MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 300 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Abnormal morphology of peripheral cell tissues from patients with Huntington disease.

We investigated the genotype-dependency of morphological abnormalities in peripheral cells from Huntington disease (HD) patients. Cell cultures derived from skin and muscle biopsies showed a different set of abnormalities depending on the genotype (i.e. heterozygous and homozygous for CAG mutations) and the tissue (i.e. fibroblasts and myoblasts). In general, homozygotes' cell lines showed massive ultrastructural damage of specific cell organelles compared with age matched control. These consist of vacuolization, deranged crests and matrix found within giant mitochondria. In addition, enlarged…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19834779Открыть статью

Transurethral ultrasonography-guided injection of adult autologous stem cells versus transurethral endoscopic injection of collagen in treatment of urinary incontinence.

Источник пометил публикацию как отозванную

In the last years preclinical studies have paved the way for the use of adult muscle derived stem cells for reconstruction of the lower urinary tract. Between September 2002 and October 2004, 42 women and 21 men suffering from urinary stress incontinence (age 36-84 years) were recruited and subsequently treated with transurethral ultrasonography-guided injections of autologous myoblasts and fibroblasts obtained from skeletal muscle biopsies. The fibroblasts were injected into the urethral submucosa, while the myoblasts were implanted into the rhabdosphincter. In parallel, 7 men and 21 women (a…

СтатьяРандомизированное исследованиеОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17701044Открыть статью

Chemokine-like factor expression in the idiopathic inflammatory myopathies.

OBJECTIVES: We evaluated the expression of chemokine-like factor (CKLF) in biopsied muscle fibers in inflammatory myopathies, non-inflammato … PM and perimysium in DM. In vitro differentiation study showed a constitutive expression of CKLF in myoblasts that was abolished in myotubes during differentiation process and was induced again by thrombin. Thrombin regulates CKLF expression through protease-activated receptor-1 in myotubes. Treatment of a protein kinase C inhibitor partially blocked CKLF e …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18294340Открыть статью

Regulation of N-acetylgalactosamine 4-sulfatase expression in retrovirus-transduced feline mucopolysaccharidosis type VI muscle cells.

As a preliminary step toward muscle-mediated gene therapy in the mucopolysaccharidosis (MPS) type VI cat, we have analyzed the transcription … stream of the internal promoter. Virus made from each construct was used to transduce feline MPS VI myoblasts. The mck enhancer significantly upregulated f4S gene expression from both the EF1alpha promoter and the CMV promoter in transduced myoblasts and in differentiated myofibers. The highest level of 4S activity was observed in myoblasts and myofibers tr …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10098600Открыть статью

Increased HGF and c-Met in muscle tissues of polymyositis and dermatomyositis patients: beneficial roles of HGF in muscle regeneration.

We investigated the expression of hepatocyte growth factor (HGF), which has mitogenic and anti-fibrotic activities, in muscle tissue of polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) patients, as well as its functional roles in cultured myoblasts. Immunohistochemistry in muscle from PM/DM patients revealed that HGF was expressed predominantly on infiltrating mononuclear cells and that muscle cells expressed the receptor c-met. Cultured myoblasts produced HGF; which was increased by IL-1alpha but suppressed by TGF-beta and dexamethasone. Exogenous HGF induced myoblast proliferation and reduced procollage…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20580899Открыть статью

Mitochondrial mobility in differentiating muscle heterokaryons.

Ragged-red fibers, a morphological hallmark of many patients with mitochondrial encephalomyopathies who harbor mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, usually contain varying ratios of mutated and wild-type mtDNAs. Deficient respiratory function in muscle is almost invariably segmental. To investigate whether this observation may be explained by restricted lateral movement of mitochondria within myofibers, we studied the spatial and temporal behavior of two different mitochondrial populations within multinucleate myotubes. We co-cultured normal human and mouse myoblasts, allowed them to fuse into…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9349667Открыть статью

The expression of co-stimulatory and accessory molecules on cultured human muscle cells is not dependent on stimulus by pro-inflammatory cytokines: relevance for the pathogenesis of inflammatory myopathy.

Specific activation of naive T cells requires TCR engagement plus interaction of CD28 on T cells with co-stimulatory B7-1/B7-2 on APCs. Since muscle cells may be directly involved in activating muscle-infiltrating T lymphocytes in polymyositis and inclusion body myositis, we analyzed B7 expression on myoblasts before and after treatment with pro-inflammatory cytokines. We found no expression of B7-1/B7-2, either constitutively or after stimulus with cytokines. Furthermore, myoblasts failed to stimulate alloreactive peripheral blood lymphocytes in mixed lymphocyte reactions. Lack of B7 expressi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9626997Открыть статью

Inhibition of myogenesis by trifluoperazine and compound 48/80.

When trifluoperazine (TFP), a calmodulin antagonist, was given to chick or rat myoblasts in cultures, formation of multinucleated myotubes was inhibited. The inhibition of cell fusion by TFP in rat cultures prevents the normal increase in the amount of acetylcholine receptors (AChR) and creatine kinase (CK), while the levels of these proteins in chick muscle cultures are hardly affected. Another calmodulin antagonist, compound 48/80, inhibits fusion at doses that correspond closely to its antagonistic effects on calmodulin. Thus, our results suggest a possible role for calmodulin in the regula…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3886169Открыть статью

Spatiotemporal patterns of expression of NGF and the low-affinity NGF receptor in rat embryos suggest functional roles in tissue morphogenesis and myogenesis.

We show here that NGF and its low-affinity receptor (p75NGFR) are expressed during rat embryogenesis at sites that are known to have importa … D1, a myoblast differentiation marker, and NGF transcripts in cells just adjacent to the developing myoblasts. When the myoblasts differentiate into myotubes, p75NGFR and MyoD1 cease to be expressed and the adjacent cells concomitantly cease to be make NGF. However, NGF and p75NGFR were not present in the early muscle precursor cells of the myotome of the s …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1312139Открыть статью

Nuclear factor 1 X-type-associated regulation of myogenesis in developing mouse tongue.

OBJECTIVES: The tongue contains skeletal myofibers that differ from those in the trunk, limbs, and other orofacial muscles. However, the mol … pregulation of myogenic signaling molecules, including Nfix, associated with the differentiation of myoblasts from myogenic progenitor cells during E10.5-E11.5. Quantitative PCR confirmed that Nfix expression started at E10.5 and peaked at E14.5. Fetal myoblast-specific genes, such as Mck and Myh8, were upregulated after E14.5, whereas embryonic myoblast-sp …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36669698Открыть статью

Proteasomal inhibition restores biological function of mis-sense mutated dysferlin in patient-derived muscle cells.

Источник пометил публикацию как отозванную

Dysferlin is a transmembrane protein implicated in surface membrane repair of muscle cells. Mutations in dysferlin cause the progressive mus … in. This salvaged protein is functional as it restores plasma membrane resealing in patient-derived myoblasts and reverses their deficit in myotube formation. Bortezomib and lactacystin did not cause cellular toxicity at the regimen used. Our results raise the possibility that inhibition of the degradation pathway of mis-sense mutated dysferlin could be use …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22318734Открыть статью

[Experimental study on protective effects of cell therapy on ventricornual motor neuron].

OBJECTIVE: To research the protective effects of different allogeneic cells injected into denervated muscles on ventricornual motor neuron. METHODS: Thirty-six adult female SD rats, weighting 120-150 g, were individed into four groups randomly and each group had nine. Left ischiadic nerves of all the SD rats, which were cut down on germfree conditions, were operated by primary suture of epineurium. Different cells were injected into the triceps muscles of calf in each group after operation with once a week for 4 weeks: 1 ml Schwann cells (1 x 10(6)/ml) in group A, 1 ml mixed cells of Schwann

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17578290Открыть статью

Prime Editing Permits the Introduction of Specific Mutations in the Gene Responsible for Duchenne Muscular Dystrophy.

The Prime editing technique derived from the CRISPR/Cas9 discovery permits the modification of selected nucleotides in a specific gene. We used it to insert specific point mutations in exons 9, 20, 35, 43, 55 and 61 of the Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) gene coding for the dystrophin protein, which is absent in DMD patients. Up to 11% and 21% desired mutations of the DMD gene in HEK293T cells were obtained with the PRIME Editor 2 (PE2) and PE3, respectively. Three repeated treatments increased the percentage of specific mutations with PE2 to 16%. An additional mutation in the protospacer ad

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35682838Открыть статью

Impaired activity of the fusogenic micropeptide Myomixer causes myopathy resembling Carey-Fineman-Ziter syndrome.

Skeletal muscle fibers contain hundreds of nuclei, which increase the overall transcriptional activity of the tissue and perform specialized … clinical presentation of Carey-Fineman-Ziter syndrome (CFZS), caused by hypomorphic MYMK variants. Myoblasts generated from patient-derived induced pluripotent stem cells displayed defective fusion, and mice bearing the human MYMX variant died perinatally due to muscle abnormalities. In vitro assays showed that the human MYMX variant conferred minimal cell …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35642635Открыть статью

Mitochondrial dysfunction underlying sporadic inclusion body myositis is ameliorated by the mitochondrial homing drug MA-5.

Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common idiopathic inflammatory myopathy, and several reports have suggested that mitochondrial abnormalities are involved in its etiology. We recruited 9 sIBM patients and found significant histological changes and an elevation of growth differential factor 15 (GDF15), a marker of mitochondrial disease, strongly suggesting the involvement of mitochondrial dysfunction. Bioenergetic analysis of sIBM patient myoblasts revealed impaired mitochondrial function. Decreased ATP production, reduced mitochondrial size and reduced mitochondrial dynamics…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33264289Открыть статью

Tissue engineering approach to repair abdominal wall defects using cell-seeded bovine tunica vaginalis in a rabbit model.

The aim of this study was to engineer skeletal muscle tissue for repair abdominal wall defects. Myoblast were seeded onto the scaffolds and cultivated in vitro for 5 days. Full thickness abdominal wall defects (3 x 4 cm) were created in 18 male New Zealand white rabbits and randomly divided into two equal groups. The defects of the first group were repaired with myoblast-seeded-bovine tunica vaginalis whereas the second group repaired with non-seeded-bovine tunica vaginalis and function as a control. Three animals were sacrificed at 7th, 14th, and 30th days of post-implantation from each group

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20135201Открыть статью

Functional receptors for transforming growth factor-beta are retained by biochemically differentiated C2 myocytes in growth factor-deficient medium containing EGTA but down-regulated during terminal differentiation.

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) has been shown to block the morphological and molecular events associated with myoblast differentiation. During fusion of C2 myoblasts, TGF-beta receptors are down-regulated, and muscle-specific genes become refractory to the inhibitory effects of TGF-beta. To define further the mechanisms that modulate TGF-beta receptor expression during myogenesis, we have developed culture conditions that support the differentiation of C2 cells in the absence of fusion and have examined the expression of functional TGF-beta receptors in biochemically differentiated…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2159464Открыть статью

SRSF1 Is Crucial for Maintaining Satellite Cell Homeostasis During Skeletal Muscle Growth and Regeneration.

BACKGROUND: The splicing factor SRSF1 emerges as a mater regulator of cell proliferation, displaying high expression in actively proliferati … SF1 depletion on SC function through HE staining, immunostaining and EdU incorporation assay. C2C12 myoblasts and isolated myoblasts were employed to assess stem cell function and senescence. RESULTS: Utilizing scRNA-seq analysis, we observed a noteworthy increase in activated and proliferating myoblasts when SRSF1 was absent. This increase was substantial …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39381961Открыть статью

M2 Macrophage-derived exosomal miR-501 contributes to pubococcygeal muscle regeneration.

Pubococcygeal muscle injury can lead to stress urinary incontinence (SUI). M2 macrophages play a crucial role in myoblast differentiation during injured muscle regeneration. However, the underlying mechanism remains unclear. Recently, exosomes have attracted increasing attention due to their mediation of cell-to-cell communication. In this study, we found that M2 macrophages extensively infiltrated the pubococcygeal muscle on day 5 after injury (VD5) in vivo. Then, C2C12 myoblasts were treated with M2 macrophage-derived exosomes (M2-EXO) and the results revealed that these exosomes could promo…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34634686Открыть статью

iPSCs ameliorate hypoxia-induced autophagy and atrophy in C2C12 myotubes via the AMPK/ULK1 pathway.

BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked lethal genetic disorder for which there is no effective treatment. Previous stu … st hypoxia-induced skeletal muscle injury. RESULTS: In this study, we co-cultured iPSCs with C2C12 myoblasts using a Transwell nested system and placed them in a DG250 anaerobic workstation for oxygen deprivation for 24 h. We found that iPSCs reduced the levels of lactate dehydrogenase and reactive oxygen species and downregulated the mRNA and protein leve …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37270528Открыть статью