A 63-year-old man presented with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). After a 31 months' course of typical PNH the patient developed a type 1 (refractory anaemia) myelodysplastic syndrome (MDS) which subsequently evolved into type 5 (refractory anaemia with excess of blasts in transformation) myelodysplastic syndrome. At this time, bone marrow chromosomal analysis revealed a clonal pseudodiploidy (46 XY, -10, -16, -20, +3 markers) while phytohaemagglutinin-stimulated blood lymphocytes had a normal male karyotype. Both the acid haemolysis and thrombin tests remained positive throughout t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia induced by digestive diseases refers to anemia due to iron deficiency. Conventional gastrointestinal diagnostic workup fails to establish the cause of iron deficiency in about one third of patients. Abnormal iron absorption is increasingly recognized as an important cause of unexplained iron deficiency. The importance of coeliac disease as a possible cause of iron deficiency anemia refractory to oral iron treatment, without other manifestations of malabsorption syndrome, is increasingly being recognized. In addition, Helicobacter pylori (HP) has been implicated in several recent studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old African Brazilian patient had sickle cell anemia complicated with recurrent vasoocclusive (VOC) crises and refractory painful leg ulcers for 16 years. The ulcers started over both medial malleoli and expanded gradually. The ulcer on the left leg spread from the foot to the knee circumferentially and was refractory to all forms of therapy within the frame work of multi-disciplinary care. The patient agreed to a below the knee amputation of the left leg. He felt much better after the amputation but developed severe neuropathic phantom pain that was well controlled medically. He cou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghosal hematodiaphyseal dysplasia is a rare autosomal recessive disorder characterized by metadiaphyseal dysplasia of long bones and defective hematopoiesis due to fibrosis or sclerosis of bone marrow. Approximately 15 cases of this entity have been reported in the literature so far. The diagnosis of this rare syndrome and its differentiation from other sclerosing bone disorders is important as correct diagnosis helps in treatment with corticosteroids, leading to considerable improvement in anemia and bony changes, negating the need for blood transfusions. We review the literature for this unc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemosiderosis bulbi is a degenerative condition of the eye bulb caused by the toxic effects of an intracellular accumulation of haemosiderin. Haemosiderin is a product of the decomposition of haemoglobin. The most common and severe damage takes place in the epithelial cells of the eye tissues. Haemosiderosis bulbi is a complication of the long existing haemophthalmus, the intravitreal bleeding, which is neither spontaneously resorbed nor operatively removed. The condition is characterized by the loss of light perception and the reddish colour of the intrabulbar tissues. The cause of the haemo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and cytogenetic findings of a patient with refractory anemia with excess of blasts are presented. Trisomy 13 was present as the sole numerical aberration in all analyzed bone marrow metaphases; this finding has not been reported previously in myelodysblastic syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory cytopenia of childhood is the most common type of childhood myelodysplastic syndrome. Because the majority of children with refractory cytopenia have a normal karyotype and a hypocellular bone marrow, differentiating refractory cytopenia from the immune-mediated bone marrow failure syndrome (very) severe aplastic anemia can be challenging. Flow cytometric immunophenotyping of bone marrow has been shown to be a valuable diagnostic tool in differentiating myelodysplastic syndrome from non-clonal cytopenias in adults. Here, we performed the first comprehensive flow cytometric analysis
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 56 patients were diagnosed as primary myelodysplastic syndrome (MDS) at Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung from April 1986 to December 1991. The median age was 65 years with an equal sex ratio. All patients presented with anemia and 52% with pancytopenia. The overall median survival for the entire group was 7 months, in which the chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL) was 7 months, and 4 months for each of the refractory anemia with excess of blasts (RAEB) or the refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-T), however, the median survival had not been reach
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) and T-cell large granular lymphocytic disease (T-LGL) are bone marrow failure disorders. Successful use of immunosuppressive agents to treat cytopenia in MDS and LGL suggests a common pathophysiology for the two conditions. Of 100 patients with initial diagnoses of either MDS or T-LGL referred to the National Institutes of Health for immunosuppressive treatment of cytopenia, nine had characteristics of both T-LGL and MDS (T-LGL/MDS). Fifteen patients with T-LGL received cyclosporin (CSA) (10 responses). Eight out of nine patients with T-LGL/MDS received CSA (two
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hematological and clinical features of 26 patients with myelodysplasia and a chromosome 5q deletion in the bone marrow are presented. We have examined the relationship of French-American-British Co-operative Group (FAB) 1982 classification and bone marrow karyotype at diagnosis with patient outcome and the presence or absence of the classical features of the 5q-syndrome. Those patients classified as refractory anemia (RA) with no additional karyotypic abnormalities have the typical features of the 5q-syndrome and a good prognosis. None of the patients in this group transformed to acute leu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral cytopenias are common in patients with myelodysplastic syndromes. We previously successfully treated three such patients with improvement of some cytopenias with the impeded androgen danazol. To confirm this finding and elucidate the mechanism of response, we treated an additional 22 patients with myelodysplasia with oral danazol (600-800 mg daily) for 3-12 months. Eleven of 22 evaluable patients taking danazol met our criteria for improvement of peripheral counts, mainly thrombocytopenia. Chromosome analysis, marrow culture studies and serial bone marrow biopsies revealed no altera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various prognostic factors and the International Prognosis Scoring System (IPSS) were assessed in our community hospital-based retrospective study of 55 cases of myelodysplastic syndromes (MDS). All cases were reviewed for clinical, hematologic, histopathologic, and cytogenetic data. The median follow-up was 1.61 years. Twenty patients (36%) were classified as refractory anemia (RA); seven (13%) as refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS); 13 (24%) as chronic myelomonocytic leukemia (CMML); 11 (20%) as refractory anemia with excess blasts (RAEB); and four (7%) as refractory anemia wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования