Brain malignancies, such as glioblastoma, remain one of the most aggressive and difficult-to-treat cancers because of their heterogeneity, invasive growth, and resistance to conventional therapy. Significant recent progress in the treatment of these diseases has been associated with the development of gene and cell technologies, which open up new possibilities for targeted therapy, immunotherapy, and personalized approaches. The review systematically summarizes the data on current treatment strategies, including gene therapy, cell therapy, and combined approaches. Particular attention is paid
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal conditions related to intervertebral disc (IVD) degeneration cost billions of dollars in the US annually. Despite the prevalence and soaring cost, there is no specific treatment that restores the physiological function of the diseased IVD. Thus, it is vital to develop new treatment strategies to repair the degenerating IVD. Persons with IVD degeneration without back pain or radicular leg pain often do not require any intervention. Only patients with severe back pain related to the IVD degeneration or biomechanical instability are likely candidates for cell therapy. The IVD progressively
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene and cell therapies have been gaining popularity with market approvals by the US Food and Drug Administration, European Medicines Agency, and other regulatory bodies. Adeno-associated viral vector gene therapies approved for rare inherited diseases and chimeric antigen receptor T-cell therapies approved as a novel modality for hematological anti-cancer therapies have led the way in a new paradigm of drug discovery and development. Previously incurable diseases such as hemophilia A and B have now been effectively treated via adeno-associated viral vector-mediated gene therapy, and chimeric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recovery from end-stage organ failure presents a challenge for the medical community, considering the limitations of extracorporeal assist devices and the shortage of donors when organ replacement is needed. There is a need for new methods to promote recovery from organ failure and regenerative medicine is an option that should be considered. Recent progress in the field of tissue engineering has opened avenues for potential clinical applications, including the use of microfluidic devices for diagnostic purposes, and bioreactors or cell/tissue-based therapies for transplantation. Early attempt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogel cell therapy is a promising area of treatment for spinal cord cysts. The results of the development of a product based on fibrin gel with olfactory ensheathing cells are presented. It has been shown that transplantation of cells in the gel to rats with experimental contusion injury of the spinal cord has a positive effect on the locomotor activity of animals and morphometric parameters of the cyst. Fibrin gel can act as a carrier of olfactory ensheathing cells during transplantation into a spinal cord cyst.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy, safety, and limitations of cellular therapy in primary ovarian insufficiency (POI) and poor ovarian response (POR).
METHODS: A comprehensive search was conducted through the PubMed, Scopus, Web of Science, and Cochrane databases. The study type was limited to clinical trials, pilot studies, and case reports performed on human patients. Animal experiments, in vitro studies, correlational and longitudinal studies, and study designs and protocols were excluded. Twenty-seven studies with 694 patients from 2014 were found by May 2025.
RESULTS: Most studies (59.3
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe skin injuries and genetic disorders such as epidermolysis bullosa present significant clinical challenges due to limitations in current epidermal replacement therapies. While promising, cultured epithelial autografts (CEAs) suffer from prolonged culture times, cellular senescence, and low-quality clinical outcomes, limiting their widespread application. Recent advancements in iPSC-derived keratinocytes (iKeratinocytes) and in vivo chimerism offer transformative potential for scalable and personalised skin regeneration. Advances in understanding transcriptional networks, mRNA delivery, C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IDD) is a major cause of low back pain (LBP), significantly affecting on global disability and healthcare costs. Traditional treatments primarily focus on symptom management rather than addressing the underlying causes, such as the decline in nucleus pulposus (NP) cells and reduced extracellular matrix (ECM) synthesis. Cell therapy shows promise by replenishing NP cells, activating resident cells, and enhancing ECM deposition. However, the harsh microenvironment of IDD can hinder the survival of transplanted cells. Biocompatible hydrogels, with their ECM-like
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a growing global health concern that affects approximately 8.5 million individuals worldwide. T1DM is characterized by an autoimmune destruction of pancreatic β cells, leading to a disruption in glucose homeostasis. Therapeutic intervention for T1DM requires a complex regimen of glycaemic monitoring and the administration of exogenous insulin to regulate blood glucose levels. Advances in continuous glucose monitoring and algorithm-driven insulin delivery devices have improved the quality of life of patients. Despite this, mimicking islet function and complex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major health problem worldwide, especially for patients who are suffering from end-stage liver disease (ESLD). The ESLD is considered a great challenge for clinicians due to the limited chance for liver transplantation, which is the only curative treatment for those patients. Stem cell-based therapy as a part of regenerative medicine represents a promising application for ESLD patients. Many clinical trials were performed to assess the utility of bone marrow-derived stem cells as a potential therapy for patients with liver diseases. The aim of the present st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has been gradually building its position in the treatment of hematological malignancies. Currently, there are three types of autologous anti-CD19 CAR-T cells approved for the treatment of selected relapsed B cell non-Hodgkins lymphomas and acute B-lymphoblastic leukemia in the Czech Republic. Additional clinical trials are ongoing to evaluate CAR-T cell therapy that targets other tumor-specific antigens. It is expected that some of these CAR-T cells will be approved for the treatment of other hemato-oncological dia-gnoses in the near f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effective treatment of perianal fistulizing Crohn's disease is still a challenge. Local administration of mesenchymal stromal cells (MSCs) is becoming a part of accepted treatment options. However, as a fledgling technique, it still can be optimized. A new trend in translational research, which is in line with "One Health" approach, bases on exploiting parallels between naturally occurring diseases affecting humans and companion animals. Canine anal furunculosis (AF) has been indicated as condition analogous to human perianal Crohn's disease (pCD). This narrative review provides the first
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver failure is a serious clinical syndrome in which multiple pathogenic factors exceed the liver's self-repair capability, resulting massive hepatocellular necrosis, rapid disease progression and high mortality. Liver transplantation is the most effective method for the treatment of liver failure, but it has disadvantages, such as insufficient liver donor and high cost. The clinical efficacy of mesenchymal stem cells in liver failure have been validated, but its application has been limited to certain extent. Cell-free-based therapies, especially mesenchymal stem cell-derived exosomes, has b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has recently approved for CD-19-positive B-cell malignancies, such as acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma in Japan. CAR-T therapy may develop cytokine release syndoromes as well as central nervous system complications (CRES/ICANS), including encephalopathy, consciousness distrubence, apahsia, seizure, motor weakness, and cerebral edema. Although the pathomechanism of CRES/ICANS remains unsolved, an appropriate intervention is important for patients. In addition, several chemotherapeutic agenets used before CAR-T cell the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify and assess the current literature surrounding the safety, efficacy, and practical considerations of brexucabtagene autoleucel (brexu-cel) for the treatment of relapsed or refractory (r/r) mantle cell lymphoma (MCL).
DATA SOURCES: An English-based literature search was conducted using the terms "brexucabtagene autoleucel" AND "mantle cell lymphoma" OR "KTE-X19"in PubMed (inception through May 1, 2021), EMBASE (inception through May 1, 2021), and ClinicalTrials.gov.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All studies evaluating the use of brexu-cel in MCL were considered fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown excellent activity against relapsed and refractory (R/R) diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). CAR T cell therapy is associated with early toxicities, including cytokine release syndrome and neurotoxicity. The incidence and severity of these toxicities has been associated in part with baseline disease and patient characteristics, which also may impact overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). However, there are limited data on patient selection and how to better predict toxicities or outcomes. Indexes used in pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy is used to treat various diseases and to repair injuries. Cell delivery is a crucial process that delivers cells to target sites. Cells must be precisely delivered to a target site and the cells that are delivered must be localized to the target site to repair damaged tissue. For stem cell therapy, the most convenient method of cell delivery involves directly injecting cells into damaged tissue. Other strategies use carriers to transplant stem cells into damaged tissue. These are termed, stem cell delivery systems (SCDSs). Micro-needle arrays are minimally invasive transdermal del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic cutaneous ulcers are subjected to several physiological and biochemical defects, which contribute to wound chronicity and therapeutic failure. Platelet-rich plasma (PRP) has been used for stimulating tissue regeneration, and mesenchymal stromal cells (MSCs) have demonstrated therapeutic properties in all phases of skin regeneration in cell therapy studies.
AIMS: The objective of this study was to evaluate the therapeutic effects related to the use of a biomembrane composed of autologous MSCs and PRP on chronic wounds of diabetic patients (pre-post pilot study).
PATIENTS/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Combinatorial cell and gene therapies for life-threatening inherited skin disorders have shown tremendous potential for preclinical and clinical implementation with significant progress made for recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). To date, various cell lineages including resident skin cells and adult stem cells have been investigated for gene and cell therapy for RDEB reaching the clinical trial stage.
SOURCES OF DATA: Sources of data are key recent literature, ClinicalTrials.gov, Clinicaltrialsregister.eu and pharma press releases.
AREAS OF AGREEMENT: Cell-based
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования