Ectopic acromegaly is very rare and since the discovery of growth hormone-releasing hormone (GHRH), 30 years ago, only 74 cases have been reported in the literature. Except for a recent French series of 21 cases, most of them were case reports. The present review summarizes the current knowledge on clinical presentation, diagnosis and prognosis. Tumors secreting GHRH are neuroendocrine tumors, usually well differentiated and mainly from pancreatic or bronchial origin. They are usually large and easy to localize using TDM and somatostatin receptor scintigraphy. Clinical presentation is an acrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Androgen-producing tumors of the ovary are rare in postmenopausal women and are revealed by severe virilization. Leydig hilus cell tumors are the most frequent postmenopausal virilizing tumors. In this report, an unusual and rare cause of alopecia due to Leydig cell hyperplasia within the wall of a simple cyst and in the ovarian hilus is described.
OBSERVATION: An 80 year-old woman complained of a 10-year history of severe androgenic alopecia associated with very mild facial hirsutism, without others signs of virilization. Hormonal blood levels showed markedly elevated testoster
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of long-acting and potent somatostatin analogues is a major advance in the management of carcinoid tumours. In addition to providing effective symptom relief in malignant carcinoid syndrome, octreotide can also be used for diagnostic purposes. Despite its expense, octreotide is the current agent of choice for the treatment of this condition while analogues with different receptor specificities and pharmacokinetics hold promise for the future. Gastric carcinoids have aroused interest because of their experimental association with chronic hypergastrinaemia, a condition now commonplace be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A premenopausal woman developed hypercalcemia 30 months after treatment for infiltrating breast cancer. After bone metastases had been excluded, primary hyperparathyroidism was suspected. A parathyroid adenoma was removed and histologically confirmed. Hypercalcemia, associated with low plasma phosphate and severely depressed plasma parathormone (PTH) levels, persisted. Further investigations showed liver metastases from the primary breast cancer and also secretion of a PTH-like substance. Antitumoral treatment was effective on the liver metastases and also normalized calcemia and the PTH-like
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old white woman with hypertension and severe hypokalemia was found to have a carcinoma of the left adrenal gland. Plasma renin activity was constantly under the normal limit, while plasma aldosterone levels were pathologically elevated. Plasma cortisol (8:00 a.m.) and excretion rates of urinary free cortisol were within the normal range. After an adrenalectomy, relapsing excessive aldosterone secretion was successfully treated with opDDD (Lysodrene). Ten months after the diagnosis was established, the patient died from a bleeding liver metastasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, biochemical, radiographic, and morphologic features of ectopic corticotropin (ACTH)-dependent Cushing's syndrome are often indistinguishable from those of Cushing's disease (pituitary-dependent Cushing's syndrome). We encountered ten patients whose ectopic ACTH-secreting neoplasms were not clinically apparent for two months to 12 years after the diagnosis of hypercortisolism or in whom the site remains unknown. Five of these patients underwent unnecessary pituitary microsurgery, and a sixth was referred for surgery. The occult ectopic ACTH syndrome occurs with equal frequency in
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 63-yr-old man with lung cancer accompanying hypertension, hyperpigmentation, muscle weakness, psychosis, hypokalemia, hyperglycemia, hyponatremia, massive natriuresis and lower serum osmolality than urine osmolality. Elevated levels of plasma and urine corticosteroids and of plasma immunoreactive adrenocorticotropic hormone (ACTH) were not altered by the administration of large amounts of dexamethasone. Elevated plasma antidiuretic hormone (ADH) values were also demonstrated. Postmortem examinations revealed small cell lung carcinoma with extensive metastasis, bilateral
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed selective venous catheterization and sampling for ACTH in six patients with ACTH-secreting pituitary adenomas (Cushing's disease) and four patients with occult ectopic ACTH-secreting neoplasms. In five patients with Cushing's disease in whom the inferior petrosal sinus could be catheterized, ACTH levels were unequivocally higher than simultaneous peripheral values: The ratio was greater than 2.0, with a range of 2.2 to 16.7. In contrast, the inferior petrosal sinus-to-peripheral ACTH ratio in three patients with ectopic ACTH secretion was less than 1.5. In the fourth patient, an a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome secondary to ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion is rarely observed in breast carcinoma and only four cases have been previously published. We report here the case of a 50-year-old woman who presented with a history of diffuse bone pain associated with multiple hepatic, pulmonary, and bone metastases. A core needle biopsy specimen revealed an invasive ductal carcinoma in the right breast. The patient subsequently developed an ACTH-dependent paraneoplastic Cushing's syndrome and she died of arrhythmia and heart failure, despite treatment. At autopsy, immunohi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The islet cell tumors of the pancreas are now known to produce a variety of polypeptides in addition to insulin. These include glucagon, serotonin, corticotropin, melanocyte-stimulating hormone, gastrin and a secretinlike hormone that may be VIP or a combination of such polypeptides. The development and wide availability of the newer immunoassays for the various recognized hormones as well as candidate hormones of the gut will simplify the diagnosis of these challenging tumors, which up until this time have produced symptoms that were bizarre and often fatal to the patient.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPolyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes (POEMS) syndrome is a rare paraneoplastic syndrome that encompass multiple systems. The most common clinical symptoms of POEMS syndrome are progressive sensorimotor polyneuropathy, organ enlargement, endocrine disorders, darkening skin, a monoclonal plasma cell proliferative disorder, and lymph node hyperplasia. The organomegaly consists of hepatosplenomegaly and/or lymphadenopathy; cases of cardiomyopathy are rare. Diagnoses are often delayed because of the atypical nature of the syndrome, exposing patients to pos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used the gastrinoma syndrome to examine the effects of SMS. Acutely, SMS decreased acid secretion and restored the BAO/MAO to normal in eight of eight patients. Basal and secretin-stimulated gastrin responses were suppressed but not normalized. Treatment for up to 2 years with SMS controlled symptoms, suppressed serum gastrin, and suppressed acid secretion. Treatment for 1 year or longer decreased tumor secretion of gastrin and diminished basal acid secretion, an effect that persisted for 48 hours after withdrawal of SMS. SMS treatment arrested progression of tumor growth only in patie
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case of pancreatic endocrine carcinoma hypercalcaemia without bone metastases and normal parathyroid glands prompted our suspicion that there was paraneoplastic production of an osteoclast activating substance by the tumour tissue. This view was further confirmed by bone histology. Immunohistology post mortem revealed the production of PTH in the primary tumour and a liver metastasis. The usefulness of immunohistology in detecting paraneoplastic secretion of hormonal substances is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with gut and pancreatic endocrine tumours have been treated with a long acting somatostatin analogue (SMS 201-995), given as a twice daily subcutaneous injection. This produced dramatic improvement in their endocrine related symptoms, in association with a fall in circulating tumour peptides. One of these patients has now been treated for seven months with this analogue which has controlled his previously life threatening diarrhoea caused by a malignant VIP secreting tumour. He gives his own injections twice daily, and has returned to a full and active life. This is a promising
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with pancreatic islet cell carcinoma demonstrated spontaneous remission and recurrence of hyperinsulinism and disappearance of elevated plasma motilin levels. Despite evidence for gastrin production by the tumor initially, the Zollinger-Ellison syndrome was not diagnosed until three years after initial presentation. Diarrhea and steatorrhea could be attributed to hyperchlorhydria rather than to direct intestinal effects of elevated cirulating gastrin, gastric inhibitory peptide or motilin. Pancreatic islet cell carcinomas, considered as a type a APUD cell proliferation, frequently pr
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования