Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 201 с найденным полным текстом
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2019eng
UNLABELLED: RANKL-OPG should be explored in DMD patients to potentially provide targeted therapy. We quantified RANKL and OPG levels in DMD patients compared with controls. RANKL, OPG, and RANKL:OPG significantly declined with age in DMD patients suggesting some bone turnover markers are difficult to assess or use as therapeutic indicators.
INTRODUCTION: Osteoporosis in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is multi-factorial in nature with high prevalence of fractures. RANKL-OPG should be explored to potentially provide targeted therapy for these patients. We quantified RANKL, OPG, and RANKL:OPG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Quantitative or semiquantitative outcome measures for patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) are important, as they can be objective indicators of the natural history of DMD; these measures also aid in the evaluation of the efficacy of various treatments. However, the most widely used standard outcome measures in patients with DMD, such as the North Star Ambulatory Assessment and the 6-min walk test, cannot be applied after patients have become nonambulatory. We evaluated the utility and reliability of accelerometric analysis of motor activity in nonambulatory patients wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the response to an oral glucose tolerance test (OGTT) in adult males with Becker muscular dystrophy (BMD) and Duchenne muscular dystrophy (DMD), and to investigate whether body composition contributes to any variance in the glucose response. Twenty-eight adult males with dystrophinopathy (BMD, n = 13; DMD, n = 15) and 12 non-dystrophic controls, ingested 75 g oral anhydrous glucose solution. Fingertip capillary samples were assessed for glucose at 30-min intervals over 2-h post glucose ingestion. Fat free mass relative to body mass (FFM/BM) and body fat (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hormone adiponectin (ApN) exerts powerful anti-inflammatory effects on skeletal muscle and can reverse devastating myopathies, like Duchenne muscular dystrophy (DMD), where inflammation exacerbates disease progression. The NLRP3 inflammasome plays a key role in the inflammation process, and its aberrant activation leads to several inflammatory or immune diseases. Here we investigated the expression of the NLRP inflammasome in skeletal muscle and its contribution to DMD.
RESULTS: We find that NLRP3 is expressed in skeletal muscle and show that ApN downregulates NLRP3 via its an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked disease, but female carriers infrequently have some symptoms, who are called manifesting carriers. Here we report a case of a manifesting carrier of DMD with skeletal muscle weakness and cardiac abnormalities such as deterioration of cardiac function and left ventricular dilatation, who successfully underwent cardiac surgery. A 79-year-old female with acute heart failure for severe mitral regurgitation was admitted to our hospital. Surgical replacement of the mitral valve was performed under general anesthesia with intravenous anesthetics and no
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) have components of metabolic syndrome (MetSy) and to evaluate whether leptin is associated with components of MetSy.
METHODS: This study included 78 patients (nine, <6 years of age; 54, 6 to <16 years of age; and 15 patients, ≥16 years of age). Obesity and body fat mass were determined by waist circumference and dual-energy X-ray absorptiometry, respectively. A 12-h fasting blood sample was collected in the morning. Patients were categorized into four groups according to the number of criteria for MetS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate skeletal muscle composition of lower extremity muscles in a manifesting female carrier of Duchenne muscular dystrophy (MFC(DMD)) using magnetic resonance imaging (MRI) and spectroscopy (MRS). MRI/MRS was performed on the lower extremities and heart of a MFC(DMD) (47 years, 51 kg) on four occasions within 21 months and in a control subject. Heterogeneity and asymmetry among muscles in the MFC(DMD) was observed in lipid fraction and mean transverse relaxation time (T(2)) of lower extremity muscles with some muscles presenting as unaffected (e.g., rectus
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that differential skeletal muscle involvement, previously observed in dogs with a homologue of Duchenne muscular dystrophy, correlates with the histochemical markers of myofiber injury and regeneration.
DESIGN: Evidence of injury (cellular penetration by Evans blue dye, immunoglobulin G expression, hematoxylin and eosin staining of necrotic figures), myofiber regeneration (fetal myosin heavy chain isoform expression), and morphologic indices in the cranial sartorius (CS), long digital extensor, and vastus lateralis muscles were examined in five dogs with dyst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The respiratory dysfunction in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients increases with age. We have attempted various methods of artificial respiration for them. Recently, a non-invasive positive pressure ventilation (NIPPV) became the first choice of respiration, but the chest respirator (CR) was still one of the choices. In our hospital, DMD patients with tracheostomy wearing a CR were alive for longer period, despite of respiratory dysfunction and complications. We studied 6 DMD patients with CR to evaluate nocturnal hypoxia index (NHI) by examining nocturnal periodic hypoxia, and measure
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The head circumferences of 64 patients with Duchenne muscular dystrophy were measured and found to be greater than those of a normal population. The patients had relative, and in 12 cases, absolute macrocephaly. 47 of the 64 patients underwent intelligence testing and were found to be significantly intellectually impaired, particularly in verbal and language skills. There was no correlation between head circumference or absolute macrocephaly and intellectual performance. The cause of macrocephaly in these patients is unknown and its relevance to the aetiology of intellectual impairment in Duch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of Duchenne muscular dystrophy in the North of England (population 3.07 million) was 4.0 x 10(-5) in 1968, 3.6 x 10(-5) in 1979 and at least 2.3 x 10(-5) in 1988. The incidence in males was 31.2, 22.4 and at least 17.8 x 10(-5) in successive decades since 1952. Thirty-five percent of cases over the last 35 years have been preventable; but recently major additional educational programmes and routine screening tests for presymptomatic cases would have been required to improve prevention. The mortality has not changed in the last 20 years. Previously published criteria for the diag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe Duchenne type of muscular dystrophy is inherited as an X-linked recessive trait. Approximately two thirds of healthy female heterozygous carriers have a high serum creatine kinase (SCK). A suspected carrier with a normal SCK level therefore, presents an important problem in genetic counselling. Based on Bayesian methods, Emery and Hollyway derived a formula which is applicable when the sporadic case is either the son or brother of a consultant and which also includes information on SCK levels in the consultant and in normal daughters and sisters. The present paper describes the resu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to identify modifiable risk factors affecting ambulation in Chinese children with Duchenne muscular dystrophy (DMD) by analyzing follow-up data from 161 patients with DMD. Continuous variables were compared using t-test or the Wilcoxon rank-sum test (for non-normally distributed variables). Cox regression determined factors influencing walking ability, and the log-rank test compared retention of walking ability between school-going and non-school-going patients. Hormone therapy (HR 3.72; P = .033), school attendance (HR 5.20; P = .010), and Disability and Social Support Rating Scale s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND / AIMS: Cardiomyopathy is universally penetrant in young adults with Duchenne muscular dystrophy (DMD), and is increasingly the preponderant cause of death. We describe the ECG, echocardiography and cardiac MRI (CMR) findings associated with this disease, and the level of agreement between imaging modalities, highlighting the obstacles encountered in high rates of failed diagnostic cardiac imaging in our DMD multidisciplinary care centre.
METHODS AND RESULTS: We followed all patients attending a Comprehensive Multidisciplinary Adult DMD clinic over 4 years. All attendees underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal, progressive neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene, leading to the absence of functional dystrophin protein. As the largest gene in the human genome, the DMD locus is highly susceptible to mutations, contributing to a prevalence of approximately 1 in 3800-6300 live male births worldwide. This review aims to provide a comprehensive and critical synthesis of current and emerging therapeutic strategies for DMD. Methods: We conducted a narrative review of the literature, integrating findings from clinic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive genetic disorder characterized by the absence of dystrophin, leading to progressive muscle degeneration and generalized weakness. It primarily affects males in early childhood and progresses to loss of ambulation and cardiac and respiratory complications.
CASE REPORT: This case report describes a 26-year-old male with terminal-stage DMD who was admitted to the surgical intensive care unit (SICU) in a critically ill state with multiple-organ failure. He was ventilator-dependent via tracheostomy, hypotensive, anemic, and req
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quality of life in Duchenne muscular dystrophy has been reported to be negatively affected by the lack of qualifying education and the lack of opportunities for participation in leisure activities. Two thirds of patients with Duchenne muscular dystrophy have cognitive and/or psychiatric problems. Thus, we conducted a survey study on mobility, school problems, executive functions, social participation and quality of life in young patients in Switzerland. We contacted 60 male patients with Duchenne muscular dystrophy aged 8-18 years through the Swiss Registry for Neuromuscular Disorders. Mobilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования