The intrathecal administration of pertussis toxin (PTX) not only blocks the antinociceptive effects of the muscarinic cholinergic receptor agonist oxotremorine administered systemically, but also produces a long-lasting thermal allodynia in mice. The purpose of the present studies was to determine both the antinociceptive effects in normal mice and the antiallodynic effects in PTX-treated mice of systemically administered muscarinic cholinergic receptor agonists and cholinesterase inhibitors. In normal mice, antinociceptive effects were tested using a 55 degrees C water-bath tail-flick test. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous injection of formalin into a paw of mice caused two distinct phases of licking and biting, first phase (1-5 min) and the second phase (7-30 min) after the injection. The muscarinic antagonist atropine (0.1-10 ng, i.t.) and the M(3) receptor antagonist 4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methiodide (4-DAMP) (0.1-20 ng, i.t.) inhibited the second phase of this response, whereas higher doses of atropine (20-100 ng, i.t.) did not cause inhibition. The M(1) muscarinic receptor antagonist pirenzepine (10-100 ng, i.t.) did not inhibit either the first or the second phase response, but a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling mechanisms for muscarinic receptor-mediated vasoconstriction in coronary resistance arteries were studied in potassium-arrested isolated rat hearts perfused at a constant flow rate. The cholinergic agonist bethanechol was given by bolus injection or constant infusion. Perfusion pressure was monitored as an indicator of coronary vascular resistance. Bolus injection of bethanechol evoked a phasic vasoconstriction in a dose-dependent manner, whereas infusion of bethanechol evoked a tonic vasoconstriction without producing tachyphylaxis. Bethanechol-induced phasic vasoconstriction was el
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the mechanism of the medial olivocochlear(MOC) efferents and their neurotransmitter acetylcholine in regulating the cochlear mechanics and the auditory afferent activities, the effects of contralateral noise(CLN) and muscarinic(M) and nicotinic(N) receptor antagonist on the compound action potential(CAP) of the cochleae of gerbils were observed in our studies. The results showed that the CAP was significantly inhibited by CLN, and the suppressive effect of CLN on CAP was eliminated either by atropine or by gentamycin. These results support that MOC efferents play their physiological
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I have investigated the role of Ca2+ on M-current (IK(M)) inhibition by the muscarinic agonist oxo-M using the perforated patch voltage clamp technique. Oxo-M inhibited IK(M) in cultured SCG cells with an IC50 of 1.2 microM in 2 mM [Ca2+]o, and 13.1 microM in nominally Ca(2+)-free external solution. BAPTA-AM, ryanodine and thapsigargin (substances which modulate [Ca2+]i) did not affect IK(M) or the inhibitory action of oxo-M in either 2 or 0 mM extracellular Ca2+. Caffeine (10 mM) inhibited M current by approximately 30% in both 2 and 0 mM [Ca2+]o; this inhibition was not affected by [Ca2+]i m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system dysfunctions (most notably mental retardation and microcephaly) are among the most significant effects of in utero exposure to ethanol. Ethanol has been shown to cause alterations of both neuronal and glial cells, including cell loss, and changes in their migration and maturation. Here, we propose that one of the potential targets for the developmental neurotoxicity of ethanol may be represented by the signal transduction systems activated by cholinergic muscarinic receptors. Ethanol has been shown to inhibit second messenger systems activated by various G-protein-couple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether nitric oxide (NO) acts as a modulator of muscarinic acetylcholine receptor (mACh-R) function, we performed a radioligand receptor assay using [3H]quinuclidinyl benzylate ([3H]QNB), the NO radical (NO*) donor 3-(2-Hydroxy-1-methyl-2-nitrosohydrazino)-N-methyl-1-propanamin e (NOC7) and a gerbil brain cortical membrane preparation. NOC7 (at 10 microM, 100 microM or 1 mM concentrations) significantly reduced the [3H]QNB binding Kd values (from 0.196 +/- 0.009 nM in the control, to 0.151 +/- 0.013, 0.144 +/- 0.012 and 0.153 +/- 0.007 nM respectively). NOC7 did not alter the dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Autoantibodies against M(2)-muscarinic acetylcholine receptors (M(2) mAChR) have been reported in patients with chronic Chagas' disease who have cardiac dysautonomia. The aim of this study was to investigate the presence of such antibodies in chronic chagasic and non-chagasic patients with esophageal achalasia and their ability to activate M(2) mAChR in the isolated esophagus.
METHODS: Enzyme-linked immunosorbent assay was used to detect serum immunoglobulin (Ig) G antibodies against a synthetic 24-mer peptide corresponding to the second extracellular loop of human M(2) mAC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased myocardial beta-adrenergic receptor density has been demonstrated in experimental and clinical models of cardiac disease. Nevertheless, the individual role played by pressure or volume overload in determining the receptor downregulation has never been described in humans. Moreover, no data have been reported about the reversibility of the downregulation after non-pharmacological improvement of cardiac function. In the present study, we measured the myocardial beta-adrenergic and muscarinic receptor density, using an autoradiographic method, in 14 patients with cardiac pressure overlo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic acetylcholine receptors bind allosteric modulators at a site apart from the orthosteric site used by conventional ligands. We tested in cardiac tissue whether modulator binding to ligand-occupied muscarinic M2 receptors is a preferential event that can be detected using a radioactive allosteric agent. The newly synthesized dimethyl-W84 (N,N'-bis[3-(1,3-dihydro-1, 3-dioxo-4-methyl-2H-isoindol-2-yl)propyl]-N,N,N',N'-tetramethyl-1, 6-hexanediaminium diiodide) has a particular high potency at M2 receptors occupied by the conventional antagonist N-methylscopolamine (NMS); dissociation of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids upregulate the beta-adrenergic pathway, but little is known about corticosteroid regulation of muscarinic pathways. Basenji-greyhound (BG) dogs treated for 3 days with methylprednisolone (MPS) but not deoxycorticosterone (DOC) had decreased numbers of muscarinic receptors in airway smooth muscle homogenates as determined by radioligand binding with 1-[3H]quinuclidinyl benzilate (vehicle control, 578 +/- 53 fmol/mg protein; MPS, 290 +/- 22 fmol/mg protein; DOC, 565 +/- 141 fmol/mg protein). Competition radioligand binding with the M2-selective antagonist tripitramine showed a de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
11C-NMPB is a useful ligand which is used to measure brain muscarinic cholinergic receptors (mAChRs) for its high affinity and high brain uptake. PET images of 11C-NMPB uptake had the highest accumulations in the cerebral cortex and striatum and the lowest in the cerebellum, both in patients with Parkinson's disease (PD) and normal subjects. 11C-NMPB uptake was homogeneous throughout the cerebral cortex in the normal subjects but greater in the frontal cortex of about one half of the PD patients as compared with other cerebral cortical areas. Quantitative analysis showed that the PD patients h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several bispyridinium compounds have been shown to be potent allosteric modulators of ligand binding to muscarinic M2-receptors. ,,Uno compounds" are benzyl derivatives of the bispyridinium "TMB4" (trimethylene-bis-[4-hydroxy-iminomethyl-pyridinium]). To gain more insight into structure activity relationships, eleven derivatives with varying structure of the oxime-linked aromatic substituent were tested for their ability to inhibit the equilibrium-binding of [3H]N-methylscopolamine ([3H]NMS) in guinea pig cardiac membranes and to retard [3H]NMS-dissociation allosterically. At a concentration o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotrimeric G proteins, composed of G alpha and G betagamma subunits, transmit signals from cell surface receptors to cellular effector enzymes and ion channels. The G alpha(o) protein is the most abundant G alpha subtype in the nervous system, but it is also found in the heart. Its function is not completely known, although it is required for regulation of N-type Ca2+ channels in GH3 cells and also interacts with GAP43, a major protein in growth cones, suggesting a role in neuronal pathfinding. To analyze the function of G alpha(o), we have generated mice lacking both isoforms of G alpha(o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify which muscarinic receptor subtypes mediate protein secretion in isolated rabbit lacrimal glands. To compare protein secretory profiles in vitro with those in rabbit tears.
METHODS: Rabbit lacrimal gland slices were incubated with carbachol in the presence and absence of different muscarinic antagonists. Protein secretion into the incubation medium was characterized with a Bio-Rad protein assay dye reagent in conjunction with Laemmli's method of SDS-PAGE. The medium protein profile was compared to that in tear samples.
RESULTS: Dose dependent increases in protein secretio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptors can both diminish and increase the affinity of receptors for their antagonists. We investigated whether the allosteric modulators can also increase the affinity of receptors for their agonists. Twelve agonists and five allosteric modulators were tested in experiments on membranes of CHO cells that had been stably transfected with genes for the M1-M4 receptor subtypes. Allosterically induced changes in the affinities for agonists were computed from changes in the ability of a fixed concentration of each agonist to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that septal muscarinic receptors of the rat are involved in exploratory behavior control, at least as reflected in the measure of rearing activity. At a dose capable of inducing hippocampal theta rhythm, carbachol injection into the septum significantly increased the number of rearings from the 2nd to the 5th min postinjection. The increase was maximal in the 3rd min and gradually declined until the 9th min postinjection, when it was near the control level. This behavioral effect was blocked by prior injection of atropine. These data, when considered with other finding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined blockade of both muscarinic and nicotinic receptors fully eliminated the effect of reticular facilitation in rat visual cortex. However, this effect lasted only 2 h, what can suggest that there may be other excitatory input to the cholinergic neurones in rat visual cortex which is activated after blockade of cholinergic transmission.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several novel methoctramine-related tetraamines were designed, and their biological profiles at muscarinic receptor subtypes were assessed by functional experiments in isolated guinea pig and rat atria (M2) and smooth muscle (ileum and trachea, M3) and by binding assays in rat cortex (M1), heart (M2), and submaxillary gland (M3) homogenates and NG 108-15 cells (M4). Tripitramine, a nonsymmetrical tetraamine, resulted in the most potent and the most selective muscarinic M2 receptor antagonist of the series (pA2 = 9.14-9.85; pKi = 9.54). Spirotramine (FC 15-94), a symmetrical tetraamine, was abl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies on the effects of intrafloccular injections of muscarinic agonists and antagonists on compensatory eye movements in rabbit, indicate that muscarinic receptors may play a modulatory role in the rabbit cerebellar circuitry. It was previously demonstrated by Neustadt et al. (1988), that muscarinic receptors in rabbit cerebellar cortex are distributed into alternating longitudinal zones of very high and very low receptor density. In the present study, the zonal and cellular distribution of muscarinic receptors in the rabbit cerebellar cortex is investigated in detail using in vitro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования