AIMS: Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma (ACD-associated RCC) is a unique neoplasm that specifically develops in the background of acquired cystic disease of the kidney. The aim was to analyse nine ACD-associated RCCs from three patients to determine their immunohistochemical and molecular characteristics using immunohistochemistry, comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization (FISH).
METHODS AND RESULTS: ACD-associated RCC preferentially expressed proximal nephron phenotype (CD10+ /RCC marker+/alpha-methylacyl-CoA racemase+ /glutathione
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous primary breast cancer describes the occurrence of multiple tumors affecting one or both breasts at initial diagnosis. This provides a unique opportunity to identify tissue-specific genomic markers that characterize each tumor while controlling for the individual genetic background of a patient. The aim of this study was to examine the genomic alterations and degree of similarity between synchronous cancers. Using metaphase comparative genomic hybridization and array comparative genomic hybridization (aCGH), the genomic alterations of 23 synchronous breast cancers from 10 patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei manifest a high similarity with regard to clinical syndromes, glanders and melioidosis. Phenotypic and genotypic characters are also highly similar. In an attempt to differentiate the two organisms, the molecular method was applied. This study aimed to identify the different DNA fragment in B. mallei, as compared with B. pseudomallei. The Sau3AI-digested genomic DNA patterns of B. mallei and B. pseudomallei are distinctive, especially the DNA fragments between 0.9-1.5 Kb in size. A 900-bp specific DNA fragment of B. mallei was cloned and sequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the virulence factors of Burkholderia mallei, the etiologic agent of glanders. We employed subtractive hybridization to identify genetic determinants present in B. mallei but not in Burkholderia thailandensis, a non-pathogenic soil microbe. Three subtractive hybridization products were mapped to a genetic locus encoding proteins involved in the biosynthesis, export and translocation of a capsular polysaccharide. We identified an insertion sequence (IS 407 A) at one end of the capsule gene cluster and demonstrated that it was functional in B. mallei. Mutations were introdu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 6p21.3 region of human chromosome 6 is a genetic locus for schizophrenia, juvenile myoclonic epilepsy, and dyslexia.
METHODS: Due to our interest in these disorders we performed complementary DNA (cDNA) hybridization selection on genomic DNA clones spanning this region to identify potential positional-candidate genes.
RESULTS: We identified a full-length cDNA with an open reading frame of 2883 bp corresponding to a predicted protein of 961 amino acids that shares greater than 95% homology with the rat gamma-aminobutyric acid B (GABAB) receptor. Northern blot hybridization ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An animal model was used to see if maternal genetic factors contribute to ethanol-induced fetal malformations. Susceptible C57BL/6J (B6) and resistant Short-Sleep (SS) mice were used in a reciprocal cross-breeding design. This design produced four fetal genotypes: true-bred B6B6 and SSSS liters and hybrid B6SS and SSB6 litters. Dams were intubated with either 5.8 g/kg of ethanol or an isocaloric amount of maltose-dextrin on day 9 of pregnancy. Fetuses were removed on day 18 of pregnancy and assessed for soft tissue and gross malformations. Results show different prenatal treatment effects on m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic diagnosis now represents an alternative reproductive option for parents at high risk of having offspring affected with certain genetic diseases. Progress in the past year has included increasing reliability in embryo sexing by both polymerase chain reaction and fluorescent in situ hybridization techniques; delivery of babies free of specific diseases such as cystic fibrosis, Lesch-Nyhan syndrome, and Tay-Sachs disease; and successful development of molecular techniques for detecting common diseases such as fragile-X syndrome. In addition, sperm separation in combination
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect chromosomal aberrations in a child with developmental delay and speech and language disorders in order to explore the underlying genetic causes of congenital malformation, and to investigate the feasibility of array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) for molecular genetic diagnosis.
METHODS: G-banding and array-CGH were applied to characterize the genetic abnormality in the three family members.
RESULTS: G-banding analysis revealed the affected child and the healthy mother are both carriers of inv(9)(p13q13), while the child has carried a chromosome frag
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exciting developments in knowledge of primary aldosteronism include description of new subtypes and elucidation of the genetic basis of one variety. Furthermore, relatively simple biochemical screening (aldosterone/renin ratio) has disclosed that primary aldosteronism is more common than previously thought, by diagnosing patients at an earlier, normokalaemic stage. The mutant gene discovered in the glucocorticoid-suppressible variety (FHI) codes for an aldosterone biosynythetic enzyme normally controlled by angiotensin II, and now controlled by corticotropin. The zona fasciculata is hyperplast
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven stocks of Nannomonas trypanosomes isolated from livestock in 1982 on a ranch at Kilifi on the Kenyan coast were characterized by isoenzyme electrophoresis and by the abilities of the parasite's DNA to hybridize to two repetitive sequence DNA probes. All the Kilifi stocks which were examined had isoenzyme patterns which were markedly different from the 75 patterns previously described from 78 stocks of Trypanosoma congolense. On average only 15% of the enzyme bands present in the Kilifi stocks were present in those stocks of T. congolense which had previously been surveyed for isoe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duplicated and rearranged nature of plant genomes frequently complicates identification, chromosomal assignment and eventual manipulation of DNA segments. Separating an individual chromosome from its native complement by adding it to an alien genetic background together with the generation of radiation hybrids from such an addition line can enable or simplify structural and functional analyses of complex duplicated genomes. We have established fertile disomic addition lines for each of the individual maize chromosomes, except chromosome 10, with oat as the host species; DNA is available fo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the genus Leishmania there has been no convincing demonstration of genetic exchange, and it has been proposed that reproduction is clonal. However, preliminary characterization of two strains of Leishmania isolated from wild animals in a zoonotic focus of cutaneous leishmaniasis in the Eastern Province of Saudi Arabia, has suggested that they may represent hybrids of Leishmania major and Leishmania arabica. Evidence presented here strongly supports this hypothesis. Isoenzyme analysis and molecular karyotyping of cloned organisms indicated that the putative hybrids are distinct from other sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Single-cross hybrids are the predominant type of cultivar planted by maize growers worldwide. The clear understanding of both the inheritance of target traits and the heterotic patterns of breeding germplasm is essential for the development of heterotic and high-yielding single-cross hybrids in maize breeding programs. Therefore, our objectives were to determine the inheritance of agronomic traits in improved tropical maize germplasm; estimate the general and specific combine abilities (GCA and SCA) effects for these traits among 15 selected inbred lines; group these lines into h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Thalassemia is one of the most prevalent autosomal recessive genetic disorders in Malaysia, with an estimated prevalence of 4.5%, encompassing asymptomatic carriers, intermedia and transfusion-dependent β-thalassemia. Molecular diagnosis has become increasingly important to correlate phenotype to genotype, guiding management, and facilitating genetic counseling, particularly in the prenatal diagnostic setting. This study evaluated a rapid reversed dot-blot-based flow-through-hybridization (RDB-FTH) assay for the molecular detection for β-thalassemia and related variants. A total of 112 DNA s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic exchange among disease-causing micro-organisms can generate progeny that combine different pathogenic traits. Though sexual reproduction has been described in trypanosomes, its impact on the epidemiology of Human African Trypanosomiasis (HAT) remains controversial. However, human infective and non-human infective strains of Trypanosoma brucei circulate in the same transmission cycles in HAT endemic areas in subsaharan Africa, providing the opportunity for mating during the developmental cycle in the tsetse fly vector. Here we investigated inheritance among progeny from a laboratory cro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allotetraploid durum wheat is the second most widely cultivated wheat, following hexaploid bread wheat, and is one of the major protein and calorie sources of the human diet. However, durum wheat is encountered with a severe grain yield bottleneck due to the erosion of genetic diversity stemming from long-term domestication and especially modern breeding programs. The improvement of yield and grain quality of durum wheat is crucial when confronted with the increasing global population, changing climate environments, and the non-ignorable increasing incidence of wheat-related disorders. This re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpreting the clinical significance of small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) in prenatal diagnosis is still an urgent problem in genetic counselling regarding the fate of a pregnancy. We present a case of prenatal diagnosis of mosaic sSMC(10) in a foetus with a normal phenotype. Comprehensive cytogenomic analyses by array-based comparative genomic hybridization (aCGH), sSMC microdissection with next-generation sequencing (NGS) of microdissected library, fluorescence in situ hybridization (FISH) with locus-specific and telomere-specific DNA probes and quantitative real-time PCR reve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo interchromosomal insertion of ins(1; 8)(p22.1; q22q23) at amniocentesis.
CASE REPORT: A 34-year-old woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age. Conventional cytogenetic analysis revealed a chromosome 1p22.1 interstitial duplication and a chromosome 8q22-q23 interstitial deletion. The parental karyotypes were normal. Array comparative genomic hybridization (aCGH) analysis using the DNA extracted from cultured amniocytes revealed no genomic imbalance. Met
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to define whether diffuse cutaneous reticulohistiocytosis could be underpinned by somatic genetic alterations and represent a precursor of more aggressive forms of disease.
METHODS AND RESULTS: A 59-year-old man with diffuse cutaneous reticulohistiocytosis experienced bone marrow localization of the disease, with associated systemic mastocytosis and acute myeloid leukaemia. Cytogenetic analyses of the bone marrow aspirate revealed the presence of a derivative chromosome giving rise to a partial trisomy of chromosome 1q and a partial monosomy of chromosome 9q.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) are rare, aggressive, embryonal brain tumors that occur most frequently in very young children; they are characterized by rhabdoid cells and loss of INI1 protein nuclear expression. Here, we report the case of a 24-year-old man with a left frontal lobe tumor that was composed mainly of rhabdoid cells showing loss of INI1 nuclear reactivity and polyphenotypic immunohistochemical expression, with a small INI1-positive component of ependymoma. Array comparative genomic hybridization separately conducted for each histologically distinct component revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования