MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 976 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cytoplasmic liver cell inclusions--a typical feature of porphyria cutanea tarda--are absent in porphyria-related hepatic neoplasias.

Crystalline cytoplasmic needle-shaped inclusions in hepatocytes are considered to represent a specific morphological feature of porphyria cutanea tarda (PCT) and experimental PCT-like porphyrias. The cytoplasmic inclusions, however, are absent in hyperplastic hepatic nodules and hepatocellular carcinomas arising in the course of these conditions. It is assumed that porphyrins and related substances accumulated in hyperplastic and neoplastic hepatic lesions differ from those found in non-neoplastic liver tissue: the highly carboxylated porphyrins are stored in both sites, the crystal-forming su…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9687891Открыть статью

Development of chronic hepatic porphyria (porphyria cutanea tarda) with inherited uroporphyrinogen decarboxylase deficiency under exposure to dioxin.

Exposure to dioxin triggered a clinically manifest chronic hepatic porphyria (porphyria cutanea tarda) in two patients (brother and sister) with hereditary uroporphyrinogen decarboxylase deficiency. The patients showed a decrease of erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity to approximately 50% of controls even in reinvestigations after three years, whereas clinical symptoms and porphyrinuria had improved considerably. Only a subclinical phase of chronic hepatic porphyria persisted. Subnormal uroporphyrinogen decarboxylase activity could be determined in altogether nine family member

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6714509Открыть статью

Iron Hack - A symposium/hackathon focused on porphyrias, Friedreich's ataxia, and other rare iron-related diseases.

Background: Basic and clinical scientific research at the University of South Florida (USF) have intersected to support a multi-faceted appr … diverse backgrounds, organizers facilitated a symposium on rare iron-related diseases, specifically porphyrias and Friedreich's ataxia, pitched at general audiences. Methods: The hackathon was structured to begin each day with presentations by expert clinicians, genetic counselors, researchers focused on molecular and cellular biology, public health/global h …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31824661Открыть статью