Upon prolonged culture, human embryonic stem (hES) cells undergo adaptation, exhibiting decreased population doubling times and increased cloning efficiencies, often associated with karyotypic changes. To test whether culture adaptation influences the patterns of differentiation of hES cells, we compared the expression of genes indicative of distinct embryonic lineages in the embryoid bodies produced from two early passage, karyotypically normal hES cell lines, and two late passage, karyotypically abnormal hES cell lines. One of the abnormal lines was a subline of one of the normal early passa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the information on fetal and perinatal autopsies, the process of obtaining consent, and the alternative information-gat … s. Fibroblast cultures may allow future laboratory studies, particularly in the absence of previous karyotyping or if a biochemical disorder is suspected, and DNA analysis. (II-3A) 8. In cases requiring special evaluation, the most responsible health care provider should have direct communication with the fetopathologist to ensure that all necessary sampling …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Germ cell tumor of basal ganglia with abnormal constitutional karyotype has been rarely reported.
CASE REPORT: A 9-year-old boy presented with precocious puberty and right hemiparesis. Magnetic resonance imaging showed high intensity on T1-weighted, T2-weighted, and contrast-enhanced T1-weighted images in the left basal ganglia and ipsilateral cerebral hemiatrophy predominantly in the basal ganglia and midbrain. Germinoma in the left basal ganglia was confirmed by stereotactic biopsy and immunochemical examination. His constitutional karyotype was 46, XY, t (8; 19), (p23.1; p13.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epignathus is a rare form of congenital teratoma, originating from the base of the skull, most commonly the hard palate, or mand … line. Based on the appearance, an epignathus was suspected. No other fetal anomalies were detected. Karyotyping showed a 49,XXXXY karyotype of the fetus. The couple decided to continue the pregnancy after detailed counseling about results and prognosis. A cesarean section was necessary and performed at 29+0 weeks' gestation due to a pathological Doppler and c …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mosaic karyotype of 45,X/46,XY has a wide phenotypic spectrum and there are substantial differences between prenatally and postnatally diagnosed cases. The phenotype varies between normal male to classical Turner syndrome. There is a high risk of gonadal tumor development in the dysgenetic gonads of patients with sex chromosome mosaicism. We report a case of a 24-year-old patient with a pelvic mass and amenorrhea referred to our laboratory for karyotyping. Peripheral blood chromosome analysis showed a mosaic karyotype of 45,X[17]/46,XY[83]. The tumor originated from the left ovary and the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a man with primary infertility and variant karyotype.
DESIGN: Case report.
SETTING: Private practice.
PATIENT(S): A 37-year-old man with 4 years of primary infertility due to oligoasthenozoospermia.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): G- and C-banding. Polymerase chain reaction for SRY, DBY, RBMY, DAZ, AMELX, and AMELY.
RESULT(S): G-band analysis of the proband revealed a 46,XY,9ph,9qh+ karyotype. C-banding confirmed increase in the heterochromatin in one chromosome 9 and inversion in the other.
CONCLUSION(S): The morphologic difference between the homol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia is a congenital or acquired disorder of haemostatic imbalance leading to clot formation. Congenital thrombophilia is a result of different genetic polymorphisms in the genes coding for particular elements in coagulation and fibrinolysis processes and is connected with excessive readiness to thrombosis in the carriers the mutated alleles. A higher coagulation activity has been observed in case of pregnant women who are carriers of congenital thrombophilia, when compared to the pre-pregnancy activity. These changes concern first of all utero-placental circulation, and may lead to m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Klinefelter syndrome is most common chromosomal cause of male infertility. However, the many cases of the syndrome remain undiagnosed due to variations in clinical presentation. A patient attended to surgical OPD with complaints of loss of secondary sexual characteristics and infertility. Physical examination revealed tall stature, thin built, small testes size, and absence of beard and pubic hairs. Karyotype and biochemical tests were performed to detect chromosomal abnormality as well hormonal level to confirm the diagnosis of androgen deficiency syndrome. Chromosomal complement confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype and morphology of Chironomus sp. larvae from the Caspian Sea have been described. 2n = 8. Chromosomal arm combination is AB, CD, EF, G (cytocomplex thummi). All chromosomes display conjugation of homologues. Centromere areas are of s-type. The nucleolar organizer and two Balbiani rings are disposed in arm C, and another Balbiani ring is in arm B. Half larvae have heterozygotic paracentric inversions in arm D. The larva belongs to salinarius form. One scleritis is colorless, an occipital scleritis is light and irregularly colored. Premandible has 4-5 cogs. Epipharingeal ridge has 18-2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nearly half of sporadic low grade meningiomas no chromosome aberration can be detected. In the majority of the other half chromosome 22 i … nding (26 without, 17 with loss of chromosome 22). Twenty-seven tumours were analysed with spectral karyotyping (SKY) and 16 with fluorescence in situ hybridisation (FISH) with DNA probes for the chromosomal regions of 22q11.2, 22q11.23q12.1, 22q12.1 and 22q13.3. SKY analysis confirmed G-banding data for chromosome 22 and could specify marker chromosomes and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the associated diagnostic findings which are linked with adverse fetal outcome in nuchal cystic hygroma.
STUDY DESIGN: Based on a series of 32 cases, we determined the sonographic morphology of the hygroma, associated structural anomalies, karyotypes and autopsy findings. Intrauterine fetal death, spontaneous abortion and abnormal karyotypes were assigned as adverse outcome parameters.
RESULTS: The mean gestational age at diagnosis was 14.4 weeks (range 10-21). There were 18 nonseptated and 14 septated hygromas. Besides hygroma, associated sonographic detectable struc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the nucleophosmin (NPM) gene has been reported as the most frequent mutation in acute myeloid leukemia (AML), especially in the presence of a normal karyotype. In this subgroup of intermediate-risk AML, the identification of other gene mutations (eg, FLT3, CCAAT/enhancer-binding protein-alpha [CEBPA]) has helped to refine the prognosis. This study explored the prevalence and the prognostic impact of NPM mutations in a cohort of 106 patients with normal-karyotype AML. NPM exon 12 mutations were detected by polymerase chain reaction (PCR) and fragment analysis for the insertion/delet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphologic, karyotypic, and molecular analyses were carried out in 25 specimens of a distinct morph of Chiropotes (henceforth termed Chiropotes sp.) obtained from a number of localities in the Brazilian Amazon. Pelage coloration clearly distinguishes the collected specimens and all other known species of this genus. A distinct karyotype was described for Chiropotes sp. It differs from C. satanas chiropotes by two pericentric inversions, and from C. satanas utahicki by three, which suggests that these taxa are reproductively isolated. Morphometric analyses did not show significant differentiat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excess of 47,XXX and 47,XXY karyotypes found in cytogenetic screening studies of individuals with schizophrenia has given support for an increased risk of psychiatric illness among men and women with sex chromosomal aneuploidy (SCA). Mesial temporal lobe structures, including the amygdala and hippocampus, are thought to be associated with abnormalities of mood and behavior in humans and in the neurobiology of schizophrenia. This study focuses on variations in volumes of mesial temporal lobe structures in men and women with SCA. Utilizing an unselected birth cohort of subjects with SCA and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if careful specimen selection and washing of tissue from first trimester missed abortion products of conception specimens increases the sensitivity of routine cytogenetics in detecting aneuploidy.
METHODS: Retrospective review of cytogenetics results from tissue from dilation and curettage for missed abortion in a university fertility practice between 1998 and 2001. A technique of careful selection and washing of the specimen was implemented in July 1999. Results from before (n = 15) and after (n = 41) this change were compared. Cytogenetics reports from other physicians
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p16INK4a gene is frequently inactivated in acute lymphoblastic leukemia (ALL), by homozygous deletion. However, p16INK4a protein expression also varies widely in ALL blasts. We investigated the p16INK4a protein expression by immunocytochemistry (ICC) analysis in 76 cases adult ALL. We observed a great variation of the percentage of ICC-positive leukemic cells between samples even in which FISH analysis did not find p16INK4a gene deletion. All patients carrying a p16INK4a gene homozygous deletion were also negative by ICC. ALL with negative p16INK4a ICC were more frequently of T lineage, bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of the secretion and action of androgens during the critical period of male sexual development is exemplified in patients with androgen insensitivity syndrome. Their karyotype is always 46XY. In 2 sisters, aged 11 and 13 years, the androgen insensitivity syndrome was diagnosed based on an androgen receptor gene mutation. Ambiguous genital development of a new-born was shown to be due to a lack of testosterone production, based on a luteinizing hormone receptor gene mutation. Finally, in a phenotypically female new-born a gene mutation of 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase type
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent and distribution of conserved chromosomal segments between pig and cattle chromosomes were established using hybridization of porcine chromosome painting probes on bovine metaphases. A total of 44 segments of conserved synteny were identified, resulting in a nearly complete coverage of the bovine karyotype. This study provides new data on chromosome evolution of mammals.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology1996eng
Many bone marrow cytogenetic abnormalities in acute myelogenous leukemia (AML) are tumor specific, clonal, nonrandom, and related to prognosis; it has been hypothesized that they may be markers of exposure to etiological agents. A previous report from our institution revealed several such associations; the purpose of the current study was to determine whether previous findings were present in a new group of patients. Subjects included 84 newly diagnosed AML patients (French-American-British M1 and M2); exposure data were gathered using self-report questionnaires at the time of registration. Tw
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования