OBJECTIVE: To assess in SPG5 hereditary spastic paraparesis (HSP) the involvement of the central (CNS) and the peripheral (PNS) nervous system by a multimodal electrophysiological approach.
METHODS: Four patients belonging to three HSP families, with a molecular diagnosis of SPG5, underwent electrophysiological evaluation including electromyography (EMG) and nerve conduction study (NCS), motor-evoked potentials (MEPs) by transcranial magnetic stimulation (TMS) and somatosensory evoked potentials (SEPs) at upper and lower limbs, visual (VEPs) and brainstem auditory evoked potentials (BAEPs). I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors are rare tumors that most commonly arise in the pleura. This article describes a case of a large dumbbell-shaped solitary fibrous tumor of the thoracic spine that was causing partial paraplegia. The patient was a 75-year-old woman who presented with swelling of the upper back and weakness of the lower extremities. Magnetic resonance imaging revealed a dumbbell-shaped tumor mass compressing the spinal cord, predominantly at the level of T8. The tumor extended transversely from the bilateral foramen of T8-T10 to the back muscles. The patient experienced increasing weaknes…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various conditions of the spinal column occur at the lumbar level and new therapeutic surgical techniques have been applied to reduce the length of hospital stay, contribute to a quick return of patients to their activities of daily living, and reduce the postoperative limitations. However, a silent complication, adhesive arachnoiditis, has been reported with a frequency of 6-16% in cases undergoing lumbar surgery or with a history of revision surgery, and thus a second complication may occur, paraplegia, since the common symptom of arachnoiditis is persistent low back pain. The case of a 40-y…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typical presentations of hyperthyroidism are palpitation, nervousness, tremor, malaise, and weight loss. Hyperthyroidism affects nearly every system in the body, and some patients may manifest neurologic or hematologic symptoms. Atypical presentations of hyperthyroidism often pose a great challenge in diagnosis and treatment. We report a case of Basedow's paraplegia and pancytopenia that was precipitated by hyperthyroidism. The unusual manifestations led to unnecessary examinations and delayed the treatment of hyperthyroidism. The classical symptoms of Basedow's paraplegia are subacute symmetr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old patient with hereditary spastic paraplegia and parkinsonian features is reported. Treatment with levodopa led to marked improvement in his neurological status and quality of life. However, several years later he developed motor fluctuations and dyskinesias. The latter promptly remitted with amantadine treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia is a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders in which the predominant clinical feature is gait disturbance owing to spasticity and weakness of the lower limbs. Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia is the predominant form of the disorder. To date, 10 autosomal dominant hereditary spastic paraplegia gene loci and genes for 6 of them have been identified. Spastic paraplegia 6, with a typical teenage onset and considered to be one of the more severe forms of the disease, is due to mutations in the gene NIPA1. We report a childhood-onse…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the extent of motor cortical functional reorganisation in patients with SPG4-linked hereditary spastic paraplegia by exploring cortical motor activation related to movements of clinically affected (lower) and unaffected (upper) limbs.
METHODS: Thirteen patients and 13 normal controls matched for age, gender and handedness underwent O15-labelled water positron emission tomography during (1) right ankle flexion-extension, (2) right shoulder flexion-extension and (3) rest. Within-group comparisons of movement vs. rest (simple main effects) and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies with animal models are providing new insights into the pathology of hereditary spastic paraplegia, particularly how mutations in multiple, converging pathways can lead to this family of neuropathies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sporadic (SSP) and hereditary spastic paraplegias (HSP) are clinically and genetically heterogeneous disorders, which are characterised by a slowly progressive spastic paraparesis. Initial symptoms and the rate of progression are variable even among members of the same family. Spastic paraparesis is the major and most disabling clinical symptom and was assessed with gait analysis using a three-dimensional infrared movement analysis system.
METHODS AND RESULTS: 22 patients with clinically and/or genetically confirmed SSP/HSP were compared with age-matched control subjects. Signific…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective case report.
PURPOSE: This case demonstrates that paraplegia can develop due to chylous leakage into the spinal canal without obvious retroperitoneal or intrathoracic involvement.
BACKGROUND INFORMATION: This clinical presentation of chylous leakage has not been reported previously. RESULTS A 61-year-old female with osteoporosis suffered a pathologic fracture of the vertebral bodies T12 and L1 and developed partial paraplegia two weeks later. Imaging showed expansive pooling of intraspinal fluid without intrathoracic or retroperitoneal involvement. A blood-tinged …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, non-Langerhans cell histiocytosis. It is characterized by osteosclerosis of the metaphyseal regions of long bones and several extraskeletal manifestations. Clinically, it ranges from an asymptomatic focal process to systemic disease with life-threatening visceral involvement. Until now, only two cases of Erdheim-Chester disease with paraparesis have been reported. Herein we report the first case of Erdheim-Chester disease with the clinical manifestation of paraplegia. Our patient also had diabetes insipidus, pleural and pericardial effusion, retro-orbit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of spinal cord infarction with clinical paraplegia are discussed in patients undergoing elective and uncomplicated cardiac procedures with cardiopulmonary bypass. In both cases, the primary etiology was likely peripheral embolization. Other possible etiologies are reviewed, previously reported cases are discussed, and possible solutions to avoid this devastating problem are addressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneously inserted central venous lines are usually a safe and effective means of securing prolonged central venous access but can have serious complications. One patient who experienced clinically important morbidity related to inadvertent malpositioning of a central venous catheter is described. It was inserted via the left saphenous vein into the lumbar venous plexus and resulted in milky cerebrospinal fluid, urine retention, and paraplegia. Reviewing the literature, only 11 patients with the same malposition were reported, three of them with percutaneously inserted central venous line…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (AR-HSP) associated with thin corpus callosum was recently described in Japan, and most families were linked to chromosome 15 q13-15. We report two patients from two different Brazilian families with progressive gait disturbance starting at the second decade of life, spastic paraparesis, and mental deterioration. One patient presented cerebellar ataxia. Magnetic resonance imaging (MRI) of the head of both patients showed a thin corpus callosum. AR-HSP with a thin corpus callosum is a rare disorder, mainly described in Japanese patients. We foun…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurotoxicity is a well-recognized side effect of cyclosporine therapy in transplant recipients. Cyclosporine can cause a wide range of adverse effects on both the central and peripheral nervous systems.
METHODS: We present a case history of symmetric polyneuropathy with flaccid paraplegia, a rare neurological complication of cyclosporine administration.
RESULTS: Blood levels of the drug above the therapeutic range accompanied the neurological manifestations. The syndrome subsided fully with dose reduction. Patients' symptoms were attributed to axonal degeneration of the peripher…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 23 families with "pure" autosomal dominant spastic paraplegia. Examination of 142 at-risk individuals allowed identification of 70 patients, including 12 who were clinically affected but unaware of symptoms. The frequency of lower limb muscle weakness, decreased vibration sense, hyperreflexia in the upper limbs, and sphincter disturbances increased with the disease duration. The distribution of age at onset was unimodal, with a mean onset of 29 years (range, 1 to 68). The clinical manifestations of "early-onset" (< 29 years) and "late-onset" (> 29 years) patients were not significan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients are described with a progressive sensory neuropathy in association with a spastic paraplegia and a mutilating lower limb acropathy. Disease onset was in childhood. Two pairs of siblings were both the offspring of normal consanguinous parents, suggesting autosomal recessive inheritance. The fifth case was sporadic; her parents were normal and non-consanguinous. Nerve biopsy in three patients showed an axonopathy with a loss of myelinated nerve fibres of all diameters and also of unmyelinated axons. In combination with the previous report by Cavanagh et al. (Brain 1979; 102: 79-94)…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования