PURPOSE: To conduct an integrated bioinformatics analysis of extant aqueous humor (AH) gene expression datasets in order to identify key genes and the regulatory mechanism governing primary open-angle glaucoma (POAG) progression.
METHODS: Two datasets (GSE101727 and GSE105269) were downloaded from the Gene Expression Omnibus, and the messenger RNAs (mRNAs), microRNAs (miRNAs), and long noncoding RNAs (lncRNAs) were identified between controls and POAG patients. Differentially expressed (DE) mRNAs and DElncRNAs were then subjected to pathway enrichment analyses, after which a protein-protein i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To uncover a novel lncRNA-miRNA-mRNA network associated with high-grade serous ovarian cancer metastasis. Material & methods: The candidate differentially expressed lncRNAs were obtained from RNA-sequencing data and determined by functional experiments. The downstream miRNAs and mRNAs were identified by bioinformatic prediction and subjected to functional enrichment analysis. Results: The expression levels of lncRNA ENTPD1-AS1/PRANCR/NR2F2-AS1 were reduced in omental metastatic tissues. Similar differential expression patterns of these lncRNAs were also found in lnCAR database and we veri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most attractive cancer-related genes under investigation is BAP1. Reasons of this growing interest are related to the wide spectrum of pathways directly or indirectly modulated by this gene and shared by several solid tumors. Programmed cell-death, cell metabolisms, immune cells development, ferroptosis and defects in DNA damage response are only some of the multitude of processes depending on BAP1. Loss of this gene seems to occur in different times of tumor history. Moreover, times of BAP1 loss strongly diverge among primary tumors suggesting the presence of several and different
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have revealed that microRNAs (miRNAs) play important roles as oncogenes or tumor suppressors in tumorigenesis and tumor development, by negatively regulating protein expression. A previous study of microarrays identified that miR-411 was down-regulated in renal cell carcinoma (RCC), while few studies investigating the role of miR-411 in the pathogenesis of RCC have been performed.
METHODS: We assessed the miR-411 expression in RCC and paired adjacent normal tissues, as well as in RCC cell lines and a normal renal cell line, by quantitative reverse transcriptase poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of p16/Rb tumor suppressor pathway inactivation in T-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) remains incompletely understood. We used naturally occurring canine NHL to test the hypothesis that p16 inactivation has specific pathologic correlates. Forty-eight samples (22 T-cell NHL and 26 B-cell NHL) were included. As applicable, metaphase- or array-based comparative genomic hybridization, Southern blotting, promoter methylation, and Rb phosphorylation were used to determine the presence, expression, and activity of p16. Fisher's exact test was used to test for significance. Deletion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To construct subtracted cDNA libraries of human vascular endothelial cells (VECs) related to gastrocarcinoma using suppression substractive hybridization (SSH) and to analyze cDNA libraries of gastrocarcinoma and VECs in Cancer Gene Anatomy Project (CGAP) database.
METHODS: Human VECs related to gastric adenocarcinoma and corresponding normal tissue were separated by magnetic beads coupled with antibody CD31 (Dynabeads CD31). A few amount of total RNA were synthesized and amplified by SMART PCR cDNA Synthesis Kit. Then, using SSH and T/A cloning techniques, cDNA fragments of differential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the p53 tumor suppressor gene, often accompanied by overexpression of mutant p53 protein, is the most frequent molecular genetic event described thus far in human cancers. In adenocarcinomas of the ovary and endometrium, p53 overexpression is seen in approximately 10% to 15% of early and 40% to 50% of advanced cancers. Similar to many other types of human cancers, ovarian and endometrial cancers that overexpress p53 protein contain mutations in conserved regions of the p53 gene. These mutations are predominantly transitions, which suggests that they arise spontaneously rather than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the p53 gene are the commonest specific genetic change in human cancer. In normal tissues, p53 protein is present in such low quantities that it is not readily detectable by immunochemical techniques. However, in many tumour cells large amounts of p53 protein accumulate and can be seen by simple immunohistochemical staining; this is generally attributed to the accumulation of stabilised, mutant protein. We have found a mother and daughter, who both have a history of breast cancer, who show strong immunohistochemical staining of p53 in most of their normal epithelial and mesenchyma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two main mechanisms of origin for complete hydatidiform mole; a) fertilization of an empty egg by a haploid sperm followed by duplication, and b) fertilization of such an egg by two haploid spermatozoa. It is widely accepted that, of all forms of pregnancy that had to choriocarcinoma, the risk associated with moles is by far the highest. Homozygous expression of a recessive mutation of moles has been assumed to associate with this propensity to malignancies. Alterations of several tumor suppressor genes together with activation of oncogenes are assumed to be necessary for choriocarci
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed amplification and expression of the c-erbB-2 gene in human breast cancers. Southern blot hybridization analysis demonstrated amplification of the c-erbB-2 gene in 10 out of 50 tumor DNAs examined. The degree of amplification was three- to twenty-fold relative to normal placenta. The c-erbB-2 protein could be analyzed in 39 tumor tissues of the 50 samples by immuno-blotting, and elevated expression of the c-erbB-2 protein was found in 15 cases. On the other hand, expression of the c-erbB-2 products was not detected in normal breast tissues either by immuno-blotting or by immuno-hist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell--cell hybrid of a Chinese hamster ovary (CHO) cell line and human peripheral blood lymphoblasts from a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia produces a surface antigen detectable by a monoclonal antibody. This surface antigen can be detected at significant levels on a fraction of chronic lymphocytic leukemia cells, but not on normal human lymphocytes from peripheral blood or bone marrow. Two different clones capable of transforming mouse cells to produce the surface antigen were isolated from a gene library of the hybrid cell by identification of small portions of the library
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is one of the most common causes of cancer-related death in the world, with multiple genetic and epigenetic alterations involved in disease development. CYLD tumor suppressor gene encodes a multifunctional deubiquitinase which negatively regulates various signaling pathways. Deregulation of this gene has been found in different types of cancer. This study aimed to evaluate for the first time the CpG island methylation pattern of CYLD gene promoter, and its expression level in gastric adenocarcinoma. CYLD messenger RNA expression and promoter methylation in 53 tumoral and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the POTE gene family have been implicated in tumorigenesis across multiple malignancies. However, the biological and clinical significance of POTEF in hepatocellular carcinoma (HCC) remains unclear. Differential expression analyses of POTE family genes were performed using transcriptomic sequencing of 12 paired HCC and adjacent tissues and validated using TCGA and GEO datasets. POTEF expression was further confirmed by qRT-PCR, western blotting, and immunohistochemistry in clinical specimens. Functional assays, including CCK-8, wound-healing, apoptosis, and xenograft experiments, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramammary Paget's disease (EMPD) is a rare cutaneous mucinous adenocarcinoma primarily affect the penoscrotal skin, characterized by the presence of Paget cells scattered within the epidermis. The molecular features of Paget cells remain poorly understood.
OBJECTIVES: To describe the genomic and transcriptomic landscape of penoscrotal EMPD, identify the driver mutation or core transcription factor through integrative analysis, identify biological markers and provide new insights for the pathogenesis of penoscrotal EMPD.
METHODS: Whole exome sequencing was performed on penoscro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax genes encode developmental regulators that are expressed in a variety of tissues and control critical events in morphogenesis. In the kidney, Pax2 and Pax8 are expressed in embryonic development and in specific renal diseases associated with aberrant epithelial cell proliferation. Prior genetic and cell biological studies suggest that reducing the activity of Pax proteins in renal cancer or in polycystic kidney disease can slow the progression of these conditions. The Pax proteins may be critical for providing tissue and locus specificity to recruit epigenetic modifiers that control gene e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating plasma and peripheral blood mononuclear (PBMCs) cells provide an informative snapshot of the systemic physiological state. Moreover, they provide a non-invasively accessible compartment to identify biomarkers for personalized medicine in advanced breast cancer. The role of Neuropilin-1 (NRP-1) and its interacting molecules in breast tumor tissue was correlated with cancer progression; however, the clinical impact of their systemic levels was not extensively evaluated. In this cross-sectional study, we found that circulating and tumor tissue expression of NRP-1 and circulating place
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effect of valproic acid (VPA), a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, and the mechanism of VPA-induced growth inhibition on three cervical cancer cell lines with different molecular and genetic background. We found that VPA induced proliferation suppression, cell apoptosis and cell cycle arrest in all tested cell lines, with an increase of Notch1 active form ICN1 as a tumor suppressor and its target gene HES1. Noteworthy, blocking of Notch signaling with DAPT resulted in growth inhibition in ICN1-overexpressing CaSki and HT-3 cells. Thus, endogenous Notch signaling may be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is the most common type of primary tumor of bone which mainly affects adolescents and young adults. Osteosarcoma causes large number of deaths because of its complex pathogenesis and resistance to conventional treatment. MicroRNAs are a class of small noncoding RNAs that function as critical gene regulators through targeting mRNAs, causing translational repression or degradation. In this study, we showed that miR-217 was down-regulated in osteosarcoma cell lines and tissues in comparison to that in normal bone cells or tissues. Meanwhile, the lower level of miR-217 was associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) contributes to hepatocellular carcinoma (HCC) development through direct and indirect mechanisms. HBV-DNA integration into the host genome occurs at early steps of clonal tumor expansion and induces both genomic instability and direct insertional mutagenesis of diverse cancer-related genes. Prolonged expression of the viral regulatory protein HBx and the large envelope protein deregulate the cellular transcription program and proliferation control and sensitize liver cells to carcinogenic factors. Epigenetic changes targeting the expression of tumor suppressor genes occ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the second most common human cancer. Although dysregulation of microRNAs (miRNAs) is known to be involved in a variety of cancers, the role of miRNAs in cSCC is unclear. In this study, we aimed to identify tumor suppressive and oncogenic miRNAs involved in the pathogenesis of cSCC. MiRNA expression profiles in healthy skins (n = 4) and cSCCs (n = 4) were analyzed using MicroRNA Low Density Array. MiR-125b expression was analyzed by quantitative real-time PCR and in situ hybridization in skin biopsies from 40 healthy donors, 13 actinic keratosis, and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования