Periodontitis is a chronic disease that includes the pathologic loss of periodontal tissue and alveolar bone. The inflammatory environment i … hPDLSCs has an anti-inflammatory effect, increases antioxidative capacity, and positively regulates osteogenesis in a mimicked inflammatory environment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wear particle-induced inflammatory osteolysis and the consequent aseptic loosening constitute the leading reasons for prosthesis … responses by driving macrophage polarization and generating an immune micro-environment to improve osteogenesis. Furthermore, a metal nanoparticle-stimulated murine air pouch inflammatory model was applied to confirm this protective effect in vivo.
RESULTS: The results revealed that metal nanoparticles significantly activate M1 phenotype (proinflammatory mac …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Distraction osteogenesis for craniosynostosis is associated with significant hemorrhage. Additionally, patients usually require several transfusions. Tranexamic acid (TXA) is effective for reducing blood loss and the need for transfusions during surgeries. However, the significance of TXA infusion has not been thoroughly described yet. Methods: Forty-eight children undergoing distraction osteogenesis for craniosynostosis were administered intraoperative TXA infusion (loading dose of 10 mg/kg for 15 min, followed by continuous infusion at 5 mg/kg/h throughout surgery; n = 23) or nor…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a devastating orthopedic disease. Previous studies suggested that stromal-cell-derived factor (SDF)-1 was involved in osteogenesis and angiogenesis. However, whether SDF-1 potentiates the angiogenesis and osteogenesis of bone marrow-derived stromal stem cells (BMSCs) in ONFH is not clear.
METHODS: BMSCs were transfected with green fluorescent protein (GFP) or the fusion gene encoding GFP and SDF-1α, and transgenic efficacy was monitored by immunofluorescence. The expression of SDF-1α, runt-related transcription factor 2 (Runx2, oste…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2017eng
UNLABELLED: The achievement of more accurate diagnosis would greatly benefit the management of patients with osteogenesis imperfecta (OI). In this study, we present the largest OI sample in China as screened by next generation sequencing. In particular, we successfully identified 81 variants, which included 45 novel variants. We further did a genotype-phenotype analysis, which helps make a better understanding of OI.
INTRODUCTION: This study aims to reveal the gene mutation spectrum and the genotype-phenotype relationship among Chinese OI patients by next generation sequencing (NGS).
METHODS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to report the surgical management and to discuss the options for fracture fixation in an adult patient with osteogenesis imperfecta (OI) who sustained a trochanteric femoral fracture after a simple fall from standing position.
CASE REPORT: As a result of multiple fractures during childhood, this adult patient with OI presented with a short stature. The radiographs revealed a displaced, intertrochanteric fracture with subtrochanteric extension of the left femur. The intramedullary canal was narrow, the femur presented with a severe bowing deformity, and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive osteogenesis imperfecta (OI) is caused by defects in proteins involved in post-translational interactions with type I collagen. Recently, a novel form of moderately severe OI caused by null mutations in TMEM38B was identified. TMEM38B encodes the ER membrane monovalent cation channel, TRIC-B, proposed to counterbalance IP3R-mediated Ca2+ release from intracellular stores. The molecular mechanisms by which TMEM38B mutations cause OI are unknown. We identified 3 probands with recessive defects in TMEM38B. TRIC-B protein is undetectable in proband fibroblasts and osteoblasts, although r…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maxillary distraction osteogenesis (DO) in cleft lip and palate patients has been described by several authors, but most studies have a relatively short follow-up and do not clearly separate growing patients from non-growing patients.
METHOD: The records of 22 consecutive patients affected by cleft lip and palate, who underwent Le Fort I osteotomy and maxillary distraction with a rigid external distractor (RED), were reviewed. The sample was subdivided into a growing and a non-growing group. All patients had pre-DO cephalometric records, immediately post DO, 12 months post DO and …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEL-like molecule 1 (NELL1) is a potent osteogenic factor associated with craniosynostosis. Adenoviruses, the most commonly used viral vectors for gene therapy, have several disadvantages that may restrict osteogenesis. Previous studies have shown that lentiviruses can serve as ideal vectors for gene therapy for bone regeneration. In this study, two lentiviral vectors (LvNELL1 and LvBMP2) that encode human NELL1 and bone morphogenetic protein-2 (BMP2), respectively, were constructed. The effect of LvNELL1 infection on the proliferation, osteogenesis, and adipogenesis of human adipose-derived s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrence of lethal osteogenesis imperfecta in families results from either dominant (parental mosaicism) or recessive inheritance. The proportion of these two mechanisms is not known, and determination of the contribution of each is important to structure genetic counseling for these families.
METHODS: We measured the recurrence rate of lethal osteogenesis imperfecta after the birth of an affected infant. We determined the rate of parental mosaicism in a subset of families in which we had identified dominant mutations. In 37 families in which two or more affected infants were born,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the cartilage-associated protein (CRTAP), leucine proline-enriched proteoglycan 1 (LEPRE1) and peptidyl prolyl cis-trans isomerase B (PPIB) genes result in phenotypes that range from lethal in the perinatal period to severe deforming osteogenesis imperfecta (OI). These genes encode CRTAP (encoded by CRTAP), prolyl 3-hydroxylase 1 (P3H1; encoded by LEPRE1) and cyclophilin B (CYPB; encoded by PPIB), which reside in the rough endoplasmic reticulum (RER) and can form a complex involved in prolyl 3-hydroxylation in type I procollagen. CYPB, a prolyl cis-trans isomerase, has b…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the results of maxillary distraction osteogenesis with the Rigid External Distraction System using three-dimensional computed tomography scan volume-rendered images with respect to stability and facial growth at three time frames: preoperative (T0), 1-year postoperative (T1), and 5-years postoperative (T2).
DESIGN: Retrospective analysis.
SETTING: Tertiary.
PATIENTS: A total of 12 patients with severe cleft maxillary hypoplasia were treated between June 30, 1997, and July 15, 1998. The mean age at surgery was 11 years 1 month.
INTERVENTIONS: Le Fort I maxillary distrac…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the morphological appearance of dentine in teeth from individuals with osteogenesis imperfecta type I, III and IV using different histological techniques, and to correlate morphological findings to different types of osteogenesis imperfecta.
SAMPLE AND METHODS: Extracted or exfoliated primary and permanent teeth were collected from 15 patients with the osteogenesis imperfecta diagnoses I, III or IV, with or without the additional diagnosis dentinogenesis imperfecta. Ground and decalcified sections were prepared from the teeth. Histo-morphol…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by bone fragility with frequent fractures, especially in children. Some studies have used peripheral-QCT (pQCT) to examine bone density in children with OI and one cross-sectional study used HR-pQCT in 9 children with OI.
MATERIALS AND METHODS: We compared bone density, microstructure, and strength changes over 1 yr at the metaphysis and diaphysis of the radius and tibia, as well as lumbar spine (LS) bone mass and area, in 20 children with OI under bisphosphonate treatment and 20 age- and sex-matched controls. For the double-stack me…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sagittal synostosis (SS) is the premature closure of sagittal sutures. To investigate the use of absorbable plates as internal attachment points for external spring (ES) traction in the treatment of sagittal craniosynostosis in infants, as well as clarify the indications and advantages of the method.
METHODS: The spring-assisted therapy was applied to treat SS in 24 infants aged between 3 and 9 months. The therapy was divided into 2 groups. One group used ES for 12 children, and the other group used internal springs (IS) for 12 children. The ES group used the ES and traction point
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder characterized by bone fragility and deformities, often necessitating surgical management in children.
OBJECTIVE: To evaluate clinical and radiological outcomes, complication rates, and functional improvements after telescoping nail fixation for long bone fractures and deformities in pediatric patients with OI.
METHODOLOGY: This prospective, multicenter observational study was conducted at the Mardan Medical Complex, Mardan, and Gajju Khan Medical College, Swabi, from November 2021 to April 2024. A total of 78 pediatric patie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Posterior cranial vault distraction osteogenesis (PCVDO) is a well-established surgical technique for increasing intracranial volume and correcting cranial deformities in children with craniosynostosis. Despite its efficacy, PCVDO is associated with the risk for several perioperative complications. In this systematic review and proportional meta-analysis, the authors aimed to estimate the pooled prevalence of complications associated with PCVDO, including overall complications, infection, CSF leakage, device-related complications, premature device removal, and unplanned returns to t…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary connective tissue disorder characterized by reduced bone density and increased proneness to fractures. It manifests across a varied clinical spectrum of expressions in children and young adults. It is crucial for children with OI to have a multidisciplinary follow-up, including orthopedics, pediatrics, and physical medicine and rehabilitation. Although exercise may have no effect on the disease itself, it might improve the autonomy, self-esteem, and fitness of these children. Methods: Retrospective cohort analysis of children and youn…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования