Sonic hedgehog signaling molecule (SHH) is a key molecule in the cilia-mediated signaling pathway and a critical morphogen in embryogenesis. … hypotelorism. The first patient was a 13-year-old girl. Her facial features included hypertelorism, strabismus, telecanthus, malocclusion, frontal bossing, and wide widow's peak. She had borderline developmental delay and agenesis of the corpus callosum. She had a nonsense variant of SHH: Chr7(GRCh38):g.155802987C > T, NM_000193.4:c.1302G > A, p.(Trp434*). T …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report the results gathered over 15 years of screening for congenital disorders of glycosylation syndrome (CDGS) in Tunisia a … and younger patients were psychomotor retardation (91 %), cerebellar atrophy (91 %), ataxia (61 %), strabismus (48 %), dysmorphic symptoms (52 %), retinitis pigmentosa, cataract (35 %), hypotonia (30 %), and other symptoms.
CONCLUSION: In Tunisia, CDGS still remains underdiagnosed or misdiagnosed. The resemblance to other diseases, especially neurological d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl-tRNA synthetases (ARSs) aminoacylate tRNA molecules with their cognate amino acid, enabling information transmission and providing … with oral feeding, with gastrostomy implantation, resulting in resolution of feeding difficulties), strabismus, hypotonia. NCV (Nerve Conduction Velocity) showed four limbs neuropathy, neurophysiological examination performed at 2 years of age mainly sensory and demyelinating. Exome sequencing (ES) was performed, detecting two novel compound heterozygous var …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: BRPF1 gene on 3p26-p25 encodes a protein involved in epigenetic regulation, through interaction with histone H3 lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B of the MYST family. Heterozygous pathogenic variants in BRPF1 gene are associated with Intellectual Developmental Disorder with Dysmorphic Facies and Ptosis (IDDDFP), characterized by global developmental delay, intellectual disability, language delay, and dysmorphic facial features. The reported ocular involvement includes strabismus, amblyopia, and refraction errors. This report describes a novel ocular finding in patients aff…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to systematically review meta-analyses on the link between attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and a broad … awakenings, obesity, decayed incipient surfaces, asthma, astigmatism, hyperopia and hypermetropia, strabismus, and suicide ideation. Moderate-certainty evidence suggested that ADHD was associated with headache, mood/affective disorders, depression, bruxism, bone fractures, atopic rhinitis, vision problems, suicide attempts, completed suicide, and all-cause …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helsmoortel-van der Aa syndrome, also known as ADNP syndrome, is a condition that causes developmental delay, language impairmen … ADNP gene is the cause of abnormal development of the nervous system, congenital heart disease and strabismus, broadening the spectrum of ADNP gene mutations associated with Helsmoortel-van der Aa syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pediatric Graves' disease at preschool age is a rare condition. Previous reports have indicated that adolescents with this diseas … on of hyperthyroidism was achieved 2 years after medical control. No elevated intraocular pressure, strabismus, or optic neuropathy developed during follow-up. Significant cosmetic improvement and gradual resolution of punctate epithelial erosions were found over 10 years. Finally, the patient had only mild bilateral lower trichiasis.
LESSONS: Longitudinal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative Langerhans cell histiocytosis (ND-LCH) manifests several years after onset of LCH, with progressive neurological symptoms and characteristic brain imaging features. Although ND-LCH has a dismal neurological prognosis, distinct treatment strategies are not available owing to the unknown pathophysiology. We describe the case of a 6-year-old boy who developed left convergent strabismus four years after onset of multisystem LCH (MS-LCH). Although radiological imaging showed no abnormalities, the osteopontin level in the cerebrospinal fluid (CSF-OPN) was highly elevated without ot…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical and genetic characteristics of a Chinese pedigree affected with Multiple synostoses syndrome type 1 (SYNS … earing loss, with other symptoms including proximal symphalangism, hemicylindrical nose, amblyopia, strabismus, brachydactyly, incomplete syndactyly, which fulfilled the diagnostic criteria for SYNS1. WES had detected no pathogenic single nucleotide variants and insertion-deletion (InDel) in the coding region of the NOG gene, whilst copy number variation (CN …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effectiveness of a modified inferior oblique muscle belly transposition for treatment of V-pattern exotropia combined with mild to moderate inferior oblique muscle overaction.
METHODS: Thirteen cases (23 affected eyes) of V-pattern exotropia with inferior oblique muscle overaction (+ or ++) who underwent the modified inferior oblique muscle belly transposition procedure were retrospectively reviewed. The amount of V-pattern, grade of inferior oblique overaction, degree of vertical strabismus, abnormal head posture, and the fovea-disc angle were evaluated before and aft…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent falls are a common cause of morbidity in the elderly population, as more than one-third of individuals aged 65 years or older expe … ients, and, currently, novel therapy using teprotumumab infusion. The patient was referred to see a strabismus specialist for prism prescription and possible surgical intervention. In elderly patients with a history of recurrent falls, a comprehensive visual exam should be strongly considered, especially for individuals with repeated negative workups, to pre …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze teleconsultation at a public ophthalmic teaching hospital during the COVID-19 pandemic in Brazil.
METHODS: Medical reco … reasons were the monitoring of previously diagnosed eye diseases, such as glaucoma, retinopathies, strabismus, and keratoconus. Regarding the satisfaction survey, 151 (93.78%) patients answered the online questionnaire. Most reported that they were satisfied with the teleconsultation (94.03%) and would participate in a future teleconsultation (90.06%).
CON …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants exposed prenatally to drugs of substance use are at increased risk for seizures, strabismus, feeding difficulty, and neurodevelopmental delays. Exposed preterm infants may have additional morbidities related to prematurity. There is limited literature on national outcomes of preterm infants exposed to drugs of substance use. We aimed to evaluate the trends and neonatal outcomes of preterm infants born in the USA who were exposed in-utero to drugs of substance use.
METHODS: Retrospective cohort study of preterm live born (<37 weeks gestation) exposed in-utero to opioids, ha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7) is a member of a family of enzymes that catalyzes the methylation of arginine residues … e seizures, obesity, nonspecific magnetic resonance imaging abnormalities, eye abnormalities (i.e., strabismus or nystagmus), and hearing loss.
CONCLUSION: This study further delineates and expands the molecular, phenotypic spectrum and natural history of PRMT7-related syndrome characterized by a neurodevelopmental disorder with skeletal, growth, and endocr …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize the neurodevelopmental profile and systemic features of HIVEP2-related disorder.
METHOD: This study used retrospective … ia, developmental delay, intellectual disability, language impairment, gastroesophageal reflux, and strabismus. A minority of individuals had epilepsy, microcephaly, or a movement disorder. Based on the Vineland Adaptive Behavior Scales, Second Edition, affected individuals showed impairments in adaptive behavior (mean composite standard score [SD] 56.4 [10. …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of 16-month-old boy with a novel variant TSPAN12 gene-presenting as unilateral myopia, pediatric cataract, and heterochromia in a patient with familial exudative vitreoretinopathy.
OBSERVATION: A 16-month-old otherwise healthy boy was referred to Boston Children's Hospital for evaluation of strabismus. Ocular examination revealed intermittent esotropia, left hypotropia, and limited left eye elevation in both adduction and abduction. Full cycloplegic hyperopic correction of +3.50 diopters (D) over both eyes was given to the patient. Over several months, refraction of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the nystagmus characteristics of subjects with molecularly confirmed CNGB3-associated achromatopsia and report the spec … A total of 18 subjects (11 adults) were included. The majority demonstrated a phoria, with manifest strabismus present in only 3 subjects. The predominant nystagmus waveform within the cohort was pure pendular. Nine individuals demonstrated a mixture of waveforms. Nystagmus frequencies were 4-8 cycles/second, with no notable differences in eye movements betw …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis class H (PIGH) is an essential player in the glycosylphosphatidylinositol (GPI) synthesis, a … praxia, severe language delay, dysarthria, feeding difficulties, facial dysmorphisms, microcephaly, strabismus, and musculoskeletal anomalies. The two siblings homozygous for the p.(Arg163Trp) variant have severe symptoms including profound psychomotor retardation, intractable seizures, multiple bone fractures, scoliosis, loss of independent ambulation, and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lissencephaly is a brain malformation characterized by smooth and thickened cerebral surface, which may result in structural epi … izures and signs of forebrain abnormalities, such as behavioral alterations, central blindness, and strabismus persisted.
CONCLUSIONS: Lissencephaly should be considered an important differential diagnosis in Shih Tzu dogs presenting with early-onset signs of forebrain abnormalities, including cluster seizures and behavioral alterations. Magnetic resonance …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CTNNB1 (MIM 116806) encodes beta-catenin, an adherens junction protein that supports the integrity between layers of epithelial … patients with CTNNB1-related neurodevelopmental disorder, many have had ocular anomalies including strabismus, hyperopia, and astigmatism. More recently, multiple reports indicate that these abnormalities are associated with the presence of vitreoretinopathy.
METHODS: We gathered a cohort of three patients with CTNNB1-related neurodevelopmental disorder, r …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования