BACKGROUND: Patients considering destination therapy left ventricular assist devices (DT LVAD) often have high comorbid burden but the association between these comorbidities and post-decision outcomes is unknown.
METHODS: We included subjects in DECIDE-LVAD (NCT02344576), a stepped-wedge multicenter trial of patients considering LVADs, recording comorbidities per INTERMACS protocol. We compared decisional conflict, regret, perceived stress, quality of life (EQ-VAS), depression (PHQ-2), struggle with- and acceptance of illness by comorbid burden and amongst the most common comorbidities.
RES
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of the Tandem Heart percutaneous ventricular assist device (Tandem Heart pVAD, Cardiac Assist technologies, Pittsburgh, PA) as a bridge to recovery or to other cardiopulmonary support systems has been rising. One requirement for placement of this device is an intraatrial septostomy which is usually closed during the surgical insertion of more permanent ventricular assist devices. We present a case of a 62-year-old man with a residual acquired atrial septal defect (ASD) from Tandem Heart placement, which could not be closed surgically during insertion of left and right ventricular assis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bridge-to-heart transplantation with a single HeartMate 3 (HM3) left ventricular assist device has been a proven solution for end-stage heart failure. Some patients require durable right ventricle support for poor baseline biventricular function. We have successfully used dual HM3s in a biventricular configuration to bridge patients to transplant.
METHODS: This report discusses, in 8 straightforward yet detailed steps, our technique to implant 2 HM3 devices for dual-chamber support.
RESULTS: In total, 45 successful implants with this configuration of dual HM3 devices have been per
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 23-year-old man with acute aortic valve insufficiency caused by endocarditis, who after emergency aortic valve replacement developed biventricular heart failure. The heart failure was treated with temporary assist devices. Subarachnoid bleeding and thrombus obstruction of the left ventricular outflow tract was detected. The postoperative course is presented with special emphasis on management of subarachnoid bleeding and the simultaneous use of anticoagulation necessary for ventricular assist devices.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular assist devices are implanted pumps designed to treat patients with heart failure, and in some cases, to be a bridge to transplantation for patients who qualify. The preconception presence of a left ventricular assist device is a relative contraindication to pregnancy. Few cases have been published regarding the anesthetic management of parturients with left ventricular assist devices. We present the care of a 24-year-old gravida seven, para two woman who presented for induction of labor at gestational age 34 and 6/7 weeks. Her medical history was significant for the presence o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Options for the circulatory support of pediatric patients under the age of 5 years are currently limited to short-term extracorporeal devices, the use of which is often complicated by infection, bleeding, and thromboembolism. Recognizing this void, the National Heart, Lung, and Blood Institute solicited proposals for the development of novel circulatory support systems for infants and children from 2 to 25 kg with congenital or acquired cardiovascular disease. Five contracts were awarded to develop a family of devices that includes (1) an implantable mixed-flow ventricular assist device design
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of mechanical assist devices has been established as an effective therapy for patients with end-stage heart failure. Implantable left ventricular assist devices are becoming more common in the clinical practice of cardiac surgery. This report illustrates the use of a HeartMate II (Thoratec Pleasanton, CA) left ventricular assist device in a patient with a single lung and dilated cardiomyopathy. To our knowledge, this is the first report of a left ventricular assist device placement in a patient with a prior pneumonectomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlarged cardiac structures, especially those on left side have the potential to cause airway compression in pediatric patients with chronic heart failure, owing to their proximity to and impact on the trachea-bronchial tree. Ventricular assist devices are effective in decompressing such hearts thereby alleviating airway problems. Aortopexy serves as an effective airway decompressive measure in cases with persistent airway compression despite effective cardiac decompression by ventricular assist devices. We report a case of 1-year-old male patient with dilated cardiomyopathy in whom airway com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2011, implantable ventricular assist devices have been a standard treatment for severe heart failure alongside heart transplantation in Japan. However, the limited availability of donors has led to a prolonged wait for transplants, now averaging 1719 days, intensifying the issue of aortic insufficiency in patients with continuous flow ventricular assist devices. These devices limit the opening of the aortic valve, leading to sustained closure and increased shear stress, which accelerates valve degradation. Risk factors for aortic insufficiency include having a smaller body surface area,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular assist devices for small pediatric patients are expensive and commercially unavailable in Taiwan. We used the Medos ventricular assist device cannula (Medos, Aachen, Germany) and a centrifugal pump to support pediatric patients with dilated cardiomyopathy and decompensated heart failure. From January 2007 to December 2008, three pediatric patients with dilated cardiomyopathy were supported using a centrifugal pump as the left ventricular assist device. The Medos arterial cannula was sutured to the ascending aorta, and the Apex cannula was fixed into the left ventricular apex. When
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiogenic shock from biventricular failure that requires acute mechanical circulatory support carries high 30 day mortality. Acute mechanical circulatory support can serve as bridge to orthotopic heart transplant (OHT) in selected patients. We report a patient with biventricular failure secondary to rapidly progressive cardiac sarcoidosis refractory to medical management who was bridged to OHT with Impella 5.0 and Impella RP-temporary left and right ventricular assist devices, respectively. This is the first successful bridge to transplantation using these devices in biventricular heart fail
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Venoarterial extracorporeal membrane oxygenation is a rescue therapy for patients in cardiogenic shock. We hypothesize that patients bridged to heart transplant with extracorporeal membrane oxygenation have decreased survival.
METHODS: The United Network of Organ Sharing database was retrospectively reviewed from January 1, 1999, to March 31, 2018, for heart transplant recipients. Recipients bridged with any form of mechanical support and those without support were compared with recipients bridged with extracorporeal membrane oxygenation. The primary end point was restricted mean s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular assist devices (LVAD) are increasingly used for mechanical circulatory support of patients with severe heart failure, primarily as a bridge to heart transplantation. Transesophageal echocardiography (TEE) plays a major role in the clinical decision making during insertion of the devices and in the post-operative management of these patients. The detection of structural and device-related mechanical abnormalities is critical for optimal functioning of assist device. In this review article, we describe the usefulness of TEE for optimal perioperative management of patients presen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanical circulatory support (MCS) devices are often deployed to treat patients with refractory cardiogenic shock, rapid deterioration of heart failure, and inotrope-dependent patients. Stroke is a common complication of MCS therapy. This study assesses the risk of stroke during the early post-heart transplantation (HT) period (days from successful HT to discharge or death) in patients who received MCS therapy leading to HT.
METHODS: Data were derived from the United Organ Sharing (UNOS) database. MCS modalities studied include left ventricular assist devices (LVAD), right ventr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with decompensated heart failure are at high risk for arrhythmias, and ventricular assist device placement is becoming a more common treatment strategy. The impact of ventricular assist devices on arrhythmias and how arrhythmias affect the clinical course of this population are not well described.
METHODS AND RESULTS: A single-centre retrospective analysis of children receiving a ventricular assist device between 1998 and 2011 was performed. In all, 45 patients received 56 ventricular assist devices. The median age at initial placement was 13 years (interquartile range 6-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in mechanical circulatory support have significantly expanded the treatment options for patients with heart failure, whether acute or chronic. There are numerous devices available that offer patients short-, intermediate-, and long-term duration of support depending on their clinical needs and cardiac recovery. Each device has its own technical considerations and the decision which device to use depends on several factors, including what is available, the degree of support required, and expected duration of support. Additional issues that need to be considered in choosing level of sup
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventricular assist devices represent a treatment option for patients with advanced heart failure, offering control over various haemodynamic variables. Similarly, the prescription of exercise within a cardiac rehabilitation programme for heart failure patients is recommended to reduce symptoms, and hospitalisations, improve cardiorespiratory fitness, and increase exercise tolerance. Therefore, exercise prescription can impact those with ventricular assist devices. Given the limited evidence on exercise-based cardiac rehabilitation programmes for this population, this review aims
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of extracorporeal assist devices in heart failure is associated with the risk of thromboembolic complications [1]. Prove of thromboembolic material in the ventricles and tubes of the assist devices is difficult, and the clinical relevance of thrombotic material in the tubes is not clear. Here, we report on a patient with severe heart failure caused by endstage dilated cardiomyopathy who was bridged to transplantation using a biventricular assist device (BVAD). Five weeks after implantation, transcranial Doppler sonography (TCD) revealed high intensity transient signals (HITS) in basal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is a heterogeneous disorder that can lead to cardiogenic shock. Mechanical circulatory support (MCS) devices can replace the cardiac function in an attempt to bridge patients to transplant or they can serve as destination therapy to improve overall patient functionality and in turn quality of life. Currently utilized MCS devices include devices such as Left Ventricular Assist Devices (LVADs), Biventricular Assist Devices (BiVADs), Impella, Total Artificial Hearts (TAHs), and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). This literature review examines a range of studies, case repor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is much interest in form-fitting, low-modulus, implantable devices or soft robots that can mimic or assist in complex biological functions such as the contraction of heart muscle. We present a soft robotic sleeve that is implanted around the heart and actively compresses and twists to act as a cardiac ventricular assist device. The sleeve does not contact blood, obviating the need for anticoagulation therapy or blood thinners, and reduces complications with current ventricular assist devices, such as clotting and infection. Our approach used a biologically inspired design to orient indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования