec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 46 consecutive patients with multifocal motor neuropathy with conduction block (MMN-CB). Typically, asymmetric weakness and atrophy of the hands or arms developed insidiously, but spontaneous improvement (without treatment) or death from this disease did not occur and 94% remained employed. For 18 patients examined on multiple occasions using the weakness subscore of the neuropathy impairment score [NIS(W)] for a median time of 2.3 years, worsening of 1.3 points per year was observed; many patients, however, had received intensive immunomodulating therapy. Median worsening to our fi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using routine electrodiagnostic procedures, the authors searched for physiologic evidence of nerve root compromise in patients with chronic mechanical perturbation to the lumbar spine. They examined 37 patients with spondylolisthesis and various degrees of degenerative changes in the lumbar canal. Clinical and neurophysiologic findings were compared with data obtained from 36 healthy persons. The soleus H-reflex appeared to be a sensitive indicator of sensory fiber compromise at the S1 root level, because changes correlated well with the focal sensory signs and preceded clinical and electromyo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autosomal dominant disorder characterised by recurrent mononeuropathies. Electrophysiological studies reveal slowed conduction velocity in peripheral nerves. The main histopathological findings are focal thickenings of myelin-tomaculae. In most cases HNPP is associated with a deletion within PMP-22 (peripheral myelin protein; PMP) gene on chromosome 17p11.2. The gene penetration is almost complete but the expression may be variable. DNA analysis is of practical importance in diagnosing HNPP especially in sporadic cases and a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Experiments were performed on anaesthetized cats to investigate the receptive properties of regenerated cutaneous tibial nerve nociceptors, and to obtain evidence for coupling between them and other afferent fibres as being possible peripheral mechanisms involved in neuropathic pain. These properties were studied 6-7 months after nerve section and repair. 2. Recordings were made from 25 regenerated nociceptors; 14 were A fibres and the remainder were C fibres. Their receptive field sizes and conduction velocities were similar to controls. There was no significant difference between their me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Italian CTS Study Group performed a wide multicentric and multiparametric study to quantify the increase of electrodiagnostic sensitivity using an extended neurophysiological protocol and particularly segmental and comparative tests. The study also evaluated the clinical features of carpal tunnel syndrome (CTS) diagnosed by these tests, using validated physician- and patient-oriented measurements. The study group was composed of 740 patients for a total of 1123 idiopathic CTS hands. Overall, the sensitivity of standard tests (median digit-wrist sensory conduction velocity and wrist-thenar
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study examined the effect of the vibration syndrome (VS) on the peripheral nervous system in the lower extremities.
METHODS: Thirty-eight patients with VS due to previous exposure to vibration from chain-saw work and 55 age-matched controls were examined for sensory nerve conduction velocities in the medial plantar nerve (SCV-P). The patient group was divided into two subgroups, one with (n=19) and the other without vibration-induced white finger (VWF; n=19).
RESULTS: Analysis of variance of SCV-P for the three groups showed significant difference (F(2,89)=10.65, P < 0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of ulnar nerve lesions at the wrist are reported. The lesions had an acute onset and exclusively impaired the ulnar motor deep branch. The coexistence of carpal tunnel syndrome in each case allowed an early diagnosis but was somewhat misleading. In both cases, the use of classic motor and sensory conduction studies did not provide clear abnormalities that would have precisely determined the site of the nerve lesion. In both cases, only palmar stimulation of the ulnar motor deep branch showed an important conduction block. This electrodiagnostic finding showed definitively the site of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several modalities of catheter ablation have been proposed to eliminate Mahaim pathway conduction. However, limited research has been reported on the electrophysiologic nature of this pathway in its entity.
METHODS AND RESULTS: In seven patients, electrophysiologic study was performed, and radiofrequency energy was applied to investigate the electrophysiologic clues for successful ablation. In all seven patients, the Mahaim pathway was diagnosed as a right-sided atriofascicular or atrioventricular pathway with decremental properties. In two patients, two different kinds of elect
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize leg muscle abnormalities in patients with ALS using MRI, and to correlate MRI with standard neurologic measures of motor neuron dysfunction.
METHODS: Eleven ALS patients were studied twice (once at baseline and again after 4 months) and compared with eight normal control subjects. MRI data of the lower extremities were compared with tibialis anterior compound muscle action potential amplitude (CMAPa) and foot dorsiflexion maximal voluntary isometric contraction (MVIC).
RESULTS: Muscle MRI was abnormal by visual inspection in six of 11 patients. The mean muscle T1 t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the occurrence of osteopenia, as reflected by decreased cortical bone thickness, in a nonobese animal model of hereditary non-insulin-dependent diabetes with long duration, i.e., 8-month-old Goto-Kakizaki (GK) rats. In addition, motor nerve-conduction velocity was measured in the GK rats. Age- and weight-matched Wistar rats served as controls. The GK rats displayed marked glucose intolerance, as compared to control rats, in an intraperitoneal glucose tolerance test. Decreased cortical bone thickness by approximately 15%, was evident in X-ray analysis of metatarsal bones (p < 0.001)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a technique of lumbosacral magnetic stimulation (MS) using an 8-shaped coil in 44 normal children and 7 normal adults on the lower limb muscles. In most child subjects and some adult subjects, we observed two peaks in amplitude of the motor evoked potential (MEP) following MS when the coil was moved caudally from Th8 to S2. The rostral peaks of MEP were elicited at L1/2, and the caudal peaks were elicited below L3. Rostral peak amplitudes were considerably higher in younger children than in adolescents and adults. MEP latencies tended to decrease as the coil was moved from Th11 to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this clinical study the presentation, electromyography and nerve conduction studies were described in different types of motor neurone disease in 28 Sudanese patients seen at El Shaab and Khartoum Teaching Hospitals. The three major clinical subtypes encountered were amyotrophic lateral sclerosis (n = 19), progressive bulbar palsy (n = 7) and progressive muscular atrophy (n = 2). Family history of the disease was found in four patients and those mainly presented with bulbar symptoms. Sudanese patients were found to have an earlier age of onset and a better prognosis of the disease than thei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using principles derived from electric field measurements and studies of phrenic nerve in vitro, neuromagnetic stimuli in humans were predicted to excite selective low threshold sites in proximal and distal cauda equina. Physical models, in which induced electric fields were recorded in a segment of human lumbosacral spine immersed in a saline filled tank, supported this prediction. Conclusions from the model were tested and confirmed in normal human subjects. Ipsilateral motor evoked potentials were elicited in lower limb muscles and striated sphincters by magnetic coil (MC) stimulation of bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three patients in whom the initial diagnosis was of possible A myotrophic lateral sclerosis (ALS/MND) according to the 'El Escorial Criteria'. All of them presented with monomelic paresis, atrophy of the paretic muscles and generalised brisk reflexes. The initial electromyograms showed a neurogenic pattern in the limbs with normal sensory and motor conduction velocities. Laboratory evaluation and imagiological investigations were normal in all of them. The previous diagnosis was changed in to demyelinating motor neuropathy with conduction block in 2 patients and tomaculous neuropathy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with Ebstein's anomaly, localization of accessory pathways (APs) may be impeded by abnormal local electrograms recorded along the atrialized right ventricle and by the presence of multiple APs. The impact of these factors on radiofrequency (RF) current catheter ablation of APs has not been evaluated yet.
METHODS AND RESULTS: Twenty-one patients with Ebstein's anomaly and reentrant atrioventricular tachycardias underwent electrophysiological evaluation and subsequent attempts at RF catheter ablation. Thirty-four right-sided APs were found, with 30 located along the atri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute brachial neuropathy (ABN) is a rare disease, characterized by an acute or subacute onset of pain followed by weakness of shoulder or arm muscles without trauma or traction injury. So the diagnosis of this clinical entity is not easy. The purpose of this study was to analyze retrospectively the ABN in 14 cases focusing on the clinical profile and to evaluate the effectiveness of electrophysiologic study in diagnosis of ABN with a new result helpful in localizing a brachial plexus disorder. The most helpful electrophysiologic data of ABN in my patients seemed to be abnormalities of low amp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to obtain an electrophysiological characterization of the injury zone in traumatic quadriplegia, we performed electromyography and nerve conduction studies on the upper limbs of 15 patients with cervical cord trauma. Evidence of significant axonal loss was found in multiple myotomes of all patients. In most cases, the level of the most severe denervation, as determined by the absence or diminution of the compound motor action potential and the density of fibrillation potentials, was 2-5 spinal segments below the clinically and radiologically defined injury levels. In patients with inj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy presented with incomplete transverse myelopathic symptoms associated with mild encephalitis. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed involvement of the central portion of spinal cord extending from the C1 to T5 level on T2-weighted images with expansion of the cervical spinal cord. The boy made a full clinical recovery in a few weeks. Cultures of the pharyngeal exudate were positive for ECHO virus type 11. The lesion on MRI disappeared completely in a few months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования