Retroperitoneal fibrosis is a rare fibroinflammatory condition involving the abdominal aorta, iliac vessels, and ureters that carries an association with several other autoimmune conditions. Most cases of retroperitoneal fibrosis are thought to be idiopathic. The disorder can affect all age groups but is most common in persons between the ages of 50 and 70 years. A subset of cases is associated with an underlying immunohematologic abnormality including lymphoma. We describe in this case report a highly unusual presentation of a young woman who died with a diagnosis of "idiopathic retroperitone…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is a relatively common B-cell lymphoma composed of follicle center B lymphocytes. Follicular lymphomas occurring in the pediatric population and in some extranodal sites exhibit particular clinicopathologic features and clinical behavior that are often distinct from adult nodal follicular lymphoma. A type of "in-situ" follicular lymphoma presents as intrafollicular neoplastic cells in a background of architecturally normal lymphoid tissue and may be difficult to recognize in routine sections. Accurate recognition of the morphologic variants and clinicopathologic subtypes of…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma typically characterized by cyclin D1 overexpression as result of the t(11;14) translocation. MCL is biologically and clinically heterogeneous and frequently involves extranodal dissemination. Although MCL is incurable with current therapies, with the exception of allogeneic stem cell transplant, recent advances are improving long-term outcomes in MCL. Intensive research has continued to focus on elucidating biological mechanisms of MCL, identifying new molecular targets, and optimizing existing therapies. Most recently, re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a subtype of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) first described in 1985 as a lymphoid malignancy characterized by marked cellular pleomorphism, propensity to grow cohesively, tendency to invade lymph node sinuses and diffuse expression of CD30 1. The discovery of the t(2;5), involving the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene on chromosome 2 and the nucleophosmin (NPM) gene on chromosome 5 in the majority of systemic ALCL, has soon pointed out that ALCL is a clinically and biologically heterogeneous disease. While ALK-positive (ALK+) ALCL is usually char…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular Adnexal Lymphomas (OALs) are the most common tumors of the eye, the majority being extranodal mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas. Association with Chlamydia psittaci was described in some geographic areas. OAL response to antibiotic therapy was reported in cases not harboring Chlamydia psittaci DNA, suggesting that other bacterial infection might be implicated in the pathogenesis. We examined 49 MALT OALs for bacterial DNA using two distinct polymerase chain reaction techniques based on universal bacterial primers. No bacterial DNA that could be implicated in OAL pathoge…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of enteropathy-type T-cell lymphoma (ETL) developed in a 47-year-old Chinese male 6 years after the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the small intestine. The patient initially presented with vague gastrointestinal complaints. Work-up demonstrated an ulcerated mass in the small intestine. Partial resection and histologic examination of the intestine showed a DLBCL, positive for CD20 and Bcl-2, involving the jejunum transmurally. Further staging work-up demonstrated mesenteric and retroperitoneal lymphadenopathy, splenomegaly, and ascites. The patient was treated…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of Hodgkin lymphoma with a variety of B-cell Non-Hodgkin lymphomas (composite lymphoma) has been described. We report the first case of composite Hodgkin lymphoma and splenic marginal zone lymphoma occurring simultaneously in the same lymph node of a 64-year-old man who presented with cervical and axillary lymphadenopathy and massive splenomegaly. He had a peripheral blood lymphocytosis and a bone marrow infiltrated by small lymphocytes. However, cervical lymph node biopsy showed classic Hodgkin lymphoma. His splenomegaly showed only a partial response to six cycles…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most effective treatment for recurrent non-Hodgkin's lymphoma (NHL) appears to be a high-dose cytotoxic chemotherapy (HDC) followed by autologous bone marrow transplantation (ABMT). However, it has been suggested that the presence of occult lymphoma cells in harvested marrow may be responsible for a significant fraction of treatment failures after HDC/ABMT. The present study examined randomly accrued NHL patients, independent of their cytogenic grades, for the presence of cells bearing bcl-2/immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangements in lymph node (LN) biopsies and the bone marro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of diffuse follicular center lymphoma (FCL), which is a morphological variant of follicular lymphoma, resembling multiple lymphomatous polyposis (mantle cell lymphoma of the intestine). The patient was a 48-year-old Japanese man who was found, by colonoscopy, to have numerous small polypoid lesions along the entire large intestine. Abdominal computed tomography revealed hepatosplenomegaly and enlargement of multiple mesenteric lymph nodes. Histologically, the lesion was characterized by diffuse proliferation of small- to medium-sized lymphocytes with cleaved nuclei in the muco…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Burkitt-like lymphoma (BLL) is a provisional category of B-cell lymphoma which is morphologically intermediate between Burkitt lymphoma (BL) and large B-cell lymphoma (LBCL). The clinical significance of this morphology is controversial.
PATIENTS AND METHODS: We examined 41 cases of pediatric B-cell lymphoma by immunohistochemistry for proteins associated with proto-oncogenes c-myc, BCL-2 and BCL-6 and a subset of cases (with adequate slides) for a proliferation-associated marker (Ki-67) and for apoptosis (Apop-Tag). Sixteen cases of BLL, thirteen cases of BL and twelve cases of…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoid tumors of the conjunctiva are extremely rare. Primarily such tumors can appear as isolated neoplasm or secondarily within a systemic disease.
PATIENTS: The difficulties relating to dignity of the clinical diagnosis and the histological examination of the biopsies are presented. Both patients received orbital radiation therapy.
RESULTS: The therapeutically success and clinical course are reported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of primary hepatic lymphoma, Stage II disease, in a 48-year-old male who had a solitary hepatic tumour measuring 4 x 4.5 x 3 cm. The tumour showed a nodular growth pattern and lymphoepithelial lesions with bile ducts. Some neoplastic nodules had a non-neoplastic atrophic germinal centre and/or a thin mantle cell layer. Morphologically, the neoplastic cells were centrocyte-like cells or intermediate lymphocytes. They expressed L26(CD20)+/LN-1(CDw75)+/-/LN-2(CD74)+/cyclin D1- and had a monotypic immunoglobulin of cytoplasmic IgM (kappa) on paraffin sections. The neoplastic …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic conversion from a low-grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL) into a more aggressive histologic pattern is a common, well-documented event in NHL. The converse phenomenon, appearance of a low-grade, follicular NHL after treatment for diffuse, intermediate, or high-grade NHL, has only recently been recognized. The clinical, morphologic, and immunologic features of a patient in whom relapse with an indolent nodular lymphoma was noticed after combination chemotherapy for diffuse lymphoma are presented. Immunologic markers at presentation and relapse were similar. Other previously reported c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth in vitro of malignant lymphoid cells has been previously reported, but those studies involved direct establishment of cell lines from the patients' cells. In the present study, an in vitro system for both primary growth and passage of malignant lymphoblastic colony-forming cells (ML-CFC) was established, and for the first time, colony-forming cells from non-Hodgkin's lymphoma patients were cultured, and cell lines were established from individual colonies. Malignant lymphoid colonies grew from 9 of 16 (56%) bone marrow aspirates, which were histologically involved with lymphoma and from…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 5th edition of the WHO classification, Epstein-Barr virus (EBV)-positive nodal T/NK-cell lymphoma (EBV+ nTNKL) is a newly defined, poor-prognosis disease originating from cytotoxic T cells. Here, we report a rare case of lymphoma arising in immune deficiency/dysregulation with an immunophenotype of EBV+ nTNKL that emerged during treatment for follicular lymphoma (FL). A 71-year-old woman was diagnosed with FL grade 3A and received chemotherapy with rituximab. Despite treatment, the disease relapsed repeatedly. During follow-up, she presented with fever and lymphadenopathy. An axillary l…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work is to provide the information needed to adequately apply chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy in real clinical practice in outpatient, day hospital and ward settings, with a particular focus on patients with diffuse large cell lymphoma and mantle cell lymphoma, which currently represent the main area of use of anti-CD19 CAR-T treatment. The currently approved indications in both contexts are reviewed and the fundamental steps to follow in starting CAR-T cell therapy are described, as well as the data available in the literature regarding each previously present…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования