AIM: To determine the role of human papillomavirus (HPV) of high oncogenic risk in the development of urinary bladder cancer.
MATERIALS AND METHODS: 100 patients (72 men and 28 women) aged 38 to 90 years (mean age 65+/-10 years) diagnosed with bladder cancer were examined and underwent treatment. Clinical assessment was complemented by enzyme-linked immunosorbent assays for the presence of antiviral antibodies to herpes simplex virus (HSV) type 1 and type 2, cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV), urethra scraping for detecting high oncogenic risk HPV. Tumor tissue was sampled for PC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta-specific protein 1 (Plac1), which is selectively expressed in the placental syncytiotrophoblast in adult normal tissues, plays an essential role in normal placental and embryonic development. Accumulating evidence suggests that enhanced Plac1 expression is closely associated with the progression of human cancer. Whether Plac1 contributes to the pathophysiology of hepatocellular carcinoma (HCC) remains unclear. In the present study, our data revealed that the expression of Plac1 in human HCC tissues was upregulated, which significantly correlated with metastasis of HCC. Knockdown of Pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is one of the most common mortal cancer types both for men and women. Several different biomarkers have been analyzed to reveal … ancer tumorigenesis. In this study, we have determined the relationship between lung cancer related oncogenes and miRNAs along with pseudogenes in lung cancer, and the results indicate their potential as biological markers for diagnostic and therapeutic purposes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mortality of solid tumors can be attributed to their invasive and metastatic potential that is based on their migration and proliferation. Importantly, growth factor receptor (GF) signaling pathways regulating proliferation and migration are often affected by oncogenic mutations and are important targets for antitumor therapy. We found positive correlation between migration and proliferation in melanoma and lung cancer cells using videomicroscopy, not supporting the "go or grow" hypothesis. Furthermore, the invasion into collagen I matrices from brain tumor spheroids was not impaired
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Myeloid Leukaemia (CML) is caused by the BCR/ABL1 fusion gene. Both the presence and the levels of BCR/ABL1 expression seem to be critical for CML progression from chronic phase (CP) to blast crisis (BC). After the oncogenic translocation, the BCR/ABL1 gene is under the transcriptional control of BCR promoter but the molecular mechanisms involved in the regulation of oncogene expression are mostly unknown.
METHODS: A region of 1443bp of the functional BCR promoter was studied for transcription factor binding sites through in-silico analysis and Chromatin Immunoprecipitatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary duct carcinoma (SDC) is an uncommon, but aggressive malignant tumor with a high mortality rate. Herein, we reported the detection of somatic KRAS A146T and Q61H mutations in 2 out of 4 (50%) sarcomatoid SDC variants. Transgenic mice carrying the human oncogenic KRAS(G12V), which spatiotemporal activation by tamoxifen (TAM)-inducible Cre recombinase Ela-CreERT in the submandibular gland (SMG) ductal cells, was established and characterized. Visible carcinoma was detected as early as day-15 following oncogenic KRAS(G12V) induction alone, and these tumors proliferate rapidly with a media
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of mycosis fungoides (MF), the most common cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), is unknown. Although genetic alterations have been identified, none are considered consistently causative in MF. To identify potential drivers of MF, we performed whole-genome sequencing of MF tumors and matched normal skin. Targeted ultra-deep sequencing of MF samples and exome sequencing of CTCL cell lines were also performed. Multiple mutations were identified that affected the same pathways, including epigenetic, cell-fate regulation, and cytokine signaling, in MF tumors and CTCL cell lines. Speci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary duct carcinoma (SDC) is an aggressive malignant tumor with a high mortality, which resembles high-grade breast ductal carcinoma in morphology. The parotid gland is the most common location. Its molecular genetic characteristics remain largely unknown. We have previously reported high incidence of PIK3CA somatic mutations in head and neck squamous cell carcinoma, particularly in pharyngeal cancers. Here we examined the PIK3CA gene expression status and hotspot mutations in six cases of SDC by immunohistochemistry and genomic DNA sequencing. Immunohistochemistry showed that PIK3CA expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal rearrangements have a central role in the pathogenesis of human cancers and often result in the expression of therapeutically actionable gene fusions. A recently discovered example is a fusion between the genes echinoderm microtubule-associated protein like 4 (EML4) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), generated by an inversion on the short arm of chromosome 2: inv(2)(p21p23). The EML4-ALK oncogene is detected in a subset of human non-small cell lung cancers (NSCLC) and is clinically relevant because it confers sensitivity to ALK inhibitors. Despite their importance, modelling suc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncogenic osteomalacia (OOM) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by hypophosphatemia and overexpression of a phosphaturic agent, fibroblast growth factor 23 (FGF23). OOM is associated with a variety of mesenchymal tumours referred to as phosphaturic mesenchymal tumours. Head and neck regions are concerned in 5-10% of cases.
METHODS AND RESULTS: We report the case of a 42-year-old female with OOM caused by a hemangiopericytoma of the left ethmoid sinus. The period between first symptoms and surgical excision of the lesion was approximately 5 years. We also conducted a P
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chickens may be infected with three different oncogenic viruses: avian leukosis virus (ALV), reticuloendotheliosis virus (REV), and Marek's disease herpesvirus (MDV). Several epidemiological studies have suggested a link between these viruses and different types of cancer in people working in poultry processing plants and with multiple sclerosis. In this article, we analyze the epidemiological evidence that these viruses are causative agents for human cancer, followed by description of the relevant key characteristics of ALV, REV, and MDV. Finally, we discuss the biological evidence or lack th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Due to a strong genotype-phenotype correlation, the timing of prophylactic thyroidectomy in rearranged during transfection (RET) gene mutation carriers is usually dictated by genetic analysis.
SUBJECTS AND METHODS: We report a nationwide retrospective study of the clinical data of 77 French patients from 19 families with a mutation in codon 790 of the RET proto-oncogene.
RESULTS: The average age at diagnosis was 35.6 years ± 20.5. Thirty-nine patients were women. Fifty-five patients underwent operations for the treatment of medullary thyroid carcinoma (MTC) at the mean age of 38 y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant recruitment of histone deacetylases (HDACs) by the oncogenic fusion protein PML-RAR is involved in the pathogenesis of acute promyelocytic leukemia (APL). PML-RAR, however, is not sufficient to induce disease in mice but requires additional oncogenic lesions during the preleukemic phase. Here, we show that knock-down of Hdac1 and Hdac2 dramatically accelerates leukemogenesis in transgenic preleukemic mice. These events are not restricted to APL because lymphomagenesis driven by deletion of p53 or, to a lesser extent, by c-myc overexpression, was also accelerated by Hdac1 knock-down. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the RAS small G protein or its associated network of regulatory proteins that disrupt GTPase cycling are a major cause of cancer and developmental RASopathy disorders. Lack of robust functional assays has been a major hurdle in RAS pathway-targeted drug development. We used NMR to obtain detailed mechanistic data on RAS cycling defects conferred by oncogenic mutations, or full-length RASopathy-derived regulatory proteins. By monitoring the conformation of wild-type and oncogenic RAS in real-time, we show that opposing properties integrate with regulators to hyperactivate oncogenic R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to oncogenic activation, cells initially undergo proliferation followed by an irreversible growth arrest called oncogene-induced senescence (OIS), an endogenous defense mechanism against tumorigenesis. Oncogenic activation of ERK1/2 is essential for both the initial phase of cellular proliferation as well as subsequent premature senescence, but little is known about the specific contribution of ERK1 versus 2 to OIS. Here we show that depletion of ERK2 but not ERK1 by shRNA knockdown in MEFs leads to continuous proliferation bypassing senescence even in the presence of oncogenic HRA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acquired somatic mutation at codon 816 in the KIT receptor tyrosine kinase is associated with poor prognosis in patients with systemic mastocytosis and acute myeloid leukemia (AML). Treatment of leukemic cells bearing this mutation with an allosteric inhibitor of p21-activated kinase (Pak) or its genetic inactivation results in growth repression due to enhanced apoptosis. Inhibition of the upstream effector Rac abrogates the oncogene-induced growth and activity of Pak. Although both Rac1 and Rac2 are constitutively activated via the guanine nucleotide exchange factor (GEF) Vav1, loss of Rac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingomyelin synthase (SMS) produces sphingomyelin while consuming ceramide (a negative regulator of cell proliferation) and forming diacylglycerol (DAG) (a mitogenic factor). Therefore, enhanced SMS activity could favor cell proliferation. To examine if dysregulated SMS contributes to leukemogenesis, we measured SMS activity in several leukemic cell lines and found that it is highly elevated in K562 chronic myelogenous leukemia (CML) cells. The increased SMS in K562 cells was caused by the presence of Bcr-abl, a hallmark of CML; stable expression of Bcr-abl elevated SMS activity in HL-60 cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia type 2B (MEN 2B) is an autosomal dominant complex oncologic neurocristopathy including medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, gastrointestinal disorders, marphanoid face, and mucosal multiple ganglioneuromas. Medullary thyroid carcinoma is the major cause of mortality in MEN 2B syndrome, and it often appears during the first years of life. RET proto-oncogene germline activating mutations are causative for MEN 2B. The 95% of MEN 2B patients are associated with a point mutation in exon 16 (M918/T). A second point mutation at codon 883 has been found in 2%-3%
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of microRNA (miRNA) expression can lead to cancer initiation and progression. However, limited information exists on the function of miRNAs in cancer maintenance. We examined these issues in the case of myeloproliferative diseases and neoplasms (MPN), a collection of hematopoietic neoplasms regarded as preleukemic, thereby representing early neoplastic states. We report here that microRNA-125a (miR-125a)-induced MPN display a complex manner of oncogene dependence. Following a gain-of-function genomics screen, we overexpressed candidate miR-125a in vivo, which led to phenotypes con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования