In the Ferrara district, an area south of the Po delta, four different variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD;E.C.1.1.49) have been described as a result of biochemical characterization of the enzyme protein: one was G6PD Mediterranean (G6PD Med) and three were local variants named Ferrara I, II, and III. The Ferrara I variant was recently analysed at the DNA level and shown to correspond to G6PD A376G/202A, while the mutations causing the variants II and III, still remain unknown. We analysed the G6PD coding region of 18 apparently unrelated G6PD deficient subjects, whose familie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G6PD activity in erythrocytes was examined in 129 people with malignant neoplasms (83 males, 46 females). In all these subjects G6PD activity in erythrocytes was markedly higher than in the controls. Tumour surgery resulted in decreased activity of that enzyme in the erythrocytes. The controls were 53 healthy persons (38 males, 15 females) not exposed occupationally to carcinogens.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-year-old black boy who had transient hemolysis after a viral infection was found to have mildly decreased red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity (1.25 IU/g hemoglobin). Two G6PD bands, both slightly faster than normal G6PD B, were seen on electrophoresis in both the propositus as well as in his maternal grandfather. This is an unexpected finding, since the G6PD gene is located on the long arm of the X chromosome that is subject to X-chromosome inactivation, and available evidence indicates that it is present as a single functional copy in the human genome. The obvious
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human erythrocyte G6PD activity was measured in more than 500 subjects in Isfahan, Iran, and the percent of enzyme deficiency for males and females are reported. Some properties of the abnormal enzyme is compared with its normal counterpart. Apparent Km values of glucose 6-phosphate for the variant and normal enzymes were 37 and 101 microM, respectively. The variant enzyme was less resistant to inhibition by 40 microM NADPH (72% inhibition) than the normal enzyme (48% inhibition). The mode of inhibition for both enzymes was competitive with NADP+. ATP at 1.5 mM concentration also inhibited nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety adult Indian typhoid and paratyphoid fever (enteric fever, EF) patients and 91 controls were tested for glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency using the fluorescent spot test (FST) and the quantitative methaemoglobin reduction test ( QMRT ). There was a threefold higher incidence of G6PD deficiency in North Indian EF patients (10.6%) than in controls (3.6%) (P = 0.15) which may be attributable to the greater morbidity of the G6PD-deficient EF patients; six of nine had haemolytic anaemia. A transient depression of mean erythrocyte G6PD activity was observed in a subgroup of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an X-chromosomal-linked abnormality often associated with hemolytic anemia. The G6PD variants obtained from 2 unrelated males, one associated with enzyme deficiency and history of hemolytic jaundice, and the other associated with enzyme deficiency but no hemolytic problems, were examined. Although the 2 subjects have no known consanguinity, the two enzymes could not be distinguished from each other in respect to their electrophoretic mobilities and kinetic properties, both exhibiting slower than normal anodal electrophoretic mobil
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new variant of human erythrocyte glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD), designated G6PD Cagliari, has been characterized. It is associated with severe enzyme deficiency and can be placed in Class 2 of the usual tabulation of G6PD variants. The specific activity of this variant is near normal, while its decay within the circulating erythrocytes is very rapid compared with normals. Genetic analysis of the family of the propositus indicated that the two available females are heterozygotes characterized by extremely unbalanced mosaic phenotypes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No significant differences were observed in the mean values of Hb A2 levels and red cell indices between G6PD- and G6PD+ beta thalassaemia carriers apart from the MCV, which was significantly higher in beta thalassaemia G6PD- subjects, but still in the thalassaemia carrier range. No difference was seen between G6PD+ and G6PD- alpha thalassaemia carriers. G6PD+ beta thalassaemia carriers show a significant increase in G6PD levels expressed as activity per g of Hb and to lesser extent as activity per number of red cells x 10(9); in G6PD+ alpha thalassaemia carriers this increase is statistically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of a microheterogeneity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in human erythrocyte lysates has been previously demonstrated using isoelectric focusing (Der Kaloustian et al., 1974; Turner et al., 1975). The application of this method, modified in some aspects, to the identification of various G6PD variants led to interesting conclusions. The results reported here have been obtained from a study of four distinct molecular types: Gd(-) Mediterranean, Gd(-) Kabyle, the African Gd(+) A, and a new almost undescribed G6PD variant with severe enzyme deficiency named Gd(-) Muret.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G6PD activity was determined in liver biopsy specimens from 31 patients (25 men and six women). The G6PD genotype of the patients was determined by carrying out on lysates of their red blood cells quantitative assays of the enzyme and starch-gel electrophoresis. In 21 subjects with normal G6PD activity in red cells, a relatively wide variation of G6PD activity was found in liver extracts. By contrast, in 10 subjects with G6PD deficiency, the activity of the enzyme in liver extracts was always low. The difference between the distribution of liver G6PD activity values of G6PD-normal and G6PD-def
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-phase radioimmunoassay for human glucose-6-phosphate dehydrogenase (D-glucose-6-phosphate: NADP+ 1-oxidoreductase; EC 1.1.1.49) was developed that allowed the specific activity of this enzyme protein to be measured in lysates from whole erythrocyte populations, in lysates from erythrocytes of different ages, and in purified samples. The enzyme was highly purified from erythrocytes of single donors by a simple procedure of affinity chromatography with insolubilized adenosine 2',5'-bisphosphate. These techniques were used in an attempt to elucidate the molecular mechanisms leading to def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro activity of erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) does not always correlate with in vivo hemolytic manifestations. Many of these non-correlations are reviewed and can now be explained on the basis of altered substrate affinity and/or altered inhibition by intracellular metabolites. These alterations are not detected by standard assay conditions. The influence of a young erythrocyte population upon in vitro G-6-PD activity was determined and the lower limit of expected values shown to be raised at least to the mean of an average age erythrocyte population.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A replica-plating technique is described which was used for the isolation of G-6-PD-deficient mutants in cultures of mutagen-treated Chinese hamster cells. Mutants were recognized by their failure to stain in a histochemical G-6-PD-specific staining reaction. Four mutants were isolated and characterized by growth properties, stability of their variant phenotypes, and reduced G-6-PD activity. One of these mutants on electrophoresis exhibited a variant G-6-PD and thus is very likely the result of a mutation in the structural gene for G-6-PD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования