BACKGROUND: Menorrhagia (heavy menstrual bleeding) is a benign yet debilitating social and health condition. The widely accepted clinical definition of menorrhagia is blood loss of 80ml or more per period. This figure is derived from population studies that have shown that the average blood loss is between 30 and 40ml, and 90% of women have blood losses of less than 80ml. Excessive menstrual bleeding is the commonest cause of iron deficiency in the United Kingdom affecting 20-25% of the fertile female population. Menorrhagia is a common problem accounting for 12% of all gynaecological referral
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myomas are the most frequent benign gynecological tumors and are responsible for several symptoms and complaints. Their etiology is unknown and their pathology and proliferation is poorly understood. Besides the importance of estrogens for development and growth of the myoma, progesterone seems to play an important role in the modulation of mitotic activity, local growth factors and growth factor receptors, as well as other paracrine mechanisms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the response to pulse high dose dexamethasone (DXM) in 12 consecutive patients of symptomatic chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) who had not responded to the standard forms of therapy. All patients had been exhibited to two or more cycles of prednisolone. Besides this 5 patients had also been given danazol and 4 patients had undergone splenectomy. Six cycles of dexamethasone (40 mg per day for 4 sequential days every 4 weeks) were successfully given in all 12 patients. At the end of the sixth cycle there were 7 (58%) complete responders (CR) [platelet count (PLT)100 ×
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia and pancytopenia, occurring in patients with Fanconi anemia (FA), are interpreted either as progression to bone marrow failure or as developing myelodysplasia. On the other hand, immune thrombocytopenia (ITP) represents an acquired and often self-limiting benign hematologic disorder, associated with peripheral, immune-mediated, platelet destruction requiring different management modalities than those used in congenital bone marrow failure syndromes, including FA. Here, we describe the clinical course of two independent FA patients with atypical - namely immune - thrombocytopen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morbihan's disease (MD), also known as 'persistent facial oedema' or 'rosaceous lymphoedema', is an uncommon facial condition that is difficult to treat. Its cause remains unclear.
AIM: We report three new cases of solid persistent facial oedema, which, after treatment with furosemide, showed dramatic improvement.
PATIENTS AND METHODS: Three men (respectively aged 38, 66 and 76 years) presented Morbihan's disease progressing respectively for 2, 5 and 8 years. These patients presented with facial oedema, mainly affecting the eyelids. The diagnosis of MD was based on clinical and l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of resumption of menstruation after an interval of amenorrhea in women treated by endometrial ablation and myometrial resection.
DESIGN: Retrospective analysis.
SETTING: Tertiary care university-affiliated teaching hospital.
PATIENTS: One hundred fifty-seven consecutive patients treated for menorrhagia refractory to medical therapy.
INTERVENTIONS: Loop resection or rollerball ablation of the endometrium.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: At 6 to 12 months postoperatively, 50. 6% of patients were amenorrheic and 35.1% had hypomenorrhea. Over follow-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: TOP PRIORITY: Preventing hemorrhage is the number one priority in the treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura. There are three main treatments: corticosteroids, intravenous immunoglobulins and splenectomy.
CORTICOSTEROIDS: The main effects of corticosteroids are to reduce platelet phagocytosis, counteract mechanisms leading to inhibited thrombopoiesis, limit vascular fenestration and endothelial fragility, and immuno-depression. Corticosteroids are usually started at 1 to 2 mg/kg/day for 2 or 3 weeks before rapidly tapering off to final withdrawal after 3 or 4 weeks.
IV
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44 year-old man was admitted to our hospital in October, 1992 with epistaxis. Fifteen months before admission, thrombocytopenia had been pointed out, but he had no bleeding episode. At admission, neither hepatosplenomegaly nor lymph node swelling was observed. Hematological findings were as follows; WBC 10,000/microliter, Hb 14.0 g/dl, PLT 5,000/microliter, including giant platelets. Platelet associated IgG (PAIgG) was 471 ng/10(7) cells. Bone marrow aspiration revealed normocellularity with moderate increase in the number of mature megakaryocytes, but no dysplastic changes were seen. Bioche
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex hormones have marked immunomodulatory properties and may play important roles in the etiology of various autoimmune diseases.
OBJECTIVE: To review the immunomodulatory effects of sex hormones, their roles in the etiology of autoimmune diseases, and their potential therapeutic applications.
DISCUSSION: Progesterone and androgens suppress the immune system, prolactin stimulates it, and estrogens can do either. Rheumatoid arthritis tends to improve during pregnancy, during estrogen replacement therapy, and during treatment with estrogen-containing oral contraceptives. Systemic l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, nanoparticles of various poorly water soluble compounds were prepared by wet milling that was carried out using a rotation/revolution mixer and zirconia balls. To be compared with Beads mill, rotation/revolution mixer has superior in very quick process (5 min) and needs very few amounts of zirconia balls (2.4 g) for pulverizing drugs to nanometer range. Phenytoin, indomethacin, nifedipine, danazol, and naproxen were selected as the standard poorly water soluble compounds. Various parameters of the rotation/revolution mixer were studied to decide the optimal pulverization conditi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1-associated myelopathy (HAM), also known as tropical spastic paraparesis (TSP), is a chronic progressive demyelinating disease that affects the spinal cord and white matter of the central nervous system. The lifetime incidence of HAM in HTLV-1 carriers is estimated to be less than 5%. Typical time of onset is in the fourth decade of life, with a female-to-male rate of 2:1. Gait disturbance and weakness and stiffness of the lower limbs are common presenting signs and symptoms of HAM. Lower extremities are affected to a much greater degree than upper extremities. Spasticity may be moderate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the biology of leukemia and myelodysplasia is still only partial. The diagnosis of myelodysplasia is often based on quantitative and qualitative findings in the peripheral blood and bone marrow. These findings are often shared by other disorders. There is a need for sensitive and inexpensive laboratory tests to determine clonality and karyotypic abnormalities in this disorder. Future classifications of these syndromes will need to be based on morphologic and biologic markers that are closely linked to disease progression, response to treatment, and survival. Our limited un
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sjogren's syndrome(SS) is a chronic autoimmune disease, which damages exocrine glands especially salivary and lacrimal glands, with xerostomia and xerophthalmia as common symptoms.
PATIENT CONCERNS: We report a case of a 49-year-old woman presented with pancytopenia. Her laboratory examinations lead us diagnose her as Sjogren's syndrome complicating pancytopenia. She had neurological symptoms during her treatment, which represent only 4.5% of Sjogren's syndrome complicating damage in nervous system.
DIAGNOSES: Sjogren's syndrome complicating pancytopenia.
INTERVENTIONS: Dexametha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is characterized by immune platelet destruction due to the presence of antiplatelet antibodies. Following percutaneous coronary interventions, patients with ITP have risk for bleeding or thrombotic complications when antiplatelet treatment is given or spared, respectively. A 76-year-old man presented with typical anginal pain on exertion, 23 years after coronary artery bypass surgery, and nine years after the diagnosis of ITP had been made. Laboratory results showed low platelet count (16,000/l). In consultation with the hematology department, danazol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare disorder characterized by recurrent attacks of swelling that may involve multiple anatomical locations. In the majority of patients, it is caused by a functional or quantitative defect in the C1 inhibitor (C1-INH), which is an important regulator of the complement, fibrinolytic, kallikrein-kinin and coagulation systems. Standard treatments used for other types of angioedema are ineffective for HAE. Traditional therapies for HAE, including fresh frozen plasma, epsilon-aminocaproic acid and danazol, may be well tolerated and effective in some patients; howev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects after 10 days of an original treatment combining oral progestins with vaginal raloxifene to maximize the antiproliferative effect on the endometrium.
DESIGN: Prospective, randomized, clinical pilot study.
SETTING: Academic research environment.
PATIENT(S): Ninety women with endometrial polyps.
INTERVENTION(S): On day 1 of the subsequent menstrual cycle, patients were randomized to receive oral desogestrel (n = 30) for 10 days combined with a tablet of raloxifene (60 mg) per vaginam (group A); oral desogestrel at 60 mg/day (n = 30; group B); or oral danazo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is caused by a deficiency in C1 esterase inhibitor and is characterized by sudden attacks of edema associated with discomfort and pain. The disease places patients at risk for disability and death if left untreated. Symptom severity and frequency can be extremely variable even among affected members of the same family. Attacks are not associated with inflammation or allergy, with most occurring secondary to trauma or stress. Swelling can affect any part of the body or multiple sites at once. Commonly affected areas include the extremities, genitalia, trunk, gastroin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult respiratory distress syndrome (ARDS) could be related to upper airway obstruction. Mechanical obstruction and complement activation could lead to ARDS development. We describe a patient with hereditary angioedema, laryngeal edema, and ARDS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования