In the genotyped-proband design, a proband is selected based on an observed phenotype, the genotype of the proband is observed, and then the … applied to a study of the penetrance for breast cancer of BRCA1 and BRCA2 mutations among Ashkenazi Jews.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The October 7th, 2023 Hamas attack on Israel's southern territory marked one of the most devastating events in the nation's history, and the ensuing war with Hamas in the south and Hezbollah in the north resulted in the internal displacement of more than a quarter million Israelis. In the current study we examined the impact of these traumatic events on 636 Israeli Jewish evacuees (n = 300) and non-evacuees (n = 336), focusing on the differential effects of personal resilience, community resilience, and trust in formal authorities on post-traumatic stress symptoms (PTSS) and life functioning.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, founded in 1873, is the oldest pharmacological journal. This study sheds light on the influence of persecution and expulsion of Jewish and dissident German pharmacologists during the Nazi era (1933-1945) on their scientific work and publication behaviour. The analysis is based on the German-language book 'Verfolgte deutschsprachige Pharmakologen (persecuted German-speaking pharmacologists) 1933-1945' by Trendelenburg and Löffelholz (2008), which contains short biographies of 71 persecuted pharmacologists. We analysed their publication activity fr
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2023 an important anniversary took place. It regards Virchow's report on the Upper Silesia epidemic typhus, which was associated with the death of numerous Polish peasants. It is also the starting point of Virchow's political career and fight against antisemitism, which has reached fearful levels in academia. Antisemitism is not new, but the recrudescence following the October 7th massacre of Jewish and not-Jewish people is appalling and recalls Virchow's vehemence of the past a few decades before the Nazi extermination of the Shoah during the World War II.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sibling sexual harmful dynamics (SSHD) is a term used, in this study, to refer to childhood sexual behaviors that are inconsistent with age-appropriate curiosity, including sibling sexual abuse (SSA). Although SSA is a prevalent and long-lasting form of intrafamilial sexual abuse, it is the least reported, studied, and treated. This study aims to deepen the understanding of the disclosure process of this phenomenon in the Israeli Orthodox Jewish society, as perceived by those involved. Participants were adults from the Orthodox communities in Israel who experienced sexual interactions/abuse wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genetic and environmental factors are known for their importance in the genesis of the majority of diseases. It is possible to study them through the observation of prevalence of diseases, and also the mortality causes, relating it to social habits and ethnic and familial origins of the individuals. In those studies, communities in which there are social and genetic links stand out. The Jewish community of Belo Horizonte fits these criteria. It has been consolidated in the 20th decade of the last century. Nowadays the Federação Israelita de Minas Gerais (FISEMG) has records of appro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and genetic observations of Gilles de la Tourette syndrome were carried out on members of 14 families from the Minneapolis area. An unusual number of the families were of Jewish and other Eastern European ancestry, and in all but one of these families multiple members were affected. These observations parallel our earlier findings based on 21 families from the New York City area. Together with recent evidence indicating relative instability of a specific enzyme in some patients, these observations suggest that there is a genetically determined form of Gilles de la Tourette syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental pigmentation disorder (SPD) is characterized by hypo- or hyper-pigmented patches segmentally distributed, present in infancy, more … matched for age and sex. Median age of onset of SPD was near birth; 51% of patients were Sephardic Jews, and patients were followed up for a median period of 27 years. The patches were located on the torso (43%), mostly hypopigmented (52%), and remained of the same intensity and size in 55% and 41% of cases, accordingly. No differences in extracutaneo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is due to mutations in the autoimmune regulator gene (AIRE). The highest number of patients was reported in Finland and among other ethnic groups such as Iranian Jews. Hot spots of incidence are also in Italian regions including Sardinia, Apulia, and the Venetian region, where peculiar AIRE genotypes were identified.
METHODS: We conducted screenings of all the 14 exons of the AIRE gene in 5 APECED patients from 3 different Italian regions.
RESULTS: We confirmed the peculiar Sardinian R139X genotype in 2 Sardi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) in Israel remains incompletely characterized. The aim of this study was to define the clinical and pathologi … ulation included: (1) rarity of GC-associated risk factors; (2) increased GC incidence in Ashkenazi Jews; (3) high incidence of second primary malignancy and family history of cancer; and (4) no dominancy of proximal GCs.
CONCLUSION: There do not appear to be any major differences in the biology or clinical manifestations of GC in Israel. Western reco …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial dysautonomia (FD) is the most common congenital sensory neuropathy in Ashkenazi Jews, caused by a single major mutation in the IKBKAP gene. Effective management for this severe debilitating disease is still not available, making preimplantation genetic diagnosis (PGD) a useful option for at-risk couples to establish an FD free pregnancy from the outset. PGD was performed for a couple with a previous affected child with FD, using first and second polar body testing to preselect mutation-free oocytes, based on mutation analysis with simultaneous testing of two closely linked markers, D9…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different mutations in the cystic fibrosis (CF) gene appear to contribute to heterogeneity of the CF phenotype. We investigated 15 patients with CF who have the 3849 + 10 kb C-->T mutation. All were Ashkenazi Jews. Their clinical features were compared with those of CF patients with the delta F508/delta F508, W1282X/W1282X, W1282X/delta F508 mutations, which are known to be associated with a severe disease. Patients with the 3849 + 10 kb mutation were older, had been diagnosed as having CF at a more advanced age, and were in a better nutritional state. Sweat chloride values were normal (below …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman had bilateral subtrochanteric fractures over a period of 9 months; both fractures were found to be in osteosclerotic femora. The patient was multiparous with 5 normal children. Since subtrochanteric fractures represent only 5 per cent of all femoral neck fractures the occurrence of bilateral subtrochanteric fractures in a relatively young woman suggested an unsuspected underlying disease. Clinical and laboratory investigations showed no evidence of systemic, metabolic, infective or malignant disease. The patient's short stature, peculiar facies in association with osteoscle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigellosis causes significant morbidity and mortality in developing and developed countries, mostly among infants and young children. The W … rious ethnic groups, with significantly high rates of S. flexenri among Muslims, in comparison with Jews, Druze and Christians. In order to improve the current Shigellosis clinical diagnosis, we developed machine learning algorithms to predict the Shigella species and whether a patient will be hospitalised or not, based on available demographic and cli …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 (ERBB4) gene mediates neuregulin 1 (NRG1) signaling, and is involved in neuronal migration and differentiation. Despite the potential significance of ERBB4 in the development of schizophrenia, relatively few genetic studies for the association of ERBB4 with schizophrenia were performed in the populations including Ashkenazi Jews, Americans including Caucasians and African Americans, and Han Chinese. In this study, differences in ERBB4 variations were investigated to determine association with schizophrenia and smooth pursuit eye movement (SPEM)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The largest cluster of familial Creutzfeldt-Jakob disease (fCJD) exists in Jews of Libyan origin. Familial Mediterranean fever (FMF) is an inflammatory disease also common in this population.
OBJECTIVES: We hypothesized that FMF, as a pro-inflammatory condition, may affect the course of CJD.
METHODS: Three hundred and seventy-two consecutive patients diagnosed clinically and genetically as CJD were included in the study. Two hundred and thirty-six had fCJD, and 136 had sporadic disease (sCJD). Review of the patient's records revealed three patients with FMF-CJD co-morbidity. In a…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersed community outbreaks of Shigella sonnei have occurred cyclically among traditionally observant Jews in the United States. In February 2000, we investigated a S. sonnei outbreak in one Jewish community in New York City. To determine risk factors for introduction of infection into households, we conducted a cohort study of households to compare risk factors for illness among primary subjects within households and age-matched well siblings. Isolates were subtyped by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). We used a random effects model to assess extra-household vs. intra-household trans…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jacob disease (CJD) is a rapidly progressing dementia with neurological, psychiatric and cognitive symptoms. We focused our study on the familial CJD form among Libyan Jews (the E200K mutation), trying to identify preclinical neuropsychological signs in mutation carriers to facilitate early diagnosis of the disease. A wide range of neuropsychological tests was administered to 27 healthy volunteers, all first-degree relatives of genetic CJD patients. Thirteen of our participants were gene mutation carriers (E200K) and 14 controls. The healthy mutation carriers reported significantly…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования