Ophthalmological abnormalities in facioscapulohumeral dystrophy may lead to treatable vision loss, facilitate diagnostics, could help unravelling the pathophysiology and serve as biomarkers. In this study, we provide a detailed description of the ophthalmological findings in a well-defined cohort of patients with facioscapulohumeral dystrophy using state of the art retina imaging techniques. Thirty-three genetically confirmed patients (aged 7-80 years) and 24 unrelated healthy controls (aged 6-68 years) underwent clinical ophthalmological examination, fundus photography, optical coherence tomo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuro-ophthalmological history may be very complex and difficult. This article provides 14 hints about how to construct history taking efficiently and how to avoid collecting unnecessary information.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate ophthalmological abnormalities in children with acute encephalitis.
METHODS: Thirty-six children included in a hospital-based prospectively and consecutively collected cohort of children with acute encephalitis were investigated for ophthalmological abnormalities. The investigation included clinical ophthalmological examination, fundus photography, neuro-ophthalmological examinations as well as visual and stereo acuity. Results on laboratory examinations, clinical findings, neuroimaging and electroencephalography registrations were recorded for all children.
RESULTS: The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya fever, a viral disease epidemic in some parts of the world is newly introduced in the Americas. This is of considerable international concern, with a growing incidence owing to developing urbanization, tourism, and trade. Ocular manifestations of chikungunya fever are not frequent, but of great relevance. Common manifestations include conjunctivitis, optic neuritis, iridocyclitis, episcleritis, retinitis and uveitis. Diagnostic and monitoring investigations would include optical coherence tomography, fundus fluorescein and indocyanine green angiography, visual field analysis, and e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phototherapy is an effective treatment option for a variety of dermatologic disorders, and the list of indications for its use continues to grow with advances in technology and our understanding of disease processes. Commonly used types of phototherapy include PUVA, broadband UVB, narrowband UVB, photodynamic therapy, and intense pulsed light therapy. Each therapeutic modality can have adverse acute and chronic effects on periocular and ocular structures, including the conjunctiva, cornea, crystalline lens, and retina. There are many types of protective eyewear options available, including gog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report and compile the ophthalmological features critical to diagnosis of Vici syndrome, a rare congenital disorder characterized principally by agenesis of the corpus callosum, cataracts, cardiomyopathy, immune defects, and hypopigmentation.
METHODS: A child with Vici syndrome (OMIM 242840) is reported with emphasis on the ophthalmologic evaluation. Ophthalmologic assessments including fundus examination, visual evoked potentials (VEPs), and ocular coherence tomography are presented. These findings are compared with those identified in other published cases of children with Vici
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ophthalmologist's main task in the interdisciplinary approach to vertigo is the examination of ocular motility to rule out central ocular motility disorders. Further neuro-ophthalmological examinations (e.g. pupil reactions and optic disc) may provide unspecific findings that can be helpful. The ophthalmologist may be able to deliver puzzle-solving key findings in some multidisciplinary diseases (e.g. Cogan I, Vogt-Koyanagi-Harada disease and Behcet's disease). Ocular alterations do not cause vertigo but a variety of more diffuse complaints that some patients refer to as vertigo.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi syndrome is a rare X-linked disorder that has been characterized classically by agenesis of the corpus callosum, seizures, and the finding of chorioretinal lacunae. This triad has been augmented more recently by central nervous system and ocular findings. The goal of this study was to determine how frequently other ophthalmologic findings are associated with Aicardi syndrome.
METHODS: A single ophthalmologist recorded the ocular and adnexal findings of 40 girls with this disorder at the annual meeting of an Aicardi syndrome family support group. For each subject, the exami
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital rubella is a rare and serious disease including auditory neurological, cardiac, urinary, and ocular abnormalities. The eye complaints are often congenital cataract, congenital glaucoma, microphthalmia, and oculomotor disorders. We report the case of a 6-year-old girl presenting with a unilateral congenital cataract associated with congenital rubella. She was referred for complaints of high myopia in her right eye. She had a family history of cardiac and urogenital malformations, and presented deafness at birth. The ophthalmologic examination showed a microcornea and a unilateral den
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringobulbia is an uncommon condition, usually a late complication of syringomyelia. It has predilection for the dorsolateral region of the medulla leading to damage to vestibular nuclei and their connections, as well as to the descending sympathetic fibers. Oscillopsia, nystagmus, and Horner syndrome are frequent manifestations of syringobulbia. Oscillopsia may be a disturbing symptom for the patient, whereas Horner syndrome is usually an asymptomatic finding. MRI detection of syringomyelia has led to earlier treatment of syringomyelia and prevention of upward extension of the cavity. This p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular complications are typical sequels of primary and secondary Sjögren's syndrome. Since these can lead to blindness in the case of insufficient therapeutic steps, diagnostic tools and therapeutic options in Sjögren-syndrome associated ocular diseases are outlined.
METHODS: Literature review from PubMed and own clinical and experimental results.
RESULTS: Numerous ocular complications can occur both in primary and secondary Sjögren's syndrome. The main problems involve tear film disturbances leading to severe forms of dry eye.
CONCLUSION: Early and close cooperation between rh
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Arterial hypertension (AHT) is one of the most frequent diseases in the industrialised countries, with an incidence reaching 30%, a figure that is rising due to the greater life expectancy of the population. This rise in arterial tension causes, or accelerates, changes in the vascular wall of the target organs such as the kidney, brain, heart and eye. At the ocular level, AHT produces lesions in the retina, the choroids and optic nerve head; this can include a wide range of lesions, from slight vascular narrowing to severe visual loss due to ischaemic optical neuropathy. The primary r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient or persistent loss of vision in one eye is a common and distinctive manifestation of occlusive vascular disease. Occasionally, both eyes are involved together or sequentially, with temporary or even permanent blindness. The internal carotid arteries supply blood to the organ of vision; therefore pathologies of those arteries caused by arteriosclerosis may have a direct influence on its functioning. The most common syndromes are temporary (amaurosis fugax) or constant reduction of visual acuity. In fundus examination central retinal artery occlusion and branch retinal artery occlusion
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We studied ophthalmological signs at diagnosis in children with craniopharyngioma.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-nine children aged from 3 to 16 years (mean 9.1 years) were retrospectively studied. All of them had visual acuity measurement, oculomotor examination, fundoscopy and, whenever possible, visual field testing.
RESULTS: Visual signs were present at diagnosis in 96% of patients in our series, but were the circumstances of diagnosis of craniopharyngioma in only 34.5%. Loss of visual acuity was present at diagnosis in 15 patients (51.7%), strabismus in eight (27.6%), papilloedema i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The main objective of this study was to identify the prevalence of ocular manifestations in rheumatic patients admitted in a specialized clinic.
METHODS: Information regarding rheumatic and ocular diseases was extracted from medical records system available in "Dr. I. Cantacuzino" Clinical Hospital from Bucharest. The prevalence of ocular involvement reported passively by rheumatologists (retrospective descriptive study of 375 different cases of rheumatic patients) was compared with the literature data.
RESULTS: There were 45 cases of ocular manifestations. Keratoconjunctivitis sicc
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Konzo is a permanent spastic paraparesis of acute onset attributed to the effect of cyanogenic compounds from insufficiently processed bitter cassava in combination with low protein intake. In all studies of konzo, ophthalmologic complaints have been presented but only recently systematic studies of the neuro-ophthalmologic disturbances in konzo have been done. In this review, we see that about half the patients have an optic neuropathy with decreased visual acuity, alterations of the visual fields, atrophy of the temporal part of the retinal nerve fibre layer linked with temporal pallor of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI often is mandatory in the diagnostic work-up of visual loss, visual field alterations and oculomotor problems. It is performed emergently in patients with painful diplopia associated to mydriasis, to exclude aneurysm, or in patients with painful Horner syndrome to exclude dissection of the internal carotid artery. CT scan in emergency remains useful in case of acute lateral hemianopsia or acute post traumatic visual loss. Progressive neuro-ophthalmological symptoms may require imaging examination in a short delay to define the therapeutic strategy: monocular transient blindness (dissection
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify genetic disorders associated with ophthalmologic abnormalities; type and frequency of various ophthalmologic abnormalities associated with selected genetic and inherited disorders; and devise a suitable classification for ophthalmologic abnormalities.
METHODS: Pediatric cases referred with mental retardation, congenital malformations and suspected genetic and metabolic disorders were enrolled prospectively. Relevant clinical details (including an ophthalmologic examination) and investigations were recorded.
RESULT: Of the 1308 patients enrolled, 679 (51.9%) had ophthal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования