OBJECTIVE: Real-time multiplex polymerase chain reaction (PCR) test increases the detection of viral respiratory tract infections. This study aimed to evaluate the effect of real-time multiplex PCR on antibiotic use in viral respiratory tract infections.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included patients who underwent respiratory multiplex PCR tests. Patients were grouped into influenza-like illness, viral pneumonia, bacterial pneumonia, and co-infection. These groups were compared in terms of antibiotic use.
RESULTS: This retrospective study included patients who underwent re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory detection of malaria antigens has proved valuable for research and epidemiological purposes. We recently developed a bead-based multiplex antigen assay for pan-Plasmodium and Plasmodium falciparum targets. Here, we report integration of a Plasmodium vivax-specific target to this multiplex panel: P. vivax lactate dehydrogenase (PvLDH). Within the multiplex panel, assay signal for purified PvLDH antigen titrated into the single-digit picogram range. Against a panel of polymerase chain reaction (PCR)-confirmed samples from acute P. vivax infections (n = 36), sensitivity was 91.7% in us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study compares the detection of 14 common respiratory viruses by two different real-time reverse transcription polymerase chain reaction (rRT-PCR) methods: in house singleplex tests developed by the Centers for Disease Control and Prevention and the commercially available Fast Track Diagnostic (FTD®) Respiratory Pathogens 33 multiplex test.
METHODS: A total of 217 nasopharyngeal swabs were analyzed using CDC singleplex rRT-PCR and FTD® Respiratory Pathogens 33 multiplex assays, for the detection of 14 respiratory viruses.
RESULTS: The results showed that 179/217 (82.5%) sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concurrent infection and epidemic of goose astrovirus type 1 (GoAstV-1), goose astrovirus type 2 (GoAstV-2), and Tembusu virus (TMUV) in geese have resulted in substantial economic losses to the goose industry. Therefore, establishing a rapid and accurate diagnostic method for these three viruses is imperative. In the present study, we designed specific primers targeting the Cap gene of GoAstV and the E gene of TMUV and developed a SYBR Green I-based multiplex real-time qPCR method for the simultaneous detection of GoAstV-1, GoAstV-2, and TMUV. The results revealed that the R2 values for t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equid herpesvirus (EHV) 1 and -4 are common viral pathogens of horses that can cause upper respiratory disease, neurological disease, abortion, and death. As characteristic alphaherpesviruses, both EHV-1 and EHV-4 can establish latency, resulting in a lifelong carrier state in infected animals. Here we describe the development and validation of a rapid and sensitive multiplex real-time PCR assay (EHV1-4MP) that simultaneously detects EHV-1 and EHV-4 and includes an endogenous internal control - melanocortin 1 receptor (MC1R) - targeting the equid genome. The EHV1-4MP assay analytical sensitivi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising resistance of pathogens has increasingly complicated antibiotic treatments, leading to prolonged therapy durations and the potential for inadequate disease management. Current clinical methods (e.g., culture-based AST, conventional PCR, Sanger sequencing) for assessing microbial resistance are hampered by lengthy processing times, limited sensitivity, or high costs. In this study, we developed a multiplex quantitative polymerase chain reaction (qPCR) method using custom-designed universal locked nucleic acid (LNA) probes. This approach eliminates the need for target-specific fluores
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Encephalitis is the most common infectious disease of the central nervous system and is associated with high morbidity, mortality, and disability. Therefore, rapid and accurate diagnosis is crucial to provide patients with timely and appropriate therapeutic intervention. In this study, a comprehensive systematic review with meta-analysis will be conducted to summarize the available data and evaluate the diagnostic accuracy of multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) in the detection of viral encephalitis.
METHODS: We will search PubMed, MEDLINE, EMBASE, Web of Science (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of a new method developed in 2021 by the European Union Reference Laboratory (EURL) for Listeria monocytogenes based on 12 multiplex real-time PCR, allowing the identification of the molecular serotype and the 30 major L. monocytogenes multilocus sequence typing clonal complexes (CC), was assessed through a European interlaboratory validation trial (ILVT). This ILVT was adapted from ISO standard 16140 part 6. Overall, 98 blinded pure strains of Listeria (monocytogenes or spp.), previously characterized by the EURL, were sent to 15 laboratories distributed in 11 countries. The m
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-step RT-qPCR TaqMan assays have been developed for six plant viruses with considerable economic impact in the growing of tulip and lily bulbs: lily mottle virus, lily symptomless virus, lily virus X, Plantago asiatica mosaic virus, tulip breaking virus and tulip virus X. To enhance efficacy and cost-efficiency these assays were combined into multiplex panels. Four different multiplex panels were designed, each consisting of three virus assays and an adapted assay for the housekeeping gene nad5 of lilies and tulips, that acts as an internal amplification control. To eliminate false negative
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate quantitative assessment of infection with soil transmitted helminths and protozoa is key to the interpretation of epidemiologic studies of these parasites, as well as for monitoring large scale treatment efficacy and effectiveness studies. As morbidity and transmission of helminth infections are directly related to both the prevalence and intensity of infection, there is particular need for improved techniques for assessment of infection intensity for both purposes. The current study aimed to evaluate two multiplex PCR assays to determine prevalence and intensity of intest
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal parasitic diseases occur worldwide and can cause diarrhea or gastroenteritis; however, their diagnosis is quite difficult, especially in low-endemism countries. We developed a multiplex real-time PCR assay for detection of eight intestinal parasites and prospectively evaluated it for patients with gastroenteritis. The assay targeted Cryptosporidium parvum, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Blastocystis hominis, Dientamoeba fragilis, Clonorchis sinensis, Metagonimus yokogawai, and Gymnophalloides seoi. Performance characteristics were evaluated based on recovery after DNA extra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To minimize specimen volume, handling and testing time, we have developed two TaqMan(®) multiplex real-time PCR (rtPCR) assays to detect staphylococcal enterotoxins A-E and Toxic Shock Syndrome Toxin production genes directly from clinical patient stool specimens utilizing a novel lysis extraction process in parallel with the Roche MagNA Pure Compact. These assays are specific, sensitive and reliable for the detection of the staphylococcal enterotoxin encoding genes and the tst1 gene from known toxin producing strains of Staphylococcus aureus. Specificity was determined by testing a total of 4
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of hepatitis viral infections has traditionally relied on the circulating antibody test using the enzyme-linked immunosorbent assay. However, multiplex real-time PCR has been increasingly used for a variety of viral nucleic acid detections and has proven to be superior to traditional methods. Hepatitis A virus (HAV) and hepatitis E virus (HEV) are the major causes of acute hepatitis worldwide; both HAV and HEV infection are a main public health problem. In the present study, a one-step multiplex reverse transcriptase quantitative polymerase chain reaction assay using hydrolysis probe
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the introduction of West Nile virus into California during the summer of 2003, public health and vector control programs expanded surveillance efforts and were in need of diagnostics capable of rapid, sensitive, and specific detection of arbovirus infections of mosquitoes to inform decision support for intervention. Development of a multiplex TaqMan or real-time semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assay in which three virus specific primer-probe sets were used in the same reaction is described herein for the detection of western equine encephalom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiplex polymerase chain reaction (PCR) and PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) for nuclear phosphoenolpyruvate carboxykinase (pepck) and polymerase delta (pold), respectively, have been used to differentiate Fasciola hepatica, F. gigantica, and hybrid Fasciola flukes. However, discrimination errors have been reported in both methods. This study aimed to develop a multiplex PCR based on a novel nuclear marker, the fatty acid binding protein type I (FABP) type I gene.
METHODS: Nucleotide sequence variations of FABP type I were analyzed using DNA samples of F. hepa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax are co-endemic in Ethiopia. This study investigated whether mixed infections were missed by microscopy from a 2017 therapeutic efficacy study at two health facilities in Ethiopia. All patients (N = 304) were initially classified as having single-species P. falciparum (n = 148 samples) or P. vivax infections (n = 156). Dried blood spots were tested for Plasmodium antigens by bead-based multiplex assay for pan-Plasmodium aldolase, pan-Plasmodium lactate dehydrogenase, P. vivax lactate dehydrogenase, and histidine-rich protein 2. Of 304 blood samples, 13
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rapid respiratory diagnostic tests are widely utilized but often do not change clinical management. We evaluated the effects of an intervention to de-implement widespread use of a multiplex respiratory pathogen PCR panel (RPP) in favor of a selective use strategy. This was a retrospective, quasi-experimental study conducted in a safety-net healthcare system. We compared RPP utilization during 2 years of unrestricted, widespread use (24 July 2022-23 July 2024) and 1 year after implementation of a selective use strategy (24 July 2024-23 July 2025). The primary outcome was change in w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pasteurianus is an opportunistic and underreported zoonotic pathogen capable of causing severe infections in both humans and animals, and it is also an etiological agent of swine streptococcosis. Despite its clinical and veterinary relevance, no systematic serotyping scheme has previously been established for this species. In this study, six representative strains harboring distinct cps gene clusters were selected for antiserum production, and agglutination assays identified five serotypes, designated serotypes 1a, 1b, 2, 3, and 4. Based on serotype-specific variation within the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next-generation sequencing (NGS) is essential for precision oncology, yet its clinical implementation is often hindered by limited sample quantity, complex workflows, and cross-contamination risks. We evaluated a modified One-Step Multiplex PCR (OS-MPCR) assay designed to streamline library construction while maintaining high analytical sensitivity and diagnostic accuracy.
METHODS: The OS-MPCR method integrates adapter ligation and library amplification into a single, closed-tube reaction, eliminating intermediate open-tube manipulations. The analytical performance was evaluated u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Male infertility accounts for approximately 30% of cases of reproductive failure. The characterization of genetic variants using cytogenomic techniques is essential for the adequate clinical management of these patients. We aimed to conduct a cytogenetic investigation of numerical and structural rearrangements and a genomic study of Y chromosome microdeletions/microduplications in infertile men derived from a single centre with over 14 years of experience.
RESULTS: We evaluated 151 infertile men in a transversal study using peripheral blood karyotypes and 15 patients with normal k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования