MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

844 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pharmacological augmentation of endocannabinoid signaling reduces the neuroendocrine response to stress.

Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPA) is critical for survival when the organism is exposed to a stressful stimulus. The endocannabinoid system (ECS) is currently considered an important neuromodulator involved in numerous pathophysiological processes and whose primary function is to maintain homeostasis. In the tissues constituting the HPA axis, all the components of the ECS are present and the activation of this system acts in parallel with changes in the activity of numerous neurotransmitters, including nitric oxide (NO). NO is widely distributed in the brain and adren

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29065362Открыть статью

Anti-aversive role of the endocannabinoid system in the periaqueductal gray stimulation model of panic attacks in rats.

RATIONALE: Direct activation of the cannabinoid CB1 receptor in the dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG) inhibits anxiety- and panic-related behaviours in experimental animals. It has remained unclear, however, whether the local endocannabinoid signalling is recruited as a protective mechanism against aversive stimuli. OBJECTIVES: The present study tested the hypothesis that the endocannabinoid system counteracts aversive responses in the dlPAG-stimulation model of panic attacks. METHODS: All drugs were infused into the dlPAG of rats. Local chemical stimulation with N-methyl-D-aspartate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25388290Открыть статью

Genetic dissection of the role of cannabinoid type-1 receptors in the emotional consequences of repeated social stress in mice.

The endocannabinoid system (ECS) tightly controls emotional responses to acute aversive stimuli. Repeated stress alters ECS activity but the role played by the ECS in the emotional consequences of repeated stress has not been investigated in detail. This study used social defeat stress, together with pharmacology and genetics to examine the role of cannabinoid type-1 (CB(1)) receptors on repeated stress-induced emotional alterations. Seven daily social defeat sessions increased water (but not food) intake, sucrose preference, anxiety, cued fear expression, and adrenal weight in C57BL/6N mice.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22434220Открыть статью

17beta-oestradiol and progesterone regulate anandamide synthesis in the rat uterus.

Anandamide is an endocannabinoid known to participate in reproductive processes. This study observed that 17beta-oestradiol and progesterone modulated the production of anandamide and its metabolizing enzymes in the rat uterus. Anandamide production was highest at the oestrous stage and 17beta-oestradiol and progesterone stimulated its synthesis in ovariectomized rats. During early pregnancy, anandamide production remained constant on days 1-5 of gestation and diminished towards day 6. On day 6, implantation sites showed lower synthesis compared with interimplantation sites. In the delayed imp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19192341Открыть статью

Lack of effect of cannabis-based treatment on clinical and laboratory measures in multiple sclerosis.

The endocannabinoid system (ECS) is involved in the pathophysiology of multiple sclerosis (MS), and relief from pain and spasticity has been reported in MS patients self-medicating with marijuana. A cannabis-based medication containing Delta(9)-tetrahydrocannabinol and cannabidiol (Sativex) has been approved in some countries for the treatment of MS-associated pain. The effects of this pharmaceutical preparation on other clinically relevant aspects of MS pathophysiology, however, are still unclear. In 20 MS patients, we measured the effects of Sativex on clinically measured spasticity and on n

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19768368Открыть статью

Effects of AM1346, a high-affinity CB1 receptor selective anandamide analog, on open-field behavior in rats.

AM1346 is a cannabinoid receptor type 1 (CB1R) anandamide analog [alkoxyacid amide of N-eicosa-(5Z, 8Z, 11Z, 14Z)-tetraenylamine] with high affinity and selectivity for the CB1 vs. CB2 receptor [Ki (CB1)=1.5 nmol/l; Ki (CB2)=152 nmol/l]. The present study characterized the effects of AM1346 (5.6-18 mg/kg) and its interaction with the CB1R antagonist/inverse agonist SR141716 (1-5.6 mg/kg) on open-field behaviors of rats. AM1346 reduced ambulation (horizontal activity), rearing (vertical activity) and increased the degree of circling and the latency to leave the central area of the open-field ar

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17912052Открыть статью

Nonivamide, a capsaicin analogue, exhibits anti-inflammatory properties in peripheral blood mononuclear cells and U-937 macrophages.

SCOPE: Inflammation-related diseases are a worldwide problem. The counteraction of inflammation with compounds activating the trigeminal nerve is one strategy to fight these diseases. Known trigeminally active compounds found in black or red pepper are the tingling t-pellitorine, the pungent capsaicin, and the less pungent nonivamide. The presented study compares the anti-inflammatory potential of nonivamide to the two known anti-inflammatory compounds, elucidating the mechanism of action and the role of transient receptor protein (TRP) channels. METHODS AND RESULTS: Primary peripheral blood

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27666931Открыть статью

The modulatory effect of anandamide on nitroglycerin-induced sensitization in the trigeminal system of the rat.

BACKGROUND: One of the human and animal models of migraine is the systemic administration of the nitric oxide donor (NO) nitroglycerin (NTG). NO can provoke migraine-like attacks in migraineurs and initiates a self-amplifying process in the trigeminal system, probably leading to central sensitization. Recent studies suggest that the endocannabinoid system is involved in nociceptive signal processing and cannabinoid receptor (CB) agonists are able to attenuate nociception in animal models of pain. AIM: The purpose of the present study was to investigate the modulatory effects of a CB agonist a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26512068Открыть статью

Inhibition of anandamide hydrolysis enhances noradrenergic and GABAergic transmission in the prefrontal cortex and basolateral amygdala of rats subjected to acute swim stress.

Limbic forebrain endocannabinoid (eCB) signaling is critically involved in stress integration by modulating neurotransmitters release. The purpose of this study was to examine, by brain microdialysis, the effects of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition on noradrenergic and γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic neurotransmission in the prefrontal cortex (PFC) and basolateral amygdala (BLA) of rats subjected to a 20-min swim stress. Microdialysis started on stress- and drug-naïve rats that were treated with the FAAH inhibitor URB597 (0.1 or 0.3 mg/kg) 30 min before undergoing the stress proce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25581607Открыть статью

Cannabinoid-1 receptor activation induces reactive oxygen species-dependent and -independent mitogen-activated protein kinase activation and cell death in human coronary artery endothelial cells.

BACKGROUND AND PURPOSE: Impaired endothelial activity and/or cell death play a critical role in the development of vascular dysfunction associated with congestive heart failure, diabetic complications, hypertension, coronary artery disease and atherosclerosis. Increasing evidence suggests that cannabinoid 1 (CB(1)) receptor inhibition is beneficial in atherosclerosis and cardiovascular inflammation both in experimental models, as well as in humans. Here, we investigated the effects of CB(1) receptor activation with the endocannabinoid anandamide (AEA) or synthetic agonist HU210 on cell death a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20590572Открыть статью

Comparative metabolomics approach coupled with cell- and gene-based assays for species classification and anti-inflammatory bioactivity validation of Echinacea plants.

Echinacea preparations were the top-selling herbal supplements or medicines in the past decade; however, there is still frequent misidentification or substitution of the Echinacea plant species in the commercial Echinacea products with not well chemically defined compositions in a specific preparation. In this report, a comparative metabolomics study, integrating supercritical fluid extraction, gas chromatography/mass spectrometry and data mining, demonstrates that the three most used medicinal Echinacea species, Echinacea purpurea, E. pallida, and E. angustifolia, can be easily classified by

Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20005088Открыть статью

Expression of human estrogen receptor using an efficient adenoviral gene delivery system is able to restore hormone-dependent features to estrogen receptor-negative breast carcinoma cells.

Estrogen receptor (ER)-negative breast carcinomas are often difficult to treat as they do not respond to hormone therapy. In an attempt to determine if expressing the human estrogen receptor in an ectopic manner could restore the hormone responsiveness of these cells, we have expressed the human ER in ER-negative MDA-MB 231 breast cancer cells using a recombinant adenovirus gene delivery system that allows high level expression of ER in essentially all cells. In these cells, the ER was correctly translated, had a wild type hormone binding affinity (Kd = 0.6 nM), bound well to estrogen response

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10375022Открыть статью

Inhibition of corneal inflammation by the topical use of Ras farnesyltransferase inhibitors: selective inhibition of macrophage localization.

PURPOSE: Ras farnesyltransferase inhibitors are known to block the membrane translocalization of oncogenic Ras protein. They inhibit the cytoplasmic mitogen-activated protein kinase signaling cascade related to Ras protein. Thus far, Ras farnesyltransferase inhibitors have been exclusively regarded with the anticancer drugs. The object of this study was to elucidate the role of Ras farnesyltransferase inhibitors on the corneal opacity induced by an inflammatory stimulus. METHODS: We used a cauterization-induced corneal inflammation model. The central corneas of BALB/c mice were cauterized wit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9804132Открыть статью

Endocannabinoid levels in plasma and neurotransmitters in the brain: a preliminary report on patients with a psychotic disorder and healthy individuals.

BACKGROUND: Interactions between the endocannabinoid system (ECS) and neurotransmitter systems might mediate the risk of developing a schizophrenia spectrum disorder (SSD). Consequently, we investigated in patients with SSD and healthy controls (HC) the relations between (1) plasma concentrations of two prototypical endocannabinoids (N-arachidonoylethanolamine [anandamide] and 2-arachidonoylglycerol [2-AG]) and (2) striatal dopamine synthesis capacity (DSC), and glutamate and y-aminobutyric acid (GABA) levels in the anterior cingulate cortex (ACC). As anandamide and 2-AG might reduce the activ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38389452Открыть статью

Responses of peripheral endocannabinoids and endocannabinoid-related compounds to hedonic eating in obesity.

PURPOSE: Hedonic eating occurs independently from homeostatic needs prompting the ingestion of pleasurable foods that are typically rich in fat, sugar and/or salt content. In normal weight healthy subjects, we found that before hedonic eating, plasma levels of 2-arachidonoylglycerol (2-AG) were higher than before nonhedonic eating, and although they progressively decreased after food ingestion in both eating conditions, they were significantly higher in hedonic eating. Plasma levels of anandamide (AEA), oleoylethanolamide (OEA) and palmitoylethanolamide (PEA), instead, progressively decreased

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26759262Открыть статью

Isomeric C12-alkamides from the roots of Echinacea purpurea improve basal and insulin-dependent glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes.

Echinacea purpurea has been used in traditional medicine as a remedy for the treatment and prevention of upper respiratory tract infections and the common cold. Recent investigations have indicated that E. purpurea also has an effect on insulin resistance. A dichloromethane extract of E. purpurea roots was found to enhance glucose uptake in adipocytes and to activate peroxisome proliferator-activated receptor γ. The purpose of the present study was to identify the bioactive compounds responsible for the potential antidiabetic effect of the dichloromethane extract using a bioassay-guided fracti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25371981Открыть статью

Piperine, a natural bioenhancer, nullifies the antidiabetic and antioxidant activities of curcumin in streptozotocin-diabetic rats.

Knowing that curcumin has low bioavailability when administered orally, and that piperine has bioenhancer activity by inhibition of hepatic and intestinal biotransformation processes, the aim of this study was to investigate the antidiabetic and antioxidant activities of curcumin (90 mg/kg) and piperine (20 or 40 mg/kg), alone or co-administered, incorporated in yoghurt, in streptozotocin (STZ)-diabetic rats. The treatment for 45 days of STZ-diabetic rats with curcumin-enriched yoghurt improved all parameters altered in this experimental model of diabetes: the body weight was increased in asso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25469699Открыть статью

Involvement of endocannabinoids in antidepressant and anti-compulsive effect of fluoxetine in mice.

Endocannabinoid analogues exhibit antidepressant and anti-compulsive like effects similar to that of serotonin selective reuptake inhibitors (SSRIs) indicating a parallelism between the effects of serotonin and endocannabinoids. Therefore, the present study was designed to investigate the role of endocannabinoids in the antidepressant and anti-compulsive like effect of fluoxetine using mice model of forced swim test (FST) and marble-burying behavior (MBB). The results revealed that intracerebroventricular injections of endocannabinoid analogues, anandamide, a CB(1) agonist (AEA: 1-20 μg/mouse)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21549765Открыть статью

A role for endocannabinoids in viral-induced dyskinetic and convulsive phenomena.

Dyskinesias and seizures are both medically refractory disorders for which cannabinoid-based treatments have shown early promise as primary or adjunctive therapy. Using the Borna disease (BD) virus rat, an animal model of viral encephalopathy with spontaneous hyperkinetic movements and seizure susceptibility, we identified a key role for endocannabinoids in the maintenance of a balanced tone of activity in extrapyramidal and limbic circuits. BD rats showed significant elevations of the endocannabinoid anandamide in subthalamic nucleus, a relay nucleus compromised in hyperkinetic disorders. Whi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16022863Открыть статью

Neuroprotection by the endogenous cannabinoid anandamide and arvanil against in vivo excitotoxicity in the rat: role of vanilloid receptors and lipoxygenases.

Type 1 vanilloid receptors (VR1) have been identified recently in the brain, in which they serve as yet primarily undetermined purposes. The endocannabinoid anandamide (AEA) and some of its oxidative metabolites are ligands for VR1, and AEA has been shown to afford protection against ouabain-induced in vivo excitotoxicity, in a manner that is only in part dependent on the type 1 cannabinoid (CB1) receptor. In the present study, we assessed whether VR1 is involved in neuroprotection by AEA and by arvanil, a hydrolysis-stable AEA analog that is a ligand for both VR1 and CB1. Furthermore, we asse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12764100Открыть статью