Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) has transformed over the past several decades through enhanced supportive care, reduced intensity conditioning (RIC), improved human leukocyte antigen (HLA) typing, and novel graft-versus-host disease (GVHD)-prevention and treatment strategies. Most notably, the implementation of post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) has dramatically increased the safety and availability of this life-saving therapy. Given reductions in nonrelapse mortality (NRM) with these advances, the HCT community has placed even greater emphasis on developing ways
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced immunosuppression, one of the factors contributing to mortality, is closely mediated by myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). This review first outlines MDSC biology, describing their origin from pathological emergency myelopoiesis and classification into polymorphonuclear and monocytic subsets. We then discuss their dual role: an early, protective modulation of cytokine storm that later evolves into harmful immunosuppression associated with secondary infections and death. The underlying mechanisms involve L-arginine depletion ( via arginase 1/inducible nitric oxide synthase
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) is an approach to cancer treatment that involves the use of antitumor immune cells to target residual disease in patients after completion of chemo/radiotherapy. ACT has several advantages compared with other approaches in cancer immunotherapy, including the ability to specifically expand effector cells in vitro before selection for adoptive transfer, as well as the opportunity for host manipulation in order to enhance the ability of transferred cells to recognize and kill established tumors. One of the main challenges to the success of ACT in cancer clinical trials
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until very recently, the major use, for gene therapy, specifically of linear or circular DNA, such as plasmids, was as ancillary products for viral vectors' production or as a genetic template for mRNA production. Thanks to targeted and more efficient physical or chemical delivery techniques and to the refinement of their structure, non-viral plasmid DNA are now under intensive consideration as pharmaceutical drugs. Plasmids traditionally carry an antibiotic resistance gene for providing the selection pressure necessary for maintenance in a bacterial host. Nearly a dozen different antibiotic-f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine (RM) is an interdisciplinary field that aims to repair, replace or regenerate damaged or missing tissue or organs to function as close as possible to its physiological architecture and functions. Stem cells, which are undifferentiated cells retaining self-renewal potential, excessive proliferation and differentiation capacity into offspring or daughter cells that form different lineage cells of an organism, are considered as an important part of the RM approaches. They have been widely investigated in preclinical and clinical studies for therapeutic purposes. Extracellula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthy individuals possess an immune system comprising physical barriers, innate and acquired immunity as well as the indigenous microflora that populate the body surfaces. The immune system maintains constant vigilance over the body at the cellular level as well as at the interface between the host integument and the resident microflora. However, neoplastic diseases and their treatment often lead to impaired immunity resulting in an increased risk of infections due to viruses, bacteria, fungi, and protozoa. This chapter explores the various aspects of host impairment focusing on the componen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors can be classified into distinct immunophenotypes based on the presence and arrangement of cytotoxic immune cells within the tumor microenvironment (TME). Hot tumors, characterized by heightened immune activity and responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ICIs), stand in stark contrast to cold tumors, which lack immune infiltration and remain resistant to therapy. To overcome immune evasion mechanisms employed by tumor cells, novel immunologic modulators have emerged, particularly ICIs targeting cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) and programmed cell death protein
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most malignant brain tumours contain various numbers of cells with characteristics of activated or dysmorphic macrophages/microglia. These cells are generally considered part of the tumour stroma and are often described as TAM (tumour-associated macrophages). These types of cells are thought to either enhance or inhibit brain tumour progression. Recent evidence indicates that neoplastic cells with macrophage characteristics are found in numerous metastatic cancers of non-CNS (central nervous system) origin. Evidence is presented here suggesting that subpopulations of cells within human gliomas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) remains the mainstay in treating many hematologic malignancies. T-cell-depleted grafts designed to reduce graft-vs.-host disease (GVHD) may be complicated by severe viral infections that increase morbidity and mortality. Despite the use of antiviral pharmacologic therapy, challenges in controlling viral infections include drug resistance and/or side-effect intolerability. Virus-specific T-cell (VST) therapy is a promising targeted therapy for treating severe or drug-refractory viral infections after HSCT. An integrative review was conducted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current post-pandemic era, recipients of an allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HCT) deserve special attention. In these vulnerable patients, vaccine effectiveness is reduced by post-transplant immune-suppressive therapy; consequently, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) disease (COVID-19) is often associated with elevated morbidity and mortality. Characterizing SARS-CoV-2 adaptive immunity transfer from immune donors to HCT recipients in the context of immunosuppression will help identify optimal timing and vaccination strategies that can provide ade
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) is a highly heterogeneous group of tumors characterized by an incidence of 650,000 new cases and 350,000 deaths per year worldwide and a male to female ratio of 3:1. The main risk factors are alcohol and tobacco consumption and Human Papillomavirus (HPV) infections. HNSCC cases are divided into two subgroups, the HPV-negative (HPV-) and the HPV-positive (HPV+) which have different clinicopathological and molecular profiles. However, patients are still treated with the same therapeutic regimens. It is thus of utmost importance to characterize the mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains one of the most aggressive and treatment-resistant hematologic malignancies, driven by clonal expansion of immature myeloid blasts in the bone marrow and peripheral blood. Current therapies-chemotherapy and targeted agents-are limited by poor marrow penetration, systemic toxicity, and rapid development of resistant clones, leaving long-term survival rates low. Clinicians face the persistent challenge of delivering effective therapy while minimizing harm. Platelets and neutrophils-beyond their classical roles in hemostasis and innate immunity-actively suppor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms are endogenous 24-hour timing systems that coordinate hematopoiesis and immune function through central and peripheral clocks. Increasing evidence indicates that the initiation and progression of hematologic malignancies are frequently accompanied by circadian disruption, which not only contributes to malignant transformation and disease progression but also anti-tumor immunity and variable treatment responses. Cellular therapies, particularly hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T), have emerged as transformative mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium avium subsp. паратуберкулез (MAP) является основным агентом причинно-следственной связи болезни Джона (JD) в румынках и имеет потенциальные последствия для здоровья населения. Совокупные эпидемиологические и молекулярные данные предполагают, что MAP может способствовать болезни Крона (CD), в то время как его связь с множественным склерозом (MS), тип 1 Болелезный диабет (T1DM) и амиотропический боковой склероз (ALS) остаются ассоциативными без подтвержденной причинно-следственной связи. В настоящем описательном обзоре синтезируются данные о распределении по окружающей среде, генот
СтатьяОбзорСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Терапевтический ландшафт множественной миеломы (ММ) претерпел глубокие изменения, при этом высокоэффективные комбинированные режимы и иммунная терапия позволили обеспечить беспрецедентные темпы глубоких и устойчивых ответных мер. В результате этого одной традиционной стратификации базовых рисков становится все более недостаточно для объяснения неоднородности клинических результатов или для направления лечения на протяжении всего курса лечения. Эта эволюционирующая парадигма сместила внимание на динамическое, адаптированное к реакциям наблюдение за заболеваниями, сосредоточенное на поддающихся
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has revolutionized the management of several life-threatening malignancies, often achieving durable sustained responses. The number of patients treated with this new class of cell-based therapy, along with the number of Food and Drug Association (FDA) approved indications, are growing significantly. Unfortunately Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS) can often occur after treatment with CAR-T cells, and severe ICANS can be associated with significant morbidity and mortality. Current standard treatments are mainly steroids
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 is a medical emergency, with 20 % of patients presenting with severe clinical manifestations. From the pathogenetic point of view, COVID-19 mimics two other well-known diseases characterized by cytokine storm and hyper-activation of the immune response, with consequent organ damage: acute graft-versus-host disease (aGVHD) and macrophage activation syndrome (MAS). Hematologists are confident with these situations requiring a prompt therapeutic approach for switching off the uncontrolled cytokine release; here, we discuss pros and cons of drugs that are already employed in hematology in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell gene therapy has advanced from an experimental concept to a standard curative treatment for selected hematologic malignancies. Substantial clinical evidence has established CAR-T therapy as a cornerstone for relapsed/refractory B-cell malignancies and multiple myeloma, demonstrating durable, long-term remissions. In 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) eliminated the Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) requirement, reflecting improved clinical management of Cytokine Release Syndrome (CRS) and Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering cells to express chimeric antigen receptors (CARs) represents a novel approach in cancer immunotherapy, demonstrating remarkable efficacy in the treatment of hematologic malignancies while also encountering numerous challenges. Against the backdrop of the widespread application of COVID-19 mRNA vaccines, the integration of mRNA technology to produce CAR cells and enhance CAR therapies marks the cutting edge of cancer treatment innovation, offering potential solutions to the challenges faced by traditional CAR therapies. This convergence offers distinct advantages. It enables the ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is the preferred curative treatment for several hematological malignancies. The efficacy of allo-SCT depends on the graft-versus-leukemia (GvL) effect. However, the prognosis of patients with relapsed acute myeloid leukemia (AML) following allo-SCT is poor. Donor lymphocyte infusion (DLI) is utilized after allo-SCT in this setting to prevent relapse, to prolong progression free survival, to establish full donor chimerism and to restore the GvL effect in patients with hematological malignancies. Thus, there are different options for the administra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования