Age is an important risk factor for cardiovascular diseases and is associated with a systemic, low-grade inflammation, so-called inflammaging. We aimed to investigate the impact of age and sex on the inflammatory markers S100A9 and components of the NLRP3 inflammasome at an early stage in the aging process, using mature adult and middle-aged/perimenopausal mice. Given the importance of the cardiosplenic axis in heart failure, the spleen was analyzed in addition to the left ventricle and cardiac fibroblasts. Using immunohistochemistry, flow cytometry, and gene expression analysis, our study dem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis (NPHP) is the most frequent genetic cause of end-stage renal failure in the first three decades of life. It is characterized primarily by renal cysts with extrarenal involvements of the eye and brain. Ten recessive genes responsible for NPHP have been identified by positional cloning. This discovery supported a unifying theory of renal cystic disease, which states that all proteins mutated in cystic kidney diseases of human, mice, or zebrafish are expressed in primary cilia of renal epithelial cells. Mutations in nephrocystin-3 (NPHP3) are the cause of human nephronophthisis t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characteristic DNA rearrangement, the loss of an EcoRI cleavage site next to the 3'-end of the human c-mos gene, has been found to be frequently present in DNA from transformed hematopoietic cells of the myeloid lineage but not in DNA from either normal or transformed cells of different tissue types. Three established cell lines, respectively a pro-monocytic line (CM-S) and two precursor granulocytic lines (My/K1 and My/K5), carry the same genome rearrangement, but not fibroblasts obtained from the marrow of the same patients. This DNA rearrangement is maintained in three different hybridoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing is a major mechanism regulating pattern of gene expression through the production of multiple mRNAs from a single gene transcript. Any misregulation can cause various human diseases and also have severe effects on embryogenesis. SRSF1 is one of the critical factors regulating alternative splicing at many stages of vertebrate development and any disturbance in SRSF1 leads to serious consequences. In current study, we investigated the effects of loss of the SRSF1 gene using antisense morpholino oligonucleotides (MO) in Xenopus embryogenesis. It is evident from the results of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this work was to investigate the potential protective effects of fish oil on the basis of kidney transcriptomic data on a nutritional experimental model.
METHODS: Male weanling Wistar rats were divided into four groups and fed choline-deficient (CD) and choline-supplemented (CS) diets with vegetable oil (VO) and menhaden oil (MO): CSVO, CDVO, CSMO and CDMO. Animals were killed after receiving the diets for 6 days. Total RNA was purified from the right kidney and hybridized to Affymetrix GeneChip Rat Gene 1.0 ST Array. Differentially expressed genes were analyzed.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of Orientia tsutsugamushi DNA in a trombiculid mite chigger species suggests that it might be a potential vector of scrub typhus in an endemic area. Over a period of 20 mo, 85 rats were trapped, 57 had chiggers that were identified by standard morphometric techniques. The chigger pools were assessed by performing PCR assays targeting fragments of the single-copy genes 56 kDa type-specific antigen gene (TSA56) by nested PCR and the 47 kDa (htrA) quantitative real-time PCR (qPCR). The novel traD SYBR green assay that detects a multicopy gene was also performed. In total, 27 chigger poo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inactivating missense mutations in the tumor suppressor gene speckle-type pox virus and zinc finger protein (SPOP) occur in 5%-15% of men with prostate cancer (PC). SPOP mutations increase androgen receptor-mediated transcription and enhance sensitivity to hormonal therapies. Here we describe the clinical characteristics, outcomes, and mutational patterns in Veterans with SPOP-mutated PC.
METHODS: This retrospective cohort was defined as men diagnosed with PC between January 1, 2000 and September, 30 2024 in the Veterans Affairs health care system with an SPOP mutation identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Promising results in improvement of nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) have been identified following probiotic (PRO) treatment.
OBJECTIVES: To evaluate PRO supplementation on hepatic fibrosis, inflammatory and metabolic markers, and gut microbiota in NASH patients.
METHODS: In a double-blind, placebo-controlled clinical trial, 48 patients with NASH with a median age of 58 y and median BMI of 32.7 kg/m2 were randomly assigned to receive PROs (Lactobacillus acidophilus 1 × 109 colony forming units and Bifidobacterium lactis 1 × 109 colony form
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fremanezumab, a fully humanized monoclonal antibody (mAb; IgG2Δa) that selectively targets calcitonin gene-related peptide (CGRP), is approved for the preventive treatment of migraine in adults. The efficacy and safety of fremanezumab for migraine prevention have been demonstrated in randomized, double-blind, placebo-controlled trials. Real-world effectiveness data are needed to complement clinical trial data. This study assessed the effectiveness of fremanezumab across different subgroups of adult patients with episodic migraine (EM), chronic migraine (CM), or difficult-to-treat (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) causes a wide spectrum of liver damage, from simple steatosis (SS) to cirrhosis. SS and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) cannot be distinguished by clinical or laboratory features. Dysregulation of the gut microbiota is involved in NASH pathogenesis. The aim of this study was to assess the relationship between microbiota-derived metabolites and the degrees of NAFLD; also, to investigate whether these metabolites could be included in a panel of NASH biomarkers.
SUBJECTS/METHODS: We used liquid chromatography coupled to triple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dendritic cells (DCs) activate CD4+ T cells by presenting antigens via MHCII. MHCII surface levels are regulated by diverse mechanisms, including ubiquitination. The aryl hydrocarbon receptor (AhR) further modulates MHCII expression and DC function. Whether monocyte-derived dendritic cells (mo-DCs) regulate antigen presentation by sensing exogenous antigens through the AhR remains unclear.
METHODS: Human THP1-DCs or murine BMDCs were treated with exogenous antigens, AhR antagonist CH223191, shRNA knockdown (AhR/IL4I1/CD83), AhR overexpression, or inhibitor (MG132/chloroquine/NH4Cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental enteric dysfunction (EED) may worsen undernutrition, with potential adverse effects on the developmental trajectories of millions of children in low-resource settings.
OBJECTIVES: This study aimed to assess associations between EED biomarkers and subsequent child development.
METHODS: In a prospective cohort of 2646 children nested within 2 randomized trials in rural Bangladesh (n = 1374) and Kenya (n = 1272), EED was measured by markers of intestinal permeability (fecal alpha-1 antitrypsin; urinary lactulose and mannitol assessed through the dual sugar absorption t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUT carcinoma (NC) represents a rare subset of highly aggressive poorly differentiated carcinomas characterized by rearrangement of the NUT (aka NUTM1, nuclear protein in testis) gene, most commonly fused to BRD4. Originally described as a mediastinal/thymic malignancy, NC has been reported at a variety of anatomic regions including the upper and lower aerodigestive tract. To date, only 7 NC cases of probable salivary gland origin have been reported. We herein describe 3 new cases (all affecting the parotid gland) in 2 women (39- and 55-y old) and 1 man (35-y old). Histologic examination showe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis-inducing factor mitochondrion-associated 1 (AIFM1), encoded by the gene AIFM1, has roles in electron transport, apoptosis, ferredoxin metabolism, reactive oxygen species generation, and immune system regulation. Here we describe a patient with a novel AIFM1 variant presenting unusually early in life with mitochondrial disease, rapid deterioration, and death. Autopsy, at the age of 4 mo, revealed features of mitochondrial encephalopathy, myopathy, and involvement of peripheral nerves with axonal degeneration. In addition, there was microvesicular steatosis in the liver, thymic noninvo
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a complex neurovascular disorder that is characterized by severe behavioral, sensory, visual, and/or auditory symptoms. It has been labeled as one of the ten most disabling medical illnesses in the world by the World Health Organization (Aagaard et al Sci Transl Med 6(237):237ra65, 2014). According to a recent report by the American Migraine Foundation (Shoulson et al Ann Neurol 25(3):252-9, 1989), around 148 million people in the world currently suffer from migraine. On the basis of presence of aura, migraine is classified into two major subtypes: migraine with aura (Aagaard et al
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept that prions are novel pathogens which are different from both viroids and viruses has received increasing support from many avenues of investigation over the past decade. Enriching fractions from Syrian hamster (SHa) brain for scrapie prion infectivity led to the discovery of the prion protein (PrP). Prion diseases of animals include scrapie and "mad cow" disease; those of humans present as inherited, sporadic and infectious neurodegenerative disorders, two of which are called Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS). The inherited human prio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal severe hyperparathyroidism is a rare disorder arising from inherited defects in the calcium sensing receptor (CaSR) that presents early in life with severe hypercalcemia, failure to thrive, and developmental retardation. The authors describe an infant with neonatal severe hyperparathyroidism due to homozygous CaSR gene mutation presenting with recurrent episodes of severe hypercalcemia, growth retardation, and developmental delay. Medical management served as an effective bridge therapy to surgery. Total parathyroidectomy with right hemithyroidectomy was performed at 7 mo of age and r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lowe syndrome is a rare, X-linked recessive genetic disease with multi-organ involvement. The pathogenic gene is OCRL1. The authors analyzed the OCRL1 mutation and summarized the clinical features of a Chinese child with Lowe syndrome. The patient is a 3 year 7 mo-old boy. He presented with hypotonia at birth and gradually presented with bilateral congenital cataracts, psychomotor retardation, hypophosphatemic rickets and renal tubular function disorder. Sequence analysis of OCRL1 revealed a novel insertion mutation, c.2367insA (p. Ala813X), in exon 22. This mutation was suspected to cause a p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines advise eculizumab prophylaxis for most kidney transplant recipients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). However, recurrence rates may be overestimated, and starting eculizumab at relapse ("rescue therapy") may prevent graft loss. Randomized controlled trials have not compared the efficacy, safety, and costs of different treatment strategies. We performed a comparative study, including a previously described Dutch cohort treated with rescue therapy and a UK cohort using eculizumab prophylaxis.
METHODS: In the Netherlands, we selected all adult patients with a
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acne is a multifactorial inflammatory disease of the pilosebaceous unit in which Cutibacterium acnes is one of the main triggers. A strong predominance of C. acnes phylotype IA1 is present in acne skin with higher biofilm organization and virulence, promoting local immuno-inflammation, especially the Th17 pathway.
OBJECTIVES: We evaluated the single and combined pharmacological properties of the plant extracts, Myrtus communis (Myrtacine®) and Celastrol enriched plant cell culture (CEE) extracts on the C. acnes/Th17 pathway.
METHODS: The effect of Myrtacine® on the virulence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования