OBJECTIVE: Describe the exceptional and fortuitous character of the association of ossifying fibroma and hyperparathyroidism in a chronic hemodialyzed patient.
CASE REPORT: A twenty-year-old man who had undergone dialysis for ten years as the result of an indeterminate nephropathy was admitted for a functional disability in the standing position and a serious dysmorphic syndrome with swelling of the jaws that hindered proper closure of the mouth.
RESULTS: Medical imagery revealed a polyostotic attack pleading in favor of renal osteodystrophy or a fibrous dysplasia. The surgical reduction of …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of ossifying fibroma of long bones, the lesions in 11 cases were resected with their sclerotic margin. Inactivation of the tumor cells within bone cavity was applied 50% Zinc Chloride, and autogenous bone grafts were applied with or without a few man-made bones. One case was treated by en bloc resection of the lesion. Follow-up for 3-14 years revealed that 2 cases recurred, and secondary operation was performed. After that follow-up for 5-14 years revealed no-recurrence. Recurrence rate of these cases was low and the effect of treatment was satisfactory. This kind of lesion showed…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunohistochemistry of 11 sclerosing stromal tumors (SSTs), 11 fibromas, and 5 thecomas was studied to determine criteria for the assessment of 5 densely sclerotic, calcified ovarian tumors of uncertain diagnosis occurring in young women. The results indicate that the staining pattern for alpha glutathione S-transferase can be used to distinguish SSTs, fibromas, and thecomas. CD34, by highlighting the vascular pattern and density, can be used to distinguish between SSTs and other tumors in the thecoma-fibroma group. Alpha-inhibin and calretinin mirrored the alpha glutathione S-transferase…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of peripheral odontogenic fibroma is reported and its epidemiology, clinical aspects and etiopathogenesis are discussed. It is supposed that the epithelial component may be related to odontogenic embrionary tissue inclusions: These inclusions may stimulate a local mesenchymal reaction giving place to a proliferative lesion, as observed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibromas are common benign lesions of tubular long bones. There is recognized association of these bony lesions with neurofibromatosis type 1 although the presence of non-ossifying fibromas in familial members with the condition has not previously been reported. We report two siblings with neurofibromatosis and radiological evidence of multiple lower limb non-ossifying fibromas. Both patients presented with pain in the knees and a pathological fracture was observed in one case. Patients with multiple non-ossifying fibromas should be examined carefully for other evidence of neurof…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma is a rare benign tumour whose histological appearance may easily be misinterpreted as chondrosarcoma. It has a tendency to recur locally unless completely excised. A rare case of the tumour affecting the nasal bone with extension into the frontal and ethmoidal sinuses and impingement on the cribiform plate is presented. Complete excision was achieved by the craniofacial resection approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE. To describe the technique of laparoscopic myomectomy for large myomas (5 cm and more) and to evaluate the results. RESULTS. Only myomas which are complicated (and/or resistant to properly conducted medical treatment) require surgical treatment. Between October 1, 1990 and October 31, 1994, we carried out 72 laparoscopic myomectomies for intramural myomas measuring 5 cm or more, in 71 patients. The operations lasted 130 +/- 60 min (range: 40-330 min). We converted to laparotomy for two cases (2.7%). We observed no serious per or postoperative complications. We never needed a repeat o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral odontogenic fibroma is an uncommon, benign, unencapsulated, exophytic gingival mass of fibrous connective tissue covered with a surface epithelium. Odontogenic epithelium and mineralized material may be found in the mass. A case is reported of a lesion that recurred in the attached gingiva following initial excision. Differential diagnosis of exophytic gingival lesions and post-operative management are also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of a cemento-ossifying fibroma from a patient with nonfamilial bilateral multicentric retinoblastoma revealed three reciprocal translocations with the karyotype 46,XY,t(1;18)(q21;q21.3),t(3;10)(p13;q22),t(6;11)(p22;p15). Routine and high-resolution cytogenetic analysis of peripheral blood leukocytes showed an apparently normal, 46,XY chromosome pattern with no deletion of chromosome 13. Molecular analysis demonstrated no gross differences in the retinoblastoma gene or the TP53 gene between constitutional and tumor DNA. This is the first cytogenetic analysis of a cemento-os…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple hamartoma syndrome, or Cowden's disease, is a rare genodermatosis with multiple organ system involvement in which malignancy, particularly of breast and thyroid, may develop. Multiple trichilemmomas have been classically regarded as the cutaneous hallmark of this disease. We here emphasize multiple sclerotic fibromas of the skin as another specific cutaneous marker of this entity, which may also be helpful in an early diagnosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromas of the long bones of the leg are benign lesions occurring in the pediatric age group identical in histological appearance to the similarly named tumor of the jaw in adults. Most frequently presentation occurs after minor trauma with symptoms of a swelling of the tibia or fibula which may be painful. Pathological fracture or limp are also occasional presentations. Congenital cases are extremely rare. We describe an otherwise normal male neonate who presented at birth with a bowed right lower leg. The limb was 1 cm shorter than the other side, with tibia vara and a firm mass s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma of bone is a rare benign tumor consisting of thin, wavy fibroblasts set in an abundant matrix of collagen fibers. At times it is difficult to distinguish desmoplastic fibroma from other fibrous lesions, especially low-grade fibrosarcomas. Fewer than eight cases have been previously reported. We have reviewed the diagnostic and therapeutic findings of eighty additional cases. Six patients had the lesions located in an extremity and two had an axial lesion. The average age of the patients was twenty-five years (range, twelve to fifty-six years) and all of the patients had mo…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования