A new infestation of the Formosan subterranean termite, Coptotermes formosanus Shiraki (Blattodea: Rhinotermitidae), was discovered in Canyon Lake, Riverside County, California. We used three mitochondrial DNA (COI, COII, and 16S) and seven polymorphic microsatellite markers to characterize the genetic relationship of the colony with two other colonies that were collected in 1992 and 2018 in La Mesa, San Diego County. Maximum likelihood phylogeny of C. formosanus based on concatenated COI and COII sequences revealed that the two La Mesa populations (CA01 and CA02) and the Canyon Lake populatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polygenic risk scores (PRS), which are derived from results of large genome-wide association studies, are increasingly propagated for colorectal cancer (CRC) risk stratification. The majority of studies included in the large genome-wide association studies consortia were conducted in the United States and Germany, where colonoscopy with detection and removal of polyps has been widely practiced over the last decades. We aimed to assess if and to what extent the history of colonoscopy with polypectomy may alter metrics of the predictive ability of PRS for CRC risk.
METHODS: A PRS ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify RS1 pathogenic variants in Czech patients with X-linked retinoschisis (XLRS) and to describe the associated phenotypes, including natural history, in some cases. Twenty-one affected males from 17 families were included. The coding region of RS1 was directly sequenced and segregation of the identified mutations was performed in available family members. In total, 12 disease-causing variants within RS1 were identified; of these c.20del, c.275G>A, c.[375_379del; 386A>T], c.539C>A and c.575_576insT were novel, all predicted to be null alleles. The c.539C>A mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have demonstrated that the genetic factors partly influence the development of same-sex sexual behavior, but most genetic studies have focused on people of primarily European ancestry, potentially missing important biological insights. Here, we performed a two-stage genome-wide association study (GWAS) with a total sample of 1478 homosexual males and 3313 heterosexual males in Han Chinese populations and identified two genetic loci (rs17320865, Xq27.3, FMR1NB, Pmeta = 8.36 × 10-8, OR = 1.29; rs7259428, 19q12, ZNF536, Pmeta = 7.58 × 10-8, OR = 0.75) showing consistent as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirschsprung's disease (HSCR) is an enteric nervous system birth defect partially caused by a genetic disorder. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 (CYP2B6) gene are reported to be associated with HSCR.
METHODS: We evaluated the association of rs2054675, rs707265, and rs1042389 with HSCR susceptibility in southern Chinese children including 1470 HSCR patients and 1473 controls using the TaqMan SNP Genotyping Assay.
RESULTS: rs2054675 C allele and the rs707265 G allele were risk SNPs for total colonic aganglionosis (OR = 1.82
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of Brazilians encompasses Amerindian, African, and European components as a result of the colonization of an already Amerindian inhabited region by Europeans, associated to a massive influx of Africans. Other migratory flows introduced into the Brazilian population genetic components from Asia and the Middle East. Currently, Brazil has a highly admixed population and, therefore, the study of genetic factors in the context of health or disease in Brazil is a challenging and remarkably interesting subject. This phenomenon is exemplified by the genetic variant CCR5Δ32, a 32
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolbachia wMel is the most commonly used strain in rear and release strategies for Aedes aegypti mosquitoes that aim to inhibit the transmission of arboviruses such as dengue, Zika, Chikungunya and yellow fever. However, the long-term establishment of wMel in natural Ae. aegypti populations raises concerns that interactions between Wolbachia wMel and Ae. aegypti may lead to changes in the host genome, which could affect useful attributes of Wolbachia that allow it to invade and suppress disease transmission.
RESULTS: We applied an evolve-and-resequence approach to study genome-wid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotaviruses (RV), especially Rotavirus A (RVA), are globally recognized as pathogens causing neonatal diarrhea, but they also affect intensive animal farming. However, the knowledge on their significance in wildlife is rather limited. The aim of the study was to unveil the prevalence, molecular epidemiology, and genetic diversity of RVA strains circulating in the red fox (Vulpes vulpes) population in Croatia. From 2018 to 2019, 370 fecal samples from fox carcasses hunted for rabies monitoring were collected. All samples were first tested using a VP2 real-time RT-PCR; in the subsequent course,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The American crocodile (Crocodylus acutus) is a widely distributed species across coastal and brackish areas of the Neotropical region of the Americas and the Greater Antilles. Available information on patterns of genetic differentiation in C. acutus shows a complex structuring influenced by interspecific interactions (mainly hybridization) and anthropogenic actions (mostly historical hunting, recent poaching, habitat loss and fragmentation, and unintentional translocation of individuals). In this study, we used data on mitochondrial DNA control region and 11 nuclear polymorphic microsatellite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim of this study was to expand the understanding of the genotype-phenotype spectrum of ATP1A3-related disorders and to evaluate the therapeutic effect of a ketogenic diet in patients with alternating hemiplegia of childhood (AHC).
METHODS: The clinical information of 13 patients with ATP1A3 mutations was analyzed by performing retrospective chart reviews. Patients with the AHC phenotype who consented to ketogenic diet were included in the trial.
RESULTS: Ten patients presented with the clinical phenotype of AHC, two patients presented with rapid-onset dystonia pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Systemic Sclerosis (SSc), also known as scleroderma, is an autoimmune rheumatic disease, which is clinically subdivided into two major subgroups; limited (lcSSc) and diffuse cutaneous scleroderma (dcSSc). Even though the SSc etiologies remains unclear, some HLA and non-HLA genetic variants have been associated with the disease. Aim: This study was designed to evaluate the associations between several HLA-related genetic variants and SSc in the Greek-Cypriot population. Methods: Forty-one SSc patients and 164 controls were genotyped at 18 selected single nucleotide polymorphisms (SN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term fidelity of pinniped hosts to their natal rookery site suggests the genetic architecture of their Uncinaria spp. hookworms should be strongly structured by host breeding biology. However, historical events affecting host populations may also shape parasite genetic structure. Sequences of the mitochondrial cytochrome c oxidase 1 (COI) gene of 86 Uncinaria lucasi individuals were obtained to assess genetic variation and structure of nematodes from 2 host species (68 hookworms from northern fur seals; 18 hookworms from Steller sea lions) and rookeries from 3 widely separated geograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To present the genetic causes of patients with primary immune deficiencies (PIDs) in Kuwait between 2004 and 2017. Methods: The data was obtained from the Kuwait National Primary Immunodeficiency Disorders Registry. Genomic DNA from patients with clinical and immunological features of PID was sequenced using Sanger sequencing (SS), next generation sequencing (NGS) of targeted genes, whole exome sequencing (WES), and/or whole genome sequencing (WGS). Functional assays were utilized to assess the biologic effect of identified variants. Fluorescence in situ hybridization (FISH) for 22q
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glaucoma is a neurodegenerative disease that leads to progressive loss of retinal ganglion cells, causing irreversible visual field defects. At the present time, glaucoma is clinically defined but the exact etiology is unknown. The aim of this study is to genotype rs2472493 and rs2487032 SNIPs within ABCA1 gene in 52 Jordanian Arab patients with primary glaucoma and 96 control subjects, and also to investigate the genetic association of these SNPs with primary glaucoma.
METHODS: DNA was extracted from both patients and controls according to a well-established procedure. Then, DNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a neurodevelopmental disorder characterized by the absence of nerves in intestine with strong genetic components. SLC6A20 was found to be associated with HSCR in Korean population waiting for replication in an independent cohort. In the present study, ten single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the SLC6A20 were selected from Southern Chinese with 1470 HSCR cases and 1473 ethnically matched healthy controls. Our results indicated that SNP rs7640009 was associated with HSCR and SLC6A20 has a gene-dose effect in the extent of the aganglionic segment during enter
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paramyotonia congenita is a non-dystrophic myotonia, in which muscle relaxation is delayed after voluntary or evoked contraction. This condition cannot be distinguished on the basis of symptoms and signs alone. It requires consideration of genetics as more than 100 mutations in the CLCN1 gene and at least 20 mutations in the SCN4A gene are associated with the clinical features of the non-dystrophic myotonias. Only a few families with the described features but no genetic testing have been reported in Slovakia. This prompted us to investigate genetic mutations in the SCN4A gene in 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotator cuff supraspinatus tendon injuries are clinically challenging due to the high rates of failure after surgical repair. One key limitation to functional healing is the failure to regenerate the enthesis transition between tendon and bone, which heals by disorganized scar formation. Using two models of supraspinatus tendon injury in mouse (partial tear and full detachment/repair), the purpose of the study was to determine functional gait outcomes and identify the origin of the cells that mediate healing. Consistent with previous reports, enthesis injuries did not regenerate; partial tear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The blood fluke, Schistosoma japonicum still causes severe disease in China, the Philippines and Indonesia. Although there have been some studies the molecular epidemiology of this persistent and harmful parasite, few have explored the possibility and implications of selection in S. japonicum populations.
METHODS: We analyzed diversity and looked for evidence of selection at three nuclear genes (SjIpp2, SjFabp and SjT22.6) in 13 S. japonicum populations.
RESULTS: SjT22.6 was found to exhibit high nucleotide diversity and was under positive selection in the mountainous region of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The PMCA gene family consists of 4 genes and at least 21 splice variants; among these, the Ca2+ ATPase 4 (PMCA4) gene encodes a plasma membrane protein abundantly expressed in several tissues, including the kidney, heart, and sperm. Knockout of PMCA4 causes infertility due to immotile sperm in mouse models. We therefore investigated variants in this gene for potential association with infertility in groups of Estonian (n = 191) and Latvian (n = 92) men with reduced sperm motility.
METHODS: All exons, exon-intron boundaries, 5' and 3' untranslated regions, and the promoter region o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eight microsatellite loci were used to define genetic diversity among five native water buffalo breeds in Pakistan.
MATERIAL AND METHODS: Blood samples (10 mL) from 25 buffaloes of each of the Nili, Ravi, Nili-Ravi, Kundhi, and Azi-Kheli breeds were collected aseptically from the jugular vein into 50 ml Falcon tubes containing 200 µl of 0.5 M EDTA. The phenol-chloroform method was used to extract DNA and the regions were amplified for microsatellite analysis. The eight microsatellite markers ETH10, INRA005, ILSTS029, ILSTS033, ILSTS049, ILSTS052, ETH225, and CSSM66 were analysed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования