PURPOSE: This study aimed to identify the most effective method for the treatment of the symptomatic bipartite patella.
METHODS: A systematic review of the literature was completed, and all studies assessing the management of a bipartite patella were included. Owing to the paucity of randomised controlled trials, a narrative review of 22 studies was completed. A range of treatments were assessed: conservative measures, open and arthroscopic fixation or excision and soft tissue release and excision.
RESULTS: All of the methods provided results ranging from good to excellent, with acceptable c
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia is a rare congenital disorder that can cause craniofacial skeleton and tubular bone anomalies. A 7-month-old girl, with congenital facial palsy, mouth breathing, and nasal obstruction, was brought to the hospital because she suffered sudden cardiopulmonary arrest. Computed tomography showed bony narrowing of the choanae. The diagnosis was cardiopulmonary arrest triggered by asphyxia caused by severe choanal stenosis. She showed hypoxic encephalopathy and underwent a tracheotomy and an operation to enlarge choanae. When a neonate or young infant shows signs of nasal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder causing multisystem abnormalities with obesity. Obesity is a well established cause of Blount disease.
METHODS: A 7-year-old girl with PWS presented with genu varum of the left knee with deformity of the proximal medial tibial condyle, which was consistent with Blount disease.
RESULTS: A lateral physeal stapling and subsequent osteotomy for the left proximal tibia and fibula were performed with improved anatomical alignment.
CONCLUSION: Blount disease has not been reported in the literature in association with PWS despite excessi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Severe skeletal dysplasias are a group of bone growth disorders characterized by a lethal outcome in utero or infancy. We describe our experience of the severe skeletal dysplasias diagnosed amongst fetal autopsies done at a tertiary level centre over a five year period.
METHODS: We evaluated 15 cases with short limbed dwarfism, of which 13 fetuses were examined after termination of pregnancy and two were evaluated postnatally.
RESULTS: Short rib dysplasia syndromes with or without polydactyly, osteogenesis imperfecta type II, thanatophoric dysplasia, campomelic dysplasia, chondrod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyle's disease is rare skeletal dysplasia in which a defect in metaphyseal remodeling leads to grossly widened metaphyses of long bones. Genu valgum, one of the few clinical findings in this disease, may warrant surgical intervention. Postoperative healing is documented only in Pyle's original patient. A case is presented in which bilateral osteotomies were performed through the proximal tibia for progressive genu valgum. The osteotomies healed within 12 weeks when treatment was performed with standard techniques. This information will allow osteotomies to be performed with confidence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The femoral anteversion was measured by ultrasound and biplanar radiography in 57 children, most of whom had clinical signs of increased anteversion. A modification of previously reported ultrasound techniques was introduced, as the transducer was tilted instead of being kept horizontally. Four different modes of ultrasound examination were evaluated. The most appropriate technique involved only one ultrasound scan at the hip level. The correlation between the results of ultrasound and radiography was good with less than 10 degrees discrepancy in the majority. Ultrasound is suitable for screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have studied two cases of progressive diaphyseal dysplasia (Camurati Engelmann's disease). In one case their investigations included bone marrow pressure tests, phlebography and blood gas analysis of the medullary blood. The BMP was raised, and the phlebogram showed venous stasis. The blood gas analysis revealed reduced oxygenation of the medullary blood. On the hypothesis that the vascular change could be of pathogenetic significance, the authors proceeded in both cases to open the medullary canal. This produced immediate remission of the pain, which still persists in one case aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, radiographic, and morphologic studies of non-Majewski short rib-polydactyly cases show a spectrum of abnormalities. While the findings of Yang et al reported in this journal suggest that a unique change in chondrocytes, namely PAS-positive inclusions, might distinguish one group of patients from another, experience with 4 other cases with radiographic findings similar to the case reported by Yang and colleagues does not confirm the finding. Therefore, the full significance of their observation must await further morphologic studies of these patients. The clinical findings are extreme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a 3-month-old girl with rapidly progressive psychomotor retardation, hepatomegaly, vacuolated lymphocytes, minimal bone dysplasia and normal excretion of acid mucopolysaccharides. A deficiency of acid beta-galactosidase was demonstrated in isolated leucocytes and in a liver biopsy. The diagnosis of generalized gangliosidosis due to deficiency of beta-galactosidase was also based on the absence of the enzyme activity from cultured fibroblasts. The diagnosis was confirmed on autopsy at 16 months by typical histology, electron microscopy and biochemistry of the organs. beta-g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontometaphyseal dysplasia is a syndrome that encompasses cranial hyperostosis, abnormal tubulation of cylindrical bones, and other skeletal and extraskeletal abnormalities. The most striking features are overgrowth of the supraorbital ridges which results in a Mephistophelian facial appearance and a radiographic configuration of the skull that has been likened to a soldier's helmet. Most patients have severe hearing loss, defective dentition, poorly developed musculature, and joint contractures. Dominant inheritance has been suggested in previous reports, but an appropriate pedigree has been
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования