OBJECTIVE: (1) To study seven unrelated Spanish families with multiple endocrine neoplasia type I (MEN I), describing clinical features and investigating the presence of germline mutations in the MEN1 gene, and (2) to establish reference values for pancreatic polypeptide and gastrin after a standardized test meal in a healthy control group, analyzing the usefulness of this test for detecting neuroendocrine gastroenteropancreatic tumors in subjects with MEN I.
METHODS: Two or three generations of 7 kindreds with MEN I, consisting of a total of 39 individual family members, were investigated. T…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients presented with the galactorrhea-amenorrhea syndrome. One patient had previously had parathyroid hyperplasia and the other an insulinoma. Preoperative evaluation of each patient revealed hyperprolactinemia and radiological evidence of an abnormal sella turcica. Pituitary adenomas were identified and removed at surgery. Immunostaining techniques confirmed the presence of prolactin-containing cells in both tumors. We propose that prolactin-secreting tumors be considered as part of the MEN-I syndrome, and that patients presenting with the galactorrhea-amenorrhea syndrome be screened a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to describe the gross and histological features of multiple endocrine and non-endocrine neoplasia, including multiple PGLs found in two Boxer dogs. Additionally, the identified PGLs were immunohistochemically evaluated, and the subunits 2, 3, and 4 of the SDHD gene were screened for possible mutations. The tumors identified include aortic and carotid body PGLs, thyroid follicular-compact carcinoma, and subcutaneous lipomas. One case also had a Leydig cell tumor and adrenal cortex hyperplasia, while the other had H-type pancreatic carcinoma. Three out of 4 PGLs appeared benign,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcified liver lesions encompass a broad differential diagnosis, with calcified hepatic granulomas being the most frequently encountered. We report a rare case of calcified hepatic metastases that were initially misinterpreted as hepatic granulomas. A 51-year-old patient with known Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A had a history of medullary thyroid carcinoma treated surgically with total thyroidectomy and bilateral neck dissection in 2005. Serial CT scans obtained between 2010 to 2025 showed a few progressively enlarging calcified hepatic lesions that were initially misinterpreted as calc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) are genetically predisposed to developing tumors of the parathyroid, pancreas, and anterior pituitary. While widespread genetic testing has increased early diagnoses, the value of radiological surveillance for pituitary adenomas in these patients remains unclear.
OBJECTIVE: To investigate the impact of pituitary magnetic resonance imaging (MRI) findings on patient management in MEN1.
DESIGN: Retrospective longitudinal cohort study.
SETTING: NIH Clinical Center.
PATIENTS: Genetically confirmed MEN1 evaluated between 1977 and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly caused by ectopic growth hormone-releasing hormone (GHRH)-secreting neuroendocrine tumor (NET) is extremely rare, with cosecreting NETs even more seldom. We report a case of a female patient who presented with primary hyperparathyroidism (pHPT) and a GHRH- and insulin cosecreting pancreatic NET (pNET) and genetically confirmed multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), within an undiagnosed family with various MEN1-related NETs. Due to the diagnosis of MEN1, screening for pituitary tumor was performed with biochemical evidence of acromegaly. Sellar magnetic resonance imaging reveal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN2B) is a rare autosomal dominant disorder caused by RET proto-oncogene mutations, classically associated with medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma, and gastrointestinal ganglioneuromatosis. Gastrointestinal symptoms, including constipation and megacolon, typically present in infancy or childhood; late-onset presentation is rare. We report a 66-year-old woman with MEN2B, previously treated with total thyroidectomy for MTC and bilateral adrenalectomy for pheochromocytoma, who presented with absolute constipation, abdominal distension, nause…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (PHPT) associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) impairs bone mineral density and causes osteoporosis already in young patients. We aimed to investigate bone mineral density (BMD) in a contemporary cohort of patients with MEN1-related PHPT after long-term follow-up and compare these results with that of healthy controls. Thirty-five patients with genetically confirmed MEN1 were diagnosed with MEN1 at mean age 28.7 ± 13.6 years. Thirty-two (91.4%) underwent primary parathyroidectomy at mean age 33.3 ± 13.7 years; 12 had undergone at least 2 surgeries…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is a state of renin-independent aldosterone secretion that can range from subclinical to overt. Some normotensive individuals for whom PA screening is not routinely recommended are reported to fulfill the loading test criterion used for the diagnosis of PA. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterized by the development of various endocrine tumors. Cases of PA associated with MEN1 have been reported; however, there has been no previous report on renin-independent aldosterone secretion within a family with MEN1. Herein, we…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare clinical characteristics of sporadic gastrinoma and multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-related gastrinoma. Methods: A retrospective cohort study was conducted. Patients with clinical manifestations of Zollinger-Ellison syndrome, pathological diagnosis as neuroendocrine neoplasm (NEN) and complete clinical and follow-up data were enrolled. Patients with only high gastric acid secretion but without evidence of NEN, or with other concurrent non-NEN tumors were excluded. According to the above criteria, the clinicopathological data of 52 cases of gastrinoma diagnosed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenal lesions are frequent among patients with sporadic neuroendocrine tumors (spNETs) or multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Armadillo repeat-containing 5 (ARMC5)-inactivating variants cause adrenal tumors and possibly other neoplasms.
OBJECTIVE: The objective of this work is to investigate a large cohort spNETs or MEN1 patients for changes in the ARMC5 gene.
PATIENTS AND METHODS: A total of 111 patients, 94 with spNET and 17 with MEN1, were screened for ARMC5 germline alterations. Thirty-six tumors (18 spNETs and 18 MEN1 related) were collected from 20 patients. Blood an…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the prevalence, clinical characteristics and outcome of adrenal lesions in long-term follow-up of Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patients.
SUBJECTS AND METHODS: We retrospectively studied sixteen patients from six families of individuals with MEN1. Adrenal involvement was evaluated using clinical, biochemical and imaging data.
RESULTS: Adrenal lesions were identified in nine of sixteen (56.3%) patients: seven women and two men (mean age: 52.2 years). Adrenal involvement was detected at MEN1 diagnosis in more than half of the patients. Eighteen adrenal nodul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia (MEN) 2B is characterized by early development of aggressive medullary thyroid carcinoma (MTC), visible physical stigmata, and associated symptoms. In most cases, de novo mutations are revealed. There are premonitory symptoms and stigmata that enable early diagnosis, before an inoperable MTC develops. The German Society for Paediatric Oncology and Haematology (GPOH)-Malignant Endocrine Tumours (MET) registry maintains records of children with MTC in Germany since 1997.
METHODS: Children with a diagnosis of MTC in MEN 2B recorded in the GPOH-MET study w…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant condition characterized by parathyroid, anterior pituitary and enteropancreatic endocrine cell tumors. Neuroendocrine tumors occur in approximately in 5-15% of MEN1 patients. Very few cases of ovarian NETs have been reported in association with clinical MEN1 and without genetic testing confirmation. Thirty-three-year-old woman with MEN1 was found to have right adnexal mass on computed tomography (CT). Attempt at laparoscopic removal was unsuccessful, and mass was removed via a minilaparotomy in piecemeal fashion. Path…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (HPT) in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is surgically treated with either a subtotal parathyroidectomy removing 3 or 3,5 glands (SPX), less than 3 glands (LSPX), or a total parathyroidectomy with autotransplantation (TPX). Previous studies with shorter follow-up have shown that LSPX and SPX are associated with recurrent HPT, and TPX with hypocalcemia and substitution therapy. We examined the situation after long-term follow-up (median 20,6 years).
METHODS: Sixty-nine patients with MEN1 HPT underwent 110 operations, the first operation being …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia type 1-related primary hyperparathyroidism (MHPT) differs in many aspects from sporadic PHPT (SHPT). The aims of this study were to summarize the clinical features and genetic background of Chinese MHPT patients and compare the severity of the disease with those of SHPT.
DESIGN AND METHODS: A total of 40 MHPT (27 sporadic, 7 families) and 169 SHPT cases of Chinese descent were retrospectively analyzed. X-rays and ultrasound were used to assess the bone and urinary system. Dual energy x-ray absorptiometry (DXA) were performed to measure bone mineral dens…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patients, a number of recent studies compare the ability of different, new imaging modalities to existing modalities to localize the important neuroendocrine tumors (NETs) that contribute to their decreased life expectancy (pancreatic NETs [pNETs] and thymic carcinoids). These included the use of 68Ga-DOTATOC-PET/CT, endoscopic ultrasound and MRI. The current paper analyzes these results in light of current guidelines and controversies involved in the treatment/management of MEN1 patients. Particular attention is paid to results in these studies wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thymic neuroendocrine tumour (Th-NET) occurs in 2-5% of patients with MEN1 and has high malignant potency accompanying recurrence and distant metastasis. While Th-NET is recognized to develop predominantly in men and heavy smokers, a number of female patients have been reported in the literature. The objective of this study is to clarify the clinical features of MEN1 patients with Th-NET using database analysis.
DESIGN/PATIENTS: Clinical data of patients with Th-NET were extracted and analysed from a recently constructed database of Japanese MEN1 patients.
RESULTS: Among 560 regis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования