PURPOSE OF REVIEW: Significant changes in population demographics with respect to age have taken place, and this pattern is expected to continue. The aging of the population underscores the importance of finding ways to improve the quality of life of the elderly. Most of the elderly population, however, suffers from progressive hearing loss: 60% of people older than 70 years have hearing loss of at least 25 dB. Age-related hearing loss affects the quality of life, not only of the elderly but also of their families and loved ones.
RECENT FINDINGS: The research goal in this field is to elucidat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a description of age-related changes in hearing and cognition, the relationship between hearing and cognition, and several potential mechanisms that underlie the relationship. Several studies have shown a significant relationship between peripheral hearing loss and cognitive impairment/decline but other studies have not. Furthermore, poor performance on measures of central auditory processing has been significantly associated with cognitive impairment. Important to understanding these relationships are the nature of the underlying mechanisms. Possible mechanisms are overdi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modifier of deaf waddler (mdfw) and age-related hearing loss (Ahl) loci were both discovered as inbred strain polymorphisms that affect hearing loss in mice. Both loci map to the same position on chromosome (Chr) 10. The mdfw locus interacts epistatically with the deaf waddler (dfw) mutation on Chr 6, and the Ahl locus is a major contributor to AHL in several inbred strains. To investigate the possibility of allelism, we examined the correspondence of mdfw and Ahl phenotypes among 12 inbred mouse strains. The effects of strain-specific mdfw alleles on hearing loss were assessed in dfw2J/+
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preventing or reversing hearing loss is challenging in Ménière's disease. Betahistine, as a histamine agonist, has been tried in controlling vertigo in patients with Ménière's disease, but its effectiveness on hearing problems is not known.
OBJECTIVE: To examine the effect of betahistine on hearing function in not-previously-treated patients with Ménière's disease and to define possible contributors in this regard.
METHODS: A total of 200 not-previously-treated patients with definite unilateral Ménière's disease received betahistine by mouth (initial dose, 16mg three times a da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To explore various factors influencing speech recognition ability in patients with age-related hearing loss（ARHL） and to investigate the correlation between speech recognition ability and cognitive function. Methods:This case-control study enrolled 150 ARHL patients（experimental group） and 132 normal-hearing controls. Participants underwent relevant assessments of auditory function, cognitive function, and tinnitus severity. Various statistical analyses were performed to evaluate the results. Results:①The PBmax and MoCA scores were significantly lower in the ARHL group compared to th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To investigate the clinical characteristics of hearing loss in the older people and analyze potential influencing factors associated with its occurrence. Methods:Subjects aged over 60 were recruited from a community in Beijing from 2020 to 2025. Self-perceived hearing status was recorded. After excluding conductive and mixed hearing loss based on pure-tone audiometry and acoustic immittance testing, the included participants were categorized into three groups: normal hearing group, high-frequency hearing loss group, and all-frequency hearing loss group. Comparisons were made regardin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presbycusis, or age-related hearing loss (ARHL), is the result of physiologic and pathologic changes associated with advancing age. ARHL presents typically with a high-frequency hearing loss, which contributes to greater trouble hearing consonants within words. Consonants convey the bulk of meaning within a word, and this loss of linguistic information results in complaints associated with ARHL. Hearing aids and cochlear implants significantly improve the lives of older adults with hearing loss, in particular, those with depression and dementia. Successful current research in gene therapy, pha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is among the most common disabilities of man. It has been estimated that over 70 million individuals in the world are hearing impaired with pure tone averages greater than 55 dB. A genetic etiology is thought to be responsible for over half of early onset hearing loss and at least one third of late onset hearing loss. In this review, examples of the histopathology of the inner ear in known genetic syndromes in the human will be presented in order to provide a structural basis for understanding molecular mechanisms of development and maintenance in the inner ear, and to serve the e
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is characterized by interstitial keratitis, vestibular impairment and hearing loss, commonly bilateral. Many patients, especially children, experience a delay in proper diagnosis which may delay treatment and thus impact on prognosis of hearing restoration. Less than 10 pediatric cases of Cogan's syndrome have been reported in literature and only five of them were reported with long-term follow-up. We report an extremely rare pediatric case of Cogan's syndrome typical form with long-term follow-up and evaluation of hearing impairment. Cogan's syndrome must be familiar to otorh
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2019eng
OBJECTIVE: The objective of this prospective, single-subject, repeated measures study was to evaluate the audiological benefit and patient satisfaction with an adhesive, pressure-free bone conduction hearing system (ADHEAR; MED-EL, Innsbruck, Austria) in patients who underwent middle ear surgery with transient hearing loss due to auditory canal tamponade.
METHODS: Eleven adult subjects suffering from transient conductive hearing loss were enrolled in the study and followed up to 3 weeks after middle ear surgery. Bone and air conduction thresholds were measured pre and postoperatively to evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prognostic value of initial hearing threshold, accompanying symptoms, and systemic inflammatory indices in pediatric sudden sensorineural hearing loss (SSNHL), and explore whether these associations differ by age.
METHODS: This retrospective cohort included 212 children with SSNHL treated between July 2015 and August 2025. Hearing recovery was classified as recovered or non-recovered. Multivariable logistic regression assessed age, sex, initial hearing threshold, time to treatment, tinnitus, vertigo, ear fullness, and hematological indices. Prespecified exploratory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal bone pathology of a 36-year-old man who suffered from chronic myelocytic leukemia and sudden hearing loss of both ears, was studied from the viewpoint of neurotology. Neurotological examination showed bilaterally profound hearing loss and no caloric reaction but good counter-rolling reaction to the right and the left head tilt and no other abnormal neurological findings. He died of intracranial hemorrhage. A study of histopathology of the temporal bones revealed extensive destruction of the organ of Corti, dilatation of Reissner's membrane, leukemic infiltration in the cochlea but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe, in terms of functional gain and word recognition, the audiological results of patients under 18 years of age implanted with the active bone conduction implant, Bonebridge™.
DESIGN: Retrospective case studies conducted by reviewing the medical records of patients receiving implants between 2014 and 2016 in the public health sector in Chile.
STUDY SAMPLE: All patients implanted with the Bonebridge were included (N = 15). Individuals who had bilateral conductive hearing loss, secondary to external ear malformations, were considered as candidates.
RESULTS: The average he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection during pregnancy can lead to Congenital Zika Syndrome (CZS), with significant impacts on early childhood development. This study aimed to analyze the natural history of hearing loss in children with CZS during their first four years of life. Data were collected from the Microcephaly Epidemic Research Group Pediatric Cohort in Pernambuco, Brazil. We investigated whether children with prenatal ZIKV exposure could develop late-onset hearing loss and whether those with preserved auditory thresholds at birth might exhibit deficits in functional hearing or primary languag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the phenotypic spectrum of disease-associated genes is essential for accurate diagnosis and targeted therapy. FRMPD4 (FERM and PDZ Domain Containing 4) has previously been associated with intellectual disability and epilepsy. However, its potential role in non-syndromic hearing loss has not been explored.
METHODS: We performed genetic analysis in two unrelated families presenting with non-syndromic sensorineural hearing loss, identifying maternally inherited missense variants in FRMPD4. Clinical phenotyping included audiological assessment and evaluation for neurodev
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous international studies have demonstrated a relationship between HIV/AIDS and auditory function. The aim of this study was to explore this relationship in a group of adults infected with HIV/AIDS attending an outpatient clinic in a hospital located in Gauteng, South Africa. The prevalence of hearing loss; the type, degree and configuration of the hearing loss; the relationship between the hearing symptoms and the progressive stages of the disease, and the type of onset of hearing problems were examined. The results of the study indicated a prevalence rate of hearing loss which was as hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing impairment is the most common disorder of sensorineural function and is an economically and socially important cause of human morbidity. A large-scale epidemiological survey of hearing loss was conducted with 126,876 unselected subjects (63,741 male and 63,135 female) from Sichuan, China. The overall prevalence of hearing loss was 3.28% (4,164 of 126,876), and the prevalence increased with age, reaching 12.8% (1,465 of 11,421) at 60 years of age. In 73.03% of all cases (3,041 of 4,164), the hearing loss was sensorineural, and in 20.39% (849 of 4,164), it was conductive; the remaining c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2020eng
HYPOTHESIS: The phenotype of DFNA11 consists of specific features at diverse developmental and age stages.
BACKGROUND: Only eight mutations have been identified for autosomal dominant non-syndromic hearing loss related to MYO7A (DFNA11), and the onset and progression of DFNA11 are poorly understood.
METHODS: After linkage analysis and following Sanger sequencing in a family suspected to have autosomal dominant hereditary hearing loss, we analyzed the audiometric and vestibular functions and their long-term changes in the subjects carrying the variant.
RESULTS: A reported variant of uncertai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования