The results of surveys carried out between 1976 and 1985 in the fluorosis-endemic area of the Ethiopian Rift Valley is summarised, with emph … is, with reduction in the diameter of the intervertebral foramina and of the spinal conal. Advanced osteosclerosis commonly causes severe spastic quadriparesis in flexion, accompanied by distressing spasms and urinary incontinence. The dilemma of these medical problems in relation to the agro-industrial economic developments of the Ethiopian Rift Valley is discu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under conditions of hypodynamia the form and internal architectonics of the femoral bone undergo certain changes. In young animals these changes are of quantitative character without any signs of a manifested destruction. Later on, certain indications of focal resorption appear in the spongy substance, as does partial destruction of the beams. Gradually, definite signs of osteoporosis and osteosclerosis as a result of dystrophic alterations in the osseous tissue develop. These phenomena, though progress with age, nevertheless, develop against the background of noticeable compensatory shifts in…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculous spondylitis (TS) and brucellar spondylitis (BS) both cause major long-term morbidity and disability. Though Spondylodiscitis is sensitive to magnetic resonance images, some are difficult to differentiate. This study aims to identify specific bone changes on computed tomography (CT) images, further to differentiate TS from BS.
METHODS: We retrospectively analyzed and enrolled 70 patients with TS and 65 with BS at our hospital from December 2012 to January 2024. Information of bone destruction and formation, vertebral wall integrity, osteosclerosis, and sequestrum on CT …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bi-allelic mutations in FAM20C gene are known to cause a rare genetic disorder- Raine syndrome (RS). The FAM20C protein binds calcium and phosphorylates proteins involved in biomineralization of bones and teeth. RS is recognized as an osteosclerotic bone dysplasia. It is characterized by distinctive facial features, generalized osteosclerosis and respiratory insufficiency along with periosteal bone formation. RS is typically described as being an aggressive skeletal dysplasia with death in the neonatal period or early infancy. However, in the recent past an increasing number of ind…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a heterogeneous group of disorders, distinguished by the monoclonal proliferation of mast cells (MCs) in one or more organs. While cutaneous mastocytosis (CM) is restricted to the skin, systemic mastocytosis (SM) presents with high MC infiltration of various organs. Indolent systemic mastocytosis (ISM) is the most common form in individuals with adult-onset of the disease. Bone health impairment is present in the vast majority of patients, ranging from osteoporosis to osteosclerosis, often presenting with fragility fractures. In this review, we comprehensively examine the impac…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage and osteoclast proliferation, differentiation and survival are regulated by colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) signaling. Osteopetrosis associated with Csf1 and Csf1r mutations has been attributed to the loss of osteoclasts and deficiency in bone resorption. Here, we demonstrate that homozygous Csf1r mutation in rat leads to delayed postnatal skeletal ossification associated with substantial loss of osteal macrophages in addition to osteoclasts. Osteosclerosis and site-specific skeletal abnormalities were reversed by intraperitoneal transfer of wild-type bone marrow cells …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raine syndrome is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the FAM20C gene that is characterized by generalized osteosclerosis with periosteal new bone formation and distinctive craniofacial dysmorphism. We report on a child who is homozygous for a 487-kb deletion in 7p22.3 that contains FAM20C. Both parents were heterozygous for the deletion. Our patient had the common craniofacial features as well as, uncommon features such as protruding tongue, short stature, and hypoplastic distal phalanges. In addition, he had wormian bones and pyriform aperture stenosis, features that are u…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pycnodysostosis, an autosomal recessive skeletal dysplasia, is characterized by short stature, osteosclerosis, delayed cranial suture closure, hypoplastic mandible, acro-osteolysis, hypoplastic clavicle, and dental anomalies. The disorder is caused by CTSK gene defects, a gene localized on 1q21.
PURPOSE: To describe the clinical, radiological, and molecular findings in a family with pycnodysostosis.
METHODS: The CTSK gene was analyzed from genomic DNA in a nonconsanguinity Mexican family with 3 affected members with pycnodysostosis and 100 healthy controls.
RESULTS AND INTERPRET…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws (BRONJ) is a well-described clinical condition with consistent radiographic findin … tients with BRONJ were analyzed.
RESULTS: The radiographic findings in patients with BRONJ include osteosclerosis, osteolysis, dense woven bone, a thickened lamina dura, subperiosteal bone deposition, and failure of postsurgical remodeling.
CONCLUSIONS: Consistent imaging findings are noted in the BRONJ patient. Imaging is an essential part of the clinical ass …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the factors postulated to drive the aging process is the accumulation of DNA damage. Here, we provide strong support for this hypothesis by describing studies of mice with a mutation in XPD, a gene encoding a DNA helicase that functions in both repair and transcription and that is mutated in the human disorder trichothiodystrophy (TTD). TTD mice were found to exhibit many symptoms of premature aging, including osteoporosis and kyphosis, osteosclerosis, early greying, cachexia, infertility, and reduced life-span. TTD mice carrying an additional mutation in XPA, which enhances the DNA rep…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a child with lethal multiple malformations and generalised accumulation of desmosterol. The infant had macrocephaly, a hypoplastic nasal bridge, thick alveolar ridges, gingival nodules, cleft palate, total anomalous pulmonary venous drainage, ambiguous genitalia, short limbs, and generalised osteosclerosis. Gas chromatography-mass spectrometry demonstrated an abnormal accumulation of desmosterol in kidney, liver. and brain. Higher than normal levels of the same sterol were detected in plasma samples obtained from both parents. The biochemical phenotype in this infant is highly sugg…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 57-year-old woman dizziness, staggering, altered mental status, and bilateral pain and cramping in the lower extremities developed. Extensive investigation yielded evidence of renal and long-bone lesions, with the latter being primarily metaphyseal and diaphyseal. Needle biopsy of the tibial marrow revealed the presence of lipid-laden histiocytes, osteosclerosis, and osteoclasts. A diagnosis of Erdheim-Chester disease was made; this is the 16th known case of the disease. The patient responded well to steroid therapy but later was readmitted and ultimately died of extensive infiltrates in …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosteosis is a rare autosomal recessive condition which is characterized by excessive skeletal overgrowth, distortion of the facies, cra … tively increased bone resorption in comparison with normal subjects, although the pattern resembled osteosclerosis. Regulation of growth hormone, adrenocorticotrophin, gonadotrophin and thyrotrophin function were intact. We conclude that pituitary function and calcium 'homeostasis' are normal in this disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mandibular joints of ageing male ICR mice were studied by light and electron microscopy. A high incidence of degenerative joint disease was found relatively early in adult life, osteoarthrosis being evident by the seventh month. Initially the pathological changes were those of chondromalacia confined to isolated foci on the articular surface of the condylar cartilage. Later, characteristic signs of osteoarthrosis were noted, namely fibrillation, fibrous ankylosis, lipping and subchondral osteosclerosis. Ultrastructural examination indicated a marked heterogeneity in the articular lesions. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal osteodystrophy is an amalgam of a number of distinct pathological conditions, in particular, hyperparathyroidism and osteomalacia. In addition, there may be a change in the guantity of bone, i.e., osteopenia (osteoporosis) or osteosclerosis. While bone biopsy may be the most reliable method for detecting these lesions, it is not yet a routine procedure in many centers. Radiological assessment of the bones, therefore, is the most widely used method for assessing the type and severity of the bone lesions in patients with chronic renal failure. This article reviews the world literature and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This work aims to discuss the difficulties in diagnosing osteosclerotic changes in skeletonized individuals and to raise awarenes … arched.
RESULTS: The lesions are in accordance with an osteosclerotic process possibly pointing to osteosclerosis, osteosclerotic metaphyseal dysplasia, or dysosteosclerosis, but osteoclasia with hyperphosphatasia, endosteal hyperostosis, sclerosteosis, or osteopathia striata with cranial sclerosis cannot be ruled out.
CONCLUSIONS: Representativeness of the sk …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a woman with the diagnosis of Erdheim-Chester disease following an upper limb traumatic fracture. A 65-year-old woman presents to the emergency department for left shoulder and right ankle pain, she admits recent multiple falls. Imaging shows a left trochiter fracture and osteosclerotic lesions in the upper and lower limbs. Bone biopsy confirms the suspicion of Erdheim-Chester disease. Erdheim-Chester disease is a rare systemic non- Langerhans cell histiocytosis of the middle-aged adult. The most common characteristic is bilateral and symmetric osteosclerotic lesions in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to cryolite (Na3AlF6) dust may result in skeletal fluorosis. Eight male workers at a cryolite concentrator participated in a 4-day study after 5 days of vacation. Dust exposures were 0.16 to 21.2 mg/m3. Urine was collected before work began and during two 4-hour periods. Preshift urine fluoride concentrations increased during the week. Fluoride concentrations in postshift urine and serum both correlated with the dust exposures. Serum fluoride concentrations decreased with a half-life of 3.3 to 6.9 hours after work. Fluoride clearance was 40.5 to 76.5 mL/min at urinary flow rates of 0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования