Cervical biopsy specimens were taken from 36 women with external genital condyloma acuminata in order to diagnose a concomitant cervical human papillomavirus (HPV) infection. Positive HPV infection rate of cervix was 16% (6/36) by routine visual examination, 69% (25/36) by colposcopy and 56% (18/32) by pathology. Among those patients 31% (10/32) have grade I-II cervical intraepithelial neoplasia (CIN) according to pathology. In 8 cases, both vulva and cervical specimens were examined by Southern blot, dot blot and polymerase chain reaction (PCR) technique. HPV DNA positive was detected in 7 of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic instabilities are believed to be one of the major causes of developing a cancer phenotype in humans. During the progression of cancer, aberrant expression of proteins, either owing to genetic (amplification, mutation and deletion) or epigenetic modifications (DNA methylation and histone deacetylation), contributes in different ways to the development of cancer. By differential screening analysis, an amplification of the 19q13 locus containing a novel pancreatic differentiation 2 (PD2) gene was identified. PD2 is the human homolog of the yeast RNA polymerase II-associated factor 1 (yPaf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: By blocking poly ADP ribose polymerase (PARP), olaparib decreases the proliferation of tumours by preventing DNA damage repair, particularly in tumours that have BRCA1/2 mutations or are BRCA-negative. However, a phase II study of 33 CRC patients receiving mono-olaparib therapy revealed that some of these individuals still had resistance to olaparib therapy but had poor DNA damage repair ability. RAD51C reversion mutation is a frequent reason for the resistance of cancers with BRCA mutations to PARP inhibitors.
METHODS: Here, we introduce K(lysine)-acetyltransferase 2B (KAT2B) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine gene CHD1 (MmCHD1) was previously isolated in a search for proteins that bound a DNA promoter element. The presence of chromo (chromatin organization modifier) domains and an SNF2-related helicase/ATPase domain led to speculation that this gene regulated chromatin structure or gene transcription. This study describes the cloning and characterization of three novel human genes related to MmCHD1. Examination of sequence databases produced several more related genes, most of which were not known to be similar to MmCHD1, yielding a total of 12 highly conserved CHD genes from organisms a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clonal composition of cancers of the female reproductive tract was evaluated by analysis of patterns of X-chromosome inactivation. Using DNA extracted from frozen tissues or paraffin-embedded archival specimens as template, polymerase chain reaction (PCR) was performed to generate amplified DNA fragments of exon 1 of the X-linked androgen receptor gene, which contains a highly polymorphic trinucleotide repeat. Predigestion of tumor DNA with methylation-sensitive restriction endonuclease Hha I or Hpa II permitted selective PCR amplification from the methylated (uncleaved) allele. Of a total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus type 6 (HPV 6) induces condylomata acuminata and laryngeal papillomas. Occasionally, HPV 6 may also be found in low-grade verrucous carcinomas. In some tumours, genetic analysis revealed the presence of HPV 6 variants with rearrangements, mostly DNA duplications, within the upstream regulatory region (URR). In this study, we analysed 98 formalin-fixed, paraffin-embedded condylomata acuminata obtained from 54 patients for the presence of URR-duplication variants of HPV 6. HPV 6 DNA could be amplified by polymerase chain reaction (PCR) from 40 samples. One condyloma acuminat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is indirect evidence that various viruses have aetiological roles in the idiopathic inflammatory myopathies. By means of a sensitive and specific method based on the polymerase chain reaction (PCR), we sought direct evidence for the presence in affected muscle of nucleic acid sequences from Coxsackie virus, mumps virus, encephalomyocarditis virus, adenovirus, human T-lymphotropic virus types I and II, and human immunodeficiency virus. RNA was extracted from muscle biopsy samples obtained from 44 patients with idiopathic inflammatory myopathies a mean of 45 (range 0-216) months after dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide, ocular toxoplasmosis (OT) is the principal cause of posterior uveitis, a severe, life-altering disease. A Toxoplasma gondii enzyme-linked immunoassay that detects strain-specific antibodies present in serum was used to correlate serotype with disease.
METHODS: Toxoplasma serotypes in consecutive serum samples from German uveitis patients with OT were compared with non-OT seropositive patients with noninfectious autoimmune posterior uveitis. OT patients were tested for association of parasite serotype with age, gender, location, clinical onset, size, visual acuity, or nu
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our genome is constantly exposed to endogenous and exogenous sources of DNA damage resulting in various alterations of the genetic code. DNA double-strand breaks (DSBs) are considered one of the most cytotoxic lesions. Several types of repair pathways act to repair DNA damage and maintain genome stability. In the canonical DNA damage response (DDR) DSBs are recognized by the sensing kinases Ataxia-telangiectasia mutated (ATM), Ataxia-telangiectasia and Rad3-related (ATR), and DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), which initiate a cascade of kinase-dependent amplification steps known as DSB si
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Assuming a possible association between Y chromosome (Yc)-DNA and sexually transmitted infection (STI) transmission rate, could Yc-DNA be related to an increased prevalence of Human Papillomavirus (HPV), Herpes Simplex Virus (HSV-1/2) and Chlamydia trachomatis (CT)? Could Yc-DNA be used to validate self-reported condom use and sexual behaviors?
MAIN METHODS: Cervicovaginal (CV) self-collected samples of 612 Portuguese women at childbearing age were tested for Yc, HPV, HSV-1/2 and CT by polymerase chain reaction (PCR).
KEY FINDINGS: The prevalence of Yc, HPV, CT and HSV-2 was 4.9%, 17.6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crigler-Najjar (CN) syndrome is a rare autosomal recessive inherited disorder characterized by non-hemolytic, unconjugated hyperbilirubinemia. The levels of serum bilirubin and the response to phenobarbital treatment have been used to classify CN syndrome into two types: CN I and II. Mutations of the UGT1A1 gene have been found to be responsible for cases of CN syndrome. In the present study, the clinical features of a boy with an unusual type of CN syndrome were analysed. A DNA sample was obtained from the patient, and the promoter region, the exons and flanking intronic sequences of the UGT1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two species of Cryptosporidium are commonly identified in pigs: Cryptosporidium suis and Cryptosporidium pig genotype II. Detection of Cryptosporidium spp. is routinely based on molecular methods such as polymerase chain reaction (PCR) and subsequent restriction fragment length polymorphism (RFLP) or gene sequencing. However, most of these methods are hampered by low sensitivity to mixed infections. As a solution of this problem, novel species-specific primers were designed and tested in the present study. Sensitivity of our primers was identical to genus-specific primers, but more (1:48) mixe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translesion DNA synthesis (TLS) performed by human DNA polymerase eta (hpol η) allows tolerance of damage from cis-diamminedichloroplatinum(II) (CDDP or cisplatin). We have developed hpol η inhibitors derived from N-aryl-substituted indole barbituric acid (IBA), indole thiobarbituric acid (ITBA), and indole quinuclidine scaffolds and identified 5-((5-chloro-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione (PNR-7-02), an ITBA derivative that inhibited hpol η activity with an IC50 value of 8 μM and exhibited 5-10-fold specificity for hpol η over repli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detection system for Legionella DNA in urine samples based on the polymerase chain reaction (PCR) was developed and tested on infected guinea pigs and patients suffering from pneumonia. Results were compared with standard methods for diagnosis of Legionnaires' disease. A primer system was selected which amplifies a 108 bp DNA fragment of the 5S rRNA gene. The sensitivity of the PCR system was one femtogram of extracted Legionella DNA. Three methods were tested for pretreatment of urine samples. Of these, the Geneclean II kit (Bio 101, USA) gave the best results for artificially contaminated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PARPi-FL is a molecularly specific fluorescent agent that targets poly ADP-ribose polymerase 1, a DNA repair enzyme overexpressed in the nuclei of tumor cells. This imaging agent is being investigated in a clinical trial (NCT03085147) for the detection of oral cancer. The PARPi-FL mouthwash formulation currently being used in the phase I/II clinical trial comprises 1,000 nM of PARPi-FL dissolved first in 4.5 ml of polyethylene glycol (PEG) 300 and then in 9.5 ml of water. This formulation requires a 2-step process that can be cumbersome for routine clinical use. To minimize errors and simplify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Elucidation and identification of the molecular biological alteration in the arginine-vasopressin neurophysin II AVP-NPII gene in a family with familial neurohypophysial diabetes insipidus (FNDI).
DESIGN: Descriptive.
METHODS: Following the finding of diabetes insipidus in a 2-year-old boy and his father a molecular genetic investigation was performed in the Isala Klinieken, Sophia location, in Zwolle, the Netherlands, to determine the nature of a possible gene mutation. Thereafter the AVP-NPII gene was screened in the family with polymerase chain reaction (PCR) and restriction en
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER) removes transcription-blocking lesions from active genes, but how lesion-stalled RNA polymerase II (RNAPII) is converted into a repair-accessible substrate remains incompletely understood. Active chromatin is dynamic but not topology-free. RNAPII elongation generates torsional stress that is buffered by nucleosome dynamics, chromatin remodelers, topoisomerases, and gene-body organization. Upon lesion-induced RNAPII arrest, this buffering system may fail locally, creating a topologically and architecturally constrained repair substrate.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the mechanisms of pandrug-resistance (PDR) of Pseudomonas aeruginosa (PA).
METHODS: Nineteen strains of PA were collected from Huashan Hospital, Shanghai. Agar dilution method was used to detect the levels of minimum inhibitory concentration (MIC) of 14 antimicrobial drugs to the PA strains. Strain homology was investigated by enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction (ERIC-PCR). To analyze the beta-lactam resistant mechanisms, genes of extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs), carbapenemase, and plasmid-mediated AmpC were amplified and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 56-year-old female diagnosed with lymphoepithelioma-like carcinoma with carcinosarcoma of the endometrium (LELCCSE). She experienced vaginal bleeding and lower abdominal discomfort without any obvious cause following six years of menopause. She sought treatment at our hospital in Hangzhou, China. An ultrasound examination revealed a hypoechoic mass within the uterus. Subsequently, a biopsy confirmed it as lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) with carcinosarcoma.The patient underwent a total hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, and associated lymphadenectomy
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report experiments to test the hypothesis that the increased yield of dicentric chromosomes observed in human peripheral blood lymphocytes treated with X-rays during the G1 phase of their first cell cycle, as compared with the yield when the cells are treated in their G0 phase prior to phytohemagglutinin stimulation, is a manifestation of the recently-reported conversion of an inactive form of DNA polymerase alpha to its active form as the PHA-stimulated cells pass from G0 into G1 (Sylvia et al., 1988). The specific polymerase alpha inhibitor butylphenyl deoxyguanosine was used as an X-ray
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования