Folate deficiency results in abnormal embryonic development, but the underlying mechanisms remain to be comprehensively investigated. Mutation of Vangl genes belonging to the planar cell polarity (PCP) pathway is associated with abnormal embryonic development, but the effect of folate deficiency on the PCP pathway is unclear. In this study, we found that folate deficiency inhibited Vangl gene expression and Vangl protein binding to the ligand Dvl. As a methyl donor, folate can chemically alter the DNA methylation levels of genomic sequences. Here, reduced representation bisulfite sequencing (R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) presents a set of childhood neurodevelopmental disorders with impairments in social communication and restricted, repetitive, and stereotyped patterns of behavior. Here, based on the whole-genome sequencing (WGS) data of three monozygotic twins discordant for ASD, we explored multiple patient-specific genetic variations and prioritized a list of ASD risk genes. Our results identified DVMT (discordant variation in monozygotic twin) observed in at least two twin pairs, including 14,310 SNPs, 2,425 indels, and 16,735 CNVs, referring to a total of 2,174 genes, and 37
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesized by the pineal gland, melatonin is a neurohormone implicated in diverse physiological functions via several mechanisms. However, the role of melatonin in spermatogenesis and its underlying mechanisms have yet to be completely understood. In the present study, transcriptome sequencing was performed to characterize the mechanism of melatonin-induced GC-1 spg proliferation. Gene ontology (GO) enrichment and pathway analyses were also conducted to identify the signaling pathways and biological processes involved in differential mRNA expression. Results revealed 28 differential genes. Of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to examine the expression of miR-1307 in chemosensitive and chemoresistant epithelial ovarian cancer tissues and cell lines and to analyze the clinicopathological significance of miR-1307 in ovarian cancer.
METHODS: MicroRNA microarray was used to screen differentially expressed microRNAs between the chemosensitive and chemoresistant epithelial ovarian cancer tissues. RT-PCR was used to validate the candidate microRNA. The potential target genes and their enriched biological pathways of microRNA were also analyzed. Dual Luciferase Reporter Gene Assay was conducted to vali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease (LND) is an X-linked metabolic disease caused by various mutations in the gene HPRT1 encoding an enzyme of purine metabolism, hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). In its most severe form, LND patients suffer from overproduction of uric acid along with neurological or behavioural difficulties including self-injurious behaviours. To gain more insight into pathogenesis, we compared the transcriptome from human LND fibroblasts to normal human fibroblasts using a microarray with 60,000 probes corresponding to the entire human genome. Using stringent criteria, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a drug on the genomic scale can be assessed in a three-color cDNA microarray with the three color intensities represented through the so-called hexaMplot. In our recent study, we have shown that the Hough Transform (HT) applied to the hexaMplot can be used to detect groups of coexpressed genes in the normal-disease-drug samples. However, the standard HT is not well suited for the purpose because 1) the assayed genes need first to be hard-partitioned into equally and differentially expressed genes, with HT ignoring possible information in the former group; 2) the hexaMplot coordi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluid biomarkers to diagnose frontotemporal lobar degeneration (FTLD) are currently lacking. In this study, we aimed to identify proteomic changes in CSF associated with FTLD pathogenesis, focusing on signatures unique to different genetic groups. Additionally, we sought proteins distinguishing FTLD-spectrum disorders from controls. To this end, we measured a comprehensive library of over 2900 proteins in CSF using proximity extension assay technology in two well-characterized FTLD cohorts. The discovery cohort, selected from the GENFI cohort, included 47 symptomatic pathogenic variant carrier
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is the third most common movement disorder, but its diagnosis and treatment remain challenging. One of the most severe types of dystonia is early-onset torsion dystonia (EOTD). The best studied and validated EOTD-associated mutation, torsinAΔE, is a deletion of a C-terminal glutamate residue in the AAA+ ATPase torsinA. TorsinA appears to be an endoplasmic reticulum (ER)/nuclear envelope chaperone with multiple roles in the secretory pathway and in determining subcellular architecture. Many functions are disabled in the torsinAΔE variant, and torsinAΔE is also less stable than wild-typ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of intracellular trafficking system plays a fundamental role in the progression of cardiovascular disease. Up-regulation of miR-1 contributes to arrhythmia, we sought to elucidate whether intracellular trafficking contributes to miR-1-driven arrhythmia. By performing microarray analyses of the transcriptome in the cardiomyocytes-specific over-expression of microRNA-1 (miR-1 Tg) mice and the WT mice, we found that these differentially expressed genes in miR-1 Tg mice were significantly enrichment with the trafficking-related biological processes, such as regulation of calcium ion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis triggers a complex and heterogeneous host response, yet decades of biomarker studies have yielded few targeted therapeutics that improve patient outcomes. Single analyte approaches fail to capture the coordinated biological programs that drive organ dysfunction. Focusing on single or limited panels of biomarkers to endotype disease fundamentally misrepresents sepsis biology, which reflects simultaneous disruption of multiple cellular networks. However, pathway-level bioinformatic analyses interpret proteins as components of larger biological systems, enabling detection of co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in vitamin D can increase the risk of type 2 diabetes (T2D). Yet, the association between 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels and the serum proteome in subjects at risk of T2D remains unknown. This proteomic analysis aimed to examine the correlations between serum proteins and 25(OH)D levels stratified as insufficient (< 50 nmol/l), adequate (50-74·9 nmol/l) and optimal (≥ 75 nmol/l) and (2) to identify biological pathways linked to these proteins that may reduce T2D risk. In this cross-over study, twenty-five hyperinsulinaemic French-Canadian adults from the Quebec City metropolit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has emerged as one of the most significant global health crises in recent history. Coronaviruses are a diverse group of RNA viruses classified into alpha, beta, gamma, and delta genera, with SARS-CoV-2 belonging to the beta-coronavirus family. The virus exhibits high transmissibility and causes a wide spectrum of clinical manifestations ranging from mild respiratory symptoms to severe complications such as acute respiratory distress syndrome, multi-organ failure, and dea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the potential mechanisms through which the Rhubarb-Peach Kernel herb pair may exert effects in gastric cancer (GC) using network pharmacology and molecular docking approaches. Active compounds and their corresponding targets were retrieved from the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP), with additional compound-target information obtained from DrugBank. Gastric cancer-related targets were collected from GeneCards, Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), the Therapeutic Target Database, and DrugBank. The overlapping
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs), as a novel regulatory factor, are considered to play a vital role in various biological processes and diseases. However, the overall expression profile and biological functions of lncRNAs in the partially injured anterior cruciate ligament (ACL) and medial collateral ligament (MCL) have not been clearly explored. Partially injured models of ACL and MCL were established in 3-month-old healthy male New Zealand white rabbits. Expression of lncRNAs and mRNAs in the ligament tissue was detected by high-throughput sequencing technology, and biological functions of diff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the active components and mechanism of action of rosemary volatile oil for treating Alzheimer's disease (AD) using network pharmacology.
METHODS: We obtained the constituents of the rosemary volatile oil by searching Chinese herbal systemic pharmacological databases and analytical platforms and constructed the constituent-target networks by predicting and screening the action targets of the rosemary volatile oil constituents using SwissTargetPrediction, metaTarFisher, and Pubchem. We obtained the AD-related targets using the Genecards, OMIM, and DisG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional mass spectrometry detection methods have low detection efficiency for low-abundance proteins, thus limiting the application of proteomic analysis in the diagnosis of preeclampsia. Magnetic nanomaterials have good superparamagnetism and have obvious advantages in the field of biological separation and enrichment.
AIM: The objective of this study is to explore the value of superparamagnetic iron oxide nanoparticles in the proteomic analysis of preeclampsia.
MATERIALS AND METHODS: 42 patients and 40 normal pregnant women were selected in this study for analysis. Gene Ont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosome proteomic analysis may reveal differentially abundant proteins that are of significance for clarifying the pathogenesis of SAPHO (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis) syndrome. Exosomes were isolated from the serum, bone marrow and skin tissue of the palm and toe pustular areas in a unique patient with SAPHO syndrome. The exosomes were not different from those of healthy subjects in size (114.1 ± 73.7 nm) or morphology. Label-free exosome proteomic analysis identified 198 more abundant proteins and 183 less abundant compared with those of healthy subjects. Gene ontol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Recent data suggest that in vitro and in vivo derived hypoxia gene-expression signatures have prognostic power in breast and possibly other cancers. However, both tumour hypoxia and the biological adaptation to this stress are highly dynamic. Assessment of time-dependent gene-expression changes in response to hypoxia may thus provide additional biological insights and assist in predicting the impact of hypoxia on patient prognosis.
MATERIALS AND METHODS: Transcriptome profiling was performed for three cell lines derived from diverse tumour-types after hypoxic exposure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Gene expression is related to the pathogenesis of periodontitis and plays a crucial role in local tissue destruction and disease susceptibility. The aims of the present study were to identify the expression of specific genes and biological pathways in periodontitis-affected gingival tissue using microarray and quantitative real-time RT-PCR analyses.
MATERIAL AND METHODS: Healthy and periodontitis-affected gingival tissues were taken from three patients with severe chronic periodontitis. Total RNAs from six gingival tissue samples were used for microarray analyses. Da
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the role of ferroptosis in the process of corneal epithelial repair and to elucidate the underlying molecular regulatory mechanisms.
METHODS: This study performed transcriptomic analysis based on the zebrafish corneal epithelial repair dataset (GSE193784). We intersected differentially expressed genes with the core weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) module, and integrated Gene Ontology (GO)/Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis, protein-protein interaction (PPI) network construction, and cross-referencing with the FerrDb v2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования