Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype characterized by limited therapeutic options and intrinsic resis … te that, under the present experimental conditions, GB did not significantly modify the response of MDA-MB-231 cells to clinically relevant irradiation. In conclusion, GB exhibits concentration-dependent cytotoxic activity toward MDA-MB-231 cells but no statistically significant radiomodifying effects of GB were detectable following a single 3 Gy exposure using th …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background/Objectives: Programmed death ligand 1 (PD-L1) is often overexpressed in triple-negative breast cancer (TNBC), where i … for protein analysis, and qRT-PCR for mRNA analysis.
RESULTS: We found that the highly aggressive MDA-MB-231 cells had significantly higher PD-L1 levels. We discovered that treatment with IL-24 reduced cell growth, induced apoptosis, and significantly decreased PD-L1 protein levels in MDA-MB-231 cells. Mechanistically, we identified PKR, also known as eukaryotic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fighting breast tumors mandates finding different agents devoid of chemotherapy side effects. Repurposing existing drugs, such as statins, p … Pitavastatin or simvastatin compared with dual doxorubicin/cyclophosphamide with a higher effect in MDA-MB-231 cells than MCF7. In MDA-MB-231, The triple combination of Pitavastatin or simvastatin with doxorubicin/cyclophosphamide resulted in an increase in the expression levels of apoptotic markers than treatment with doxorubicin/cyclophosphamide combination (Bax …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several natural compound interfere with microtubules or the actin cytoskeleton. Compounds interfering with the microtubules like Vinca-alkaloids or taxanes, are extensively used for cancer therapy. In contrast, knowledge about pharmacological properties of actin binding drugs is poor and drugs interfering with actin are far from clinical use. Rhizopodin is a natural compound that strongly affects the actin cytoskeleton at nanomolar concentrations. Initial work revealed interesting anti-bacterial and cytotoxic effects, but the cellular effects and pharmacological properties of rhizopodin have n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a leading global health challenge, driving the urgent need for innovative therapeutic strategies. This study presents the initial results of the design, synthesis, characterization, and in vitro evaluation of a novel fluorescent agent for breast cancer treatment, focusing on its subcellular localization and molecular docking. Seven novel fluorescent compounds (3a-g) were synthesized via isatin derivatives and 4-bromo 1,8-naphthalimide conjugation. The compounds were spectroscopically characterized and tested in MDA-MB-231 and MCF-7 cells using viability assays, Annexin-V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of quinazolinones synthesized by the aid of L-norephedrine was assembled to generate novel analogues as potential anticancer and radiosensitizing agents. The new compounds were evaluated for their cytotoxic activity against MDA-MB-231, MCF-7, HepG-2, HCT-116 cancer cell lines and EGFR inhibitory activity. The most active compounds 5 and 6 were screened against MCF-10A normal cell line and displayed lower toxic effects. They proved their relative safety with high selectivity towards MDA-MB-231 breast cancer cell line. Measurement of the radiosensitizing activity for 5 and 6 revealed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyaluronic acid receptor is typically overexpressed in cancer cells, and hyaluronic acid targeting has gained attention in cancer treatment. In this work, cytotoxic potential of magnetic iron oxide nanoparticles co-conjugated with hyaluronic acid and limonene in the MDA-MB-231 cell line was characterized. Physicochemical characteristics of the nanoparticles were studied by FT-IR, XRD, TEM, SEM-EDS, DLS, zeta potential and VSM analyses. Cytotoxic effects of Fe3O4@Glu-HA-LIM NPs in cancer and normal cells were studied by MTT assay. Flow cytometry and AO/PI staining were employed to study cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thienopyrimidines are structural analogs of quinazolines, and the creation of new 2-alkyl derivatives of ethyl 4-aminothienopyrimidine-6-car … nd lower activity (IC50 367 μg/mL i.e., 1.4 μM) than compound 3 with MCF-10A cells. With respect to MDA-MB-231 cells, ester 2 manifested the highest effect with IC50 52.56 μg/mL (IC50 0.16 μM), and 2-ethyl derivative 4 revealed IC50 62.86 μg/mL (IC50 0.24 μM). It was estimated that the effect of the substances on the cell cycle progression was due to cell cycle ar …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human antimicrobial peptide LL-37 exerts a dual role in cancer, promoting tumor progression in breast carcinoma by stimulating calcium influx and enhancing cell migration. Its interactions with glycosaminoglycans (GAGs) provide an attractive therapeutic avenue for intervention. In this study, we investigated the ability of structurally distinct GAG oligosaccharides to inhibit LL-37-mediated responses in MDA-MB-231 breast cancer cells. Functional assays were performed to evaluate membrane depolarization, intracellular calcium mobilization, and migration capacity. When applied at a 1:1 stoic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The current treatment options and therapeutic targets for triple-negative breast cancer (TNBC), an aggressive subtype of breast cancer (BrCA), are limited. This study aimed to identify novel biomarkers and transcriptional regulatory networks (TRN) inherent in TNBC samples.
METHODS: We analyzed pan-cancer BrCA datasets from The Cancer Genome Atlas (TCGA) to compare triple-positive breast cancer (TPBC) with TNBC. TRN algorithms and virtual inference of protein-enriched regulon (VIPER) were used to identify master regulators and their target genes. Utilizing TNBC cells (MDA-MB-231 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although increasing research has shown that extremely low-frequency electromagnetic fields (ELF-EMFs) specifically trigger PCD through the elevation of ROS levels in cancer cells, there is no adequate evidence to determine the exact mechanisms of this phenomenon. The antioxidant machinery may play a crucial role in this area; however, this has been neglected in previous research.
METHODS: The main aim of this study was to assess the effect of ELF-EMF exposure (5 days, 1 Hz, 100 mT, 2 h/day) on ROS levels, expression levels of antioxidant genes, and apoptosis induction in different
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of autophagy has been accepted as a promising therapeutic strategy in cancer, but its clinical application is hindered by lack of … hway. We demonstrated that co-administration of CEP and epirubicin induced mitochondrial fission in MDA-MB-231 cells, and the production of mitochondrial superoxide was correlated with mitochondrial fission and apoptosis induced by the combination. Moreover, we revealed that co-administration of CEP and epirubicin markedly increased the generation of mitochondrial …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the intrinsic relation between carbonic anhydrase inhibition and anticancer activity, we have prepared four sets of diaryl urea molecules and tested for the inhibition of hCA-IX and XII on two breast cancer cell lines. Among 21 compounds, compound J2 (with -SO2NH2 group) and J16 (without -SO2NH2 group) showed the best activity under normoxic and hypoxic conditions. The IC50 values of J16 for MDA-MB-231 and MCF-7 cells, under normoxic condition were 6.3 and 3.7 µM respectively, which are 1.9/3.3 and 15.8 times better than U-4-Nitro and SLC-0111 respectively. Whereas, under the hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-Negative Breast Cancer can develop resistance to gemcitabine and overcoming this resistance is critical for effective treatment. In cancer cells, anti-apoptotic Bcl-2 family proteins are often upregulated, disrupting apoptosis. ABT-737 binds to Bcl-2 and Bcl-xL to promote apoptosis but not Mcl-1 protein. NVP-BEZ235, a PI3K-mTOR dual inhibitor, reduces cell proliferation, increases sensitivity to chemotherapeutic agents and overcomes resistance. This study demonstrates the synergistic effects of ABT-737 and NVP-BEZ235 in overcoming gemcitabine resistance Triple-Negative Breast Cancer (MD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype lacking estrogen, progesterone, and HER2 receptors, which restrict … LNs induced significant cytotoxicity, promoted apoptosis, and increased intracellular ROS levels in MDA-MB-231 cells. Flow cytometry confirmed apoptotic induction and revealed alterations in cell cycle progression. Pathway enrichment analysis of previously identified NELN-associated metabolites computationally highlighted arachidonic acid and linoleic acid metabol …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer has an aggressive clinical course and its treatment has been challenging due to high metastatic risk. Molecular targets have been sought to provide better strategies for this type of cancer. Integrins are cell adhesion receptors involved in tumor progression and α2β1 integrin, a collagen receptor, has a key role in breast metastasis. Disintegrins, a family of proteins from snake venoms, selectively block the function of integrin receptors. Alternagin-C (ALT-C), a disintegrin-like protein purified from Bothrops alternatus venom, binds to α2β1 integrin, attenuating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotin(IV) derivatives of cholic acid (CAH) with the formulae R3Sn(CA) (R = Ph- (1), n-Bu- (2)) and R2Sn(CA)2 (R = Ph- (3), n-Bu- (4) and … inst both cell lines at the concentrations tested. Triorganotins 1-2 inhibit selectively MCF-7 than MDA-MB-231 cells, suggesting hormone mimetic behavior of them. Organotins 1-4 inhibit both cancerous cell lines, stronger than cisplatin which rise up to 55-fold against MCF-7 and 170-fold against MDA-MB-231. The in vitro toxicity of 1-4 was evaluated on normal huma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of platinum(0)-η2-(E)-1,2-ditosylethene complexes bearing isocyanide, phosphine and N-heterocyclic carbene ancillary ligands ha … ity of the compounds displayed promising cytotoxicity within the micromolar range against A2780 and MDA-MB-231 cells, with IC50 values comparable to or even surpassing those of cisplatin. However, only a subset of compounds was cytotoxic against cisplatin-resistant cancer cells (A2780cis). Furthermore, the assessment of antiproliferative activity on MRC-5 normal c …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work evaluates the possibility of placement of high-resolution imaging and single-cell analysis via laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LA-ICP-MS) within precision medicine by assessing the suitability of LA-ICP-MS as a micro-analytical technique for the localization and quantification of membranous receptors in heterogeneous cell samples that express both the membrane-bound receptors C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) and epidermal growth factor receptor (EGFR). Staining of the breast cancer cell lines MDA-MB-231 X4 and MDA-MB-468 was achieved using receptor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant glycosylation is one of the key characteristics of cancer cells. High-mannose-type N-glycans are highly expressed in various types … . Furthermore, inflammatory substances such as interleukin 8 (IL-8) were significantly increased in MDA-MB-231 cells but not in T47D cells. The results provide insight into the responses and resistance of breast cancer cells to glycan-targeted therapies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования