OBJECTIVE: To evaluate the safety of concomitantly administering inactivated poliomyelitis vaccine produced from Sabin strains (sIPVs) with other vaccines.
METHODS: A descriptive analysis was carried out on adverse events following immunization (AEFI) based on the administration of sIPV alone or concomitant with other vaccines (from 2015 to 2020) using data from the national AEFI surveillance system of China (CNAEFIS). All adverse reactions (ADRs) of the concomitant immunization were coded using a medical dictionary for regulatory activities (MedDRA) before comparison.
RESULTS: The CNAEFIS r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For patients who have experienced adverse events following immunization (AEFI) or who have specific medical conditions, there is … death).
CONCLUSIONS: The most frequent reasons for referral to a SIC were allergic-like events and injection site reactions. Reimmunization was safe in most patients. Larger studies are needed to determine outcomes for specific types of AEFI.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the effect of burn trauma on the in vivo leukocyte cell delivery during the first 24 hr of the delayed type hypersensitivity (DTH) skin test reaction and a bacterial skin abscess. Inbred male Lewis rats sensitized to keyhole limpet hemocyanin (KLH) were given a 30% scald burn or sham burn. Three days later the animals were injected intradermally, at different sites, with 0.3 mg of KLH, 10(8) organisms of S. aureus 502A, and 0.1 cc of saline, at 2 to 24 hr. Leukocytes labelled with Indium111 oxine(leu111) were injected intravenously. In sham rats the peak leu111 influx in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonanimal stabilized hyaluronic acid (NASHA) offers longer-lasting correction than many other injectable products and is associated with low risk of immunogenic and hypersensitivity reactions. A new large-particle stabilized hyaluronic acid-based gel has been developed to restore facial volume and define facial contours.
OBJECTIVE: This study was conducted to assess the long-term efficacy and safety of a large-particle stabilized hyaluronic acid-based gel in patients seeking facial contouring.
METHODS: Fifty-seven adult patients seeking esthetic cheek or chin augmentation or both
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous reactions, mostly on injection site after mRNA-based COVID-19 vaccines, have been reported but not with detailed histopathological characterization.
OBJECTIVES: Characterization and classification of these reactions in a clinical and pathological point of view.
METHODS: Monocentric case series of 11 patients with cutaneous manifestations, clinically and histologically characterized after COVID-19 vaccination.
RESULTS: From January to June 2021, we recorded 11 cutaneous reactions to mRNA COVID-19 vaccines from BNT162b2 (n = 8) and mRNA-1273 (n = 3). Generalized reaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the morphologic fate of three types of soluble bovine collagen injected into vocal folds of dogs: 1) Zyderm collagen implant containing 35 mg/mL of collagen (ZCI I), 2) Zyderm collagen implant containing 65 mg/mL of collagen (ZCI II), and 3) GAX collagen containing 35 mg/mL of collagen minimally cross-linked with 0.0075% glutaraldehyde. Light and electron microscopy showed good host tolerance and a long-term persistence of the three types of collagen at the site of injection. The collagen implants were progressively colonized by fibroblasts and capillaries accompanied by host colla
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyaluronic acid (HA)-based injectables are generally considered safe. However, short- and long-term complications may occur.
OBJECTIVE: To evaluate complications related to soft-tissue augmentation presented to the Department of Dermatology at a university hospital.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted using electronic medical records from January 2019 to January 2025. Adverse events related to HA-based injectables, their management, and outcomes were identified and evaluated.
RESULTS: Thirty-one patients (mean age: 50.4 years) were included in the analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Daratumumab is an anti-CD38 monoclonal antibody used to treat multiple myeloma and light chain amyloidosis. Because daratumumab may cause reactions after intravenous or subcutaneous (SC) administration, the manufacturer labeling recommends administration of premedications before every dose. Given incidence of infusion reactions appears to be rare after cycle 1, in April 2022, the Mayo Clinic implemented a practice change in which premedications were omitted from all daratumumab order sets after completion of cycle 1. This study investigated the safety of this practice.
METHODS: A ret
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man underwent cardioversion of atrial fibrillation with intravenous amiodarone through an antecubital fossa cannula. Mid-infusion, the cannula tissued. He developed immediate pain and swelling. At 3 weeks, he continued to have significant pain and had developed a fixed flexion deformity. MRI demonstrated focal myositis of the biceps and brachialis muscles. Treatment included physiotherapy and plastic surgery but sadly in spite of this, the patient has had minimal symptomatic improvement at 1 year. Amiodarone extravasation is well recognised to cause local injection site reactions…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Although the inactivated SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac) has undergone preclinical tests and clinical trials evaluating its efficacy and safety, few data have been reported in the post-licensure real-world setting. We aimed to assess the safety of the vaccine among healthcare workers.Methods: A self-administered online survey on monitoring adverse reactions post vaccination was conducted among the staff who worked at and were vaccinated in a tertiary hospital in Taizhou, China, from February 24 to 7 March 2021. A total of 1526 subjects responded to the questionnaire when they receiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exosomes have gained attention for their potential in skin rejuvenation. Currently, most exosome products are available for topical administration, and the use of subdermal injection as a route of administration has not been approved.
AIMS: The purpose of this case report is to describe a case of skin necrosis that occurred following an intradermal injection of lyophilized exosomes.
MATERIALS AND METHODS: We hereby report a case of a middle-aged man who experienced adverse effects after receiving an intradermal injection of lyophilized exosomes. Multiple injections of an exosome
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old white female presented with a generalized, erythematous, and itchy eruption for 3 days after. She reported having fever on the first day of eruption, complaints of asthenia, and anorexia with no other systemic symptoms. She received her first dose of Vaxzevria (AstraZeneca, Cambridge, UK) against COVID-19 three weeks prior. The eruption started on the right arm at the vaccine injection site and then spread progressively throughout the entire body. We noticed multiform erythema- like patches with three or four concentric circles with different shades of redness. Anatomopathologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report systemic and ocular complications within a year of intravitreal injection of bevacizumab (Avastin) in ocular neovascularisation.
METHODS: The quasi-experimental (randomized without control) study was carried out at the Eye Department of Abbasi Shaheed Hospital, Karachi, from July 2008 to June 2010. It comprised 150 patients selected from the outpatient department with ocular neovascularisation through non-probability purposive sampling. After detailed history and examination, the patients were counseled for intravitreal injection Avastin (bevacjzumab) which was injected
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different adverse reactions to silicone present in cosmetic fillers, implants, or medical devices have been reported. The granulomatous reaction on the injection site due to catheters' silicone coating is an infrequent complication, which may be clinically difficult to suspect. Although the definitive diagnosis requires identification of the silicone with techniques such as X-ray spectroscopy, the possibility of involvement of silicone, as well as the histopathologic demonstration of granulomas with refractile, nonpolarizable, and nonstainable material strongly suggests this diagnosis. Moreove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aluminum salts are adjuvants found in many vaccines. Although rare, patients have reported cutaneous reactions to aluminum salts including persistent pruritic subcutaneous nodules at the injection site. We report the case of an 11-year-old male who at the age of 5 years developed a generalized pruritic cutaneous eruption after receiving the aluminum-containing Quadracel® vaccination. Patch testing at that time was positive to aluminum salts and again on repeat patch testing 6 years later. Our case highlights a delayed systemic cutaneous reaction to a vaccine containing aluminum salts. We revie
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral antidiabetics glibenclamide, glipizide, glymidine, tolazamide and tolbutamide and the diuretics bemetizide, bendroflumethiazide, benzylhydrochlorothiazide, bumetanide, butizide, furosemide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide and trichlormethiazide were investigated for phototoxic effects in hairless mice. The back of the animals (hr/hr-c3H/TifBom) was covered with Duoderm dressing, and at the site of two punched out holes 0.05 ml of the test substances at 0.25 mol/l concentration and the solvent alone as control were injected intradermally, respectively. Both test and control sit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence that interferon-gamma may be a physiologic macrophage-activating factor, and that macrophage activation may be defective in lepromatous leprosy, led us to test the effects of intradermal injection of low doses of recombinant interferon-gamma in six patients with this disease. Interferon-gamma, 1 or 10 micrograms, was administered daily by jet gun for three days into a single cutaneous lesion. A biopsy specimen was taken from the injection site on the sixth study day and compared with specimens obtained previously from a site where no injection had been made or where excipient alone ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bacillus Calmette Guerin (BCG)-induced/purified protein derivative (PPD)-elicited tuberculin skin test is a reliable measure of cell-mediated immune response (CMIR), specifically delayed-type hypersensitivity (DTH); however, its use in livestock may confound diagnosis of Mycobacterium tuberculosis. Therefore, various alternative antigen/adjuvant combinations were evaluated as inducers of DTH that were compared to the BCG/PPD test system with the purpose of finding a skin DTH protocol that does not cross-react with the tuberculin test and allows identification of high and low CMIR responder
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-animal-stabilized hyaluronic acid (NASHA) gel may offer longer-lasting cosmetic correction and lower antigenic risk than other soft tissue augmentation agents.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of the NASHA gel Restylane SubQ (Q-Med AB, Uppsala, Sweden) in aesthetic facial contouring.
METHODS: Fifty-seven adult patients seeking cheek and/or chin augmentation received subcutaneous and/or supraperiostal injections of Restylane SubQ (20 mg/mL) at 114 treatment sites; 13 of these patients received "touch-up" injections at 20 sites. Efficacy was assessed subjectively us
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования