PURPOSE: To present the clinical value of femtosecond laser assisted cataract surgery (FLACS) in eyes with compromised zonules.
OBSERVATIONS: We present two cases of femtosecond laser assisted cataract surgery (FLACS) in eyes with compromised zonules. Three eyes from two patients with zonular weakness and cataract underwent FLACS (Alcon LenSx Lasers Inc., Aliso Viejo, CA). One patient underwent bilateral FLACS in the setting of spherophakia with zonular weakness. The other patient had Marfan's syndrome with associated ectopia lentis. Laser assisted capsulotomy was achieved in all eyes. One ey…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MS), a connective tissue disorder that affects ocular, skeletal, and cardiovascular systems, is caused by heterozygous pathogenic variants in FBN1. To date, over 1800 different pathogenic variants have been reported.
METHODS: In the present study, FBN1 sequence analysis was performed in a family and two unrelated patients with MS.
RESULTS: Three novel pathogenic variants were detected. Two of these variants [c.6610T>C; p.(Cys2204Arg) and c.1956T>G; p.(Cys652Trp)], which affect a cysteine residue, were associated with MS with ectopia lentis, whereas the mutation c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocystinuria is a metabolic disorder associated with defects in genes encoding for methionine metabolism enzymes. Vascular and connective tissue manifestations such as deep venous thrombosis, ectopia lentis and skeletal alterations are the major clinical features. We investigated the clinical manifestations of 5 Italian homocystinuric patients, performed mutation screening analysis on cystationine beta-synthase (CBS) gene and searched for genotype/phenotype correlations. We detected mild cardiovascular and skin connective tissue stigmas in these patients, never reported in homocystinuric pat…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the surgical complications in eyes with ectopia lentis in children.
MATERIAL AND METHODS: 116 eyes of 65 children were operatively treated for lens dislocation. Pars plana lensectomy, vitrectomy and IOL implantation with scleral fixation were done in all eyes. Time of observation ranged between 1-6 years (mean 3.4).
RESULTS: There were no serious intraoperative complication (mainly hemorrhage to anterior and posterior chamber). Postoperative complications included retinal detachement in 3 (2.6%) eyes and endophthalmitis in 1 (0.8%) eye, were the major complications observ…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of 224 children who had lens surgery performed at the Hospital for Sick Children during the 10-year period 1978-88 were reviewed. There were 12 children with ectopia lentis; these patients achieved a mean postoperative acuity of 0.68 (6/8.8), and no operative or postoperative complications were noted. Two hundred and twelve children had lens surgery for cataracts or for retrolental abnormalities with a clear lens. Children with bilateral congenital cataracts achieved a mean acuity in the better eye of 0.32 (6/18). In a series of carefully controlled unilateral congenital ca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four siblings from a family with 11 children of Irish ancestry were observed to suffer from an essentially identical clinical illness, consisting of delayed psychomotor development in infancy and childhood, severe mental retardation, and upper motor neuron dysfunction. Death occurred at an early age in three siblings. In cases in which detailed physical examinations were performed, ectopia lentis, marfanoid features, and severe bony deformities were absent. Homocystinuria, homocystinemia, relatively normal concentrations of methionine and cystine in tissue fluids, and absence of methylmalonic …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia lentis (EL), characterised by impaired zonular fibers originating from non-pigmented ciliary epithelial cells (NPCEC), presents formidable surgical complexities and potential risks of visual impairment. Cataract surgery is the only treatment method for EL, but it leads to the loss of accommodative power of the lens post-operatively. Furthermore, the challenge of repairing zonular ligaments in situ remains a significant global issue. Ocular tissue and aqueous humour samples from patients with EL were subjected to RNA sequencing and Olink high-throughput proteomic analysis, revealing the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weill-Marchesani syndrome (WMS) is a rare condition characterized by short stature, brachydactyly, joint stiffness, and characteristic eye a … dation. Significant results were found for microspherophakia (94% in AR, 74% in AD, Fischer 0.007), ectopia lentis (64% in AR, 84% in AD, Fischer 0.016), joint limitations (49% in AR, 77% in AD, Fischer 0.010), and cardiac anomalies (39% in AR, 13% in AD, Fischer 0.004). Nevertheless, we failed to distinguish AR from AD inheritance in individual cases. These res …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Homocystinuria is an inborn error of amino acid metabolism caused by cystathionine beta-synthase deficiency that affects methionine metabolism. The clinical features are heterogeneous ranging from mental retardation, ectopia lentis, and osteoporosis to vascular events such as deep vein thrombosis, sagital sinus thrombosis, and myocardial infarction. Cerebral sinovenous thrombosis (CVST) is an unusual disorder in children and requires prompt and accurate management. Some causal factors for the development of CVST differ between children and adults. The majority of cases with CSVT are …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the results of the removal of ectopic lenses from patients with Marfan's syndrome using the scleral fixation method.
METHODS: Intraocular lenses (IOLs) were implanted in six eyes affected by lens dislocation (ectopia lentis) using either the scleral fixation method (five eyes) or a silicone IOL in the capsular bag (one eye). Mean patient age ranged from 8-11 years and follow-up ranged from 7-20 months.
RESULTS: Functional success was obtained in all eyes. Postoperative visual acuity was 20/20 to 20/40. One patient showed a dislocation of the IOL in the anterior chamber. …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of hemifacial spasm associated with Marfan's syndrome. A 24-year-old-woman suffered from left hemifacial spasm for 6 years. She had undergone surgical treatments for bilateral ectopia lentis and kyphoscoliosis in the second decade of life. She also had unusually long and slim limbs with arachnodactyly. Three-dimensional CT angiography revealed bilateral tortuous and elongated vertebral arteries. Microvascular decompression was performed following a left lateral suboccipital craniotomy. The root exit zone of the left seventh nerve was directly compressed by the proxi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 7 1/2-year-old girl with type I homocystinuria who required anesthetic care during repair of bilateral ectopia lentis. Homocystinuria is an autosomal recessive disorder and represents the second most common error of amino acid metabolism. Defective function of the enzyme cystathionine synthetase results in elevated serum levels of methionine and homocysteine. Physiologic disturbances include an increased risk of thromboembolic events and hypoglycemia. Perioperative measures to prevent thromboembolic events include diet therapy to lower serum methionine and homocysteine levels, ade…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 573 patients with the Marfan syndrome for the presence of ocular misalignment, refractive errors, and amblyopia. A total of 110 p … pia and .05 < P < .10 for esotropia). Abnormal afferent visual inputs to cortical centers caused by ectopia lentis, craniofacial abnormalities, and mechanical and genetic factors may all contribute to the higher prevalence of strabismus in this disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: We report the case of a child short in stature with brachydactyly and brachymorphy who was referred to our office complaining of poor vision. This was a case of Weill-Marchesani's syndrome described in a family, in which four of the eight children were affected by spherophakia, brachymorphy and brachydactyly.
DISCUSSION: There are few familial cases of Weill-Marchesani's syndrome reported in the literature. Both autosomal dominant and recessive inheritances have been described. The opththalmologist plays a crucial role in its diagnosis and management, since the ocular involvement
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both, Stickler and Marshall syndrome are dominantly inherited, connective tissue disorders with highly variable individual manif … e Stickler (Marshall) syndrome. The syndrome(s) should be included in the differential diagnosis of ectopia lentis-associated systemic diseases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases of an ectopic lens (e.g. Marfan Syndrome) with elongated zonular fibers, the lens can be partially emulsified. This can be done in such a way that it leaves behind a diaphragm consisting of zonular fibers and posterior capsule which is strong enough to support a posterior chamber lens. In cases of traumatically subluxated lenses intercapsular phacoemulsification can be done. The zonular dialysis can be fixed by suturing the capsule directly into the sulcus. The PCL can then be implanted either into the capsular bag or into the sulcus. Suture fixation of a posterior capsule is also pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of the disease homocystinuria by the neurologist may be of importance as is illustrated in the dramatic case history of a 20 year old woman. Confusion with Marfan's syndrome frequently occurs. The clinical and pathologic anatomical features are described. A review of the literature is given and the use of contraceptives is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is a multi-system disorder of dominant inheritance in which the cardiovasculature, in particular the aorta, the eyes and the … Marfan syndrome is based on international criteria in which aortic root dilatation and dissection, ectopia lentis, an affected first-degree family member and a pathogenic FBN1 mutation are the cardinal features. Alternative diagnoses are also included in the practice guideline. Recommendations are given for the monitoring and treatment of Marfan patients during …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования