Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2021eng
BACKGROUND: Combined oral contraceptive use is associated with a decreased risk of invasive epithelial ovarian cancer (ovarian cancer). There is suggestive evidence of an inverse association between progestin-only contraceptive use and ovarian cancer risk, but previous studies have been underpowered.
METHODS: The current study used primary data from 7,977 women with ovarian cancer and 11,820 control women in seven case-control studies from the Ovarian Cancer Association Consortium to evaluate the association between use of depot-medroxyprogesterone acetate (DMPA), an injectable progestin-only
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies raise concern about a potential link between injectable progestin contraceptive use and HIV acquisition risk. This possible link is particularly relevant in sub-Saharan Africa where HIV risk is high and the method mix is skewed toward injectables. We developed the Planning for Outcomes (P4O) model (https://planning4outcomes.ctiexchange.org/) to predict changes in maternal and child health (MCH) and HIV outcomes that could occur if the proportion of injectables in the method mix is changed.
METHODS: P4O incorporates evidence-based assumptions to predict yearly
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progesterone receptor (PR) is a dual function protein that acts in the nucleus as a transcriptional factor and at the cytoplasm as a scaffold for the Src-MAPK signaling pathway. Several agents lacking affinity for the PR, such as 5β-reduced progestins, GnRH or prostaglandin E(2) (PGE(2)) facilitate estrous behavior in ovariectomized (ovx), estrogen-primed rats yet their action is blocked by the antiprogestin RU486. We hypothesize that these agents act by using the PR-Src-mitogen activated protein kinase alternative pathway. To test this hypothesis we used PP2, a specific inhibitor of the S…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was the aim of this study to investigate whether assessment of the metabolic stability of selected progestins of the 19-nortestosterone type in human microsomal liver preparations was a suitable approach to predict the oral bioavailability of these drugs in humans. The Michaelis-Menten parameters Vmax and KM,app for norethisterone, levonorgestrel, gestodene, desogestrel, 3-keto-desogestrel, norgestimate, and dienogest were determined in in vitro incubations with human liver microsomes. Using these data, both the in vitro intrinsic clearance (CLint) and, after application of a suitable scali…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five putative iodinated progesterone receptor (PR) binding ligands were synthesized and evaluated as potential imaging agents for PR-positive human breast tumours. Two compounds (E- and Z-17-hydroxy-21-iodo-19-nor-17alpha-pregna-4,20-dien-3-one; E- and Z-IPG1) were previously described, but are re-evaluated. The other three were novel compounds: two nortestosterone analogues derived from ORG 3236 (E- and Z-13-ethyl-17-hydroxy-21-iodo-11-methylene-18,19-dinor-17alpha-pre gna-4,20-diene-3-one; E- and Z-IPG2) and one norprogesterone analogue derived from ORG 2058 (21-[4-iodophenoxy]-16alpha-ethyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human placental 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/5----4-ene isomerase (3 beta-HSD) purified from human placenta transforms C-21 (pregnenolone and 17 alpha-hydroxy pregnenolone) as well as C-19 (dehydroepiandrosterone and androst-5-ene-3 beta, 17 beta-diol) steroids into the corresponding 3-keto-4-ene-steroids and is thus involved in the biosynthesis of all classes of hormonal steroids. Trilostane, epostane and cyanoketone are potent inhibitors of 3 beta-HSD with Ki values of approximately 50 nM. 4-MA, a well known 5 alpha-reductase inhibitor, is also a potent inhibitor of 3 beta-HSD with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is renewed interest in the use of progestins to treat advanced breast cancer because results with these agents are comparable to those obtained with antiestrogens. However, it is not known whether progestins inhibit the growth of breast tumor cells directly and independently of estradiol. To study this, we have used T47DCO human breast cancer cells. The progesterone receptors in these cells do not require estrogen induction, and this permits study of pure progestin effects without interference by estradiol. We report here that, in the absence of estradiol, physiological concentrations of…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of physiological and synthetic progestins were tested for their ability to compete with [3H]dexamethasone for the binding to the glucocorticoid receptor of human mononuclear leukocytes and their ability to elicit glucocorticoid-like effects on the same cells. As compared to the reference compound dexamethasone (relative receptor binding affinity defined as 100%), two potent synthetic progestins with a pregnane-type structure, megestrol acetate and medroxyprogesterone acetate, were found to display a considerable binding affinity towards the receptor (46 and 42%, respectively). The rel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestins, synthetic compounds designed to mimic the activity of natural progesterone (P4), are used globally in menopausal hormone therapy. Although the older progestins medroxyprogesterone acetate (MPA) and norethisterone (NET) have been implicated in increased breast cancer risk, little is known regarding newer progestins, and no significant risk has been associated with P4. Considering that breast cancer is the leading cause of mortality in women, establishing which progestins increase breast cancer incidence and elucidating the underlying mechanisms is a global priority. We showed for th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of structurally and functionally distinct progestins is used in contraception and menopausal hormone therapy (MHT). Some progestins elicit off-target effects by binding to steroid receptors other than the progesterone receptor, which may impact their therapeutic and side-effect profiles. We directly compared the binding affinities, efficacies and potencies of selected progestins via the mineralocorticoid receptor (MR). We did not detect a significant difference in the affinities of medroxyprogesterone acetate (MPA), norethisterone acetate (NET-A), levonorgestrel (LNG), gestodene (GES…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review and meta-analysis of comparative studies investigated whether progestins are as effective as gonadotrophin releasing hormone (GnRH) analogues for pituitary suppression in assisted reproduction. The primary outcome was live birth rate per woman. Secondary outcomes were live birth or ongoing pregnancy per woman and per embryo transfer, ongoing pregnancy, clinical pregnancy, numbers of oocytes and metaphase-two oocytes, duration of stimulation and gonadotrophin consumption. Adverse events included miscarriage, ectopic pregnancy and multiple pregnancy rates. The GRADE system…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials and studies have shown that combination estrogen/progestin hormone replacement therapy, but not estrogen therapy alone or placebo, increases breast cancer risk in postmenopausal women. Using animal models, we have previously shown that both natural and synthetic progestins (including medroxyprogesterone acetate [MPA], a synthetic progestin used widely in the clinical setting) accelerate the development of breast tumors in vivo and increase their metastasis to lymph nodes. Based on these observations, we have hypothesized that progestin-induced breast cancer tumor growth and met…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of investigating the molecular mechanism of action of medroxyprogesterone acetate (MPA) and norethisterone acetate (NET-A), two clinically important progestins used in hormone therapy (HT), has been highlighted by clinical evidence showing that MPA and norethisterone (NET) increase the risk of the development of breast cancer in HRT users, and that MPA may increase susceptibility to- and transmission of HIV-1. The aim of this study was to compare the molecular mechanisms of action of MPA, NET-A and progesterone (Prog) via the androgen receptor (AR) in a cell line model that can …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To observe the influence on metabolism and body composition of two oral contraceptives containing non-androgenic progestins in association with estradiol or ethinyl estradiol (EE).
STUDY DESIGN: Women on hormonal contraception with estradiol valerate (E2V)/dienogest (DNG) in a quadriphasic regimen (n = 16) or 30 μg EE/2 mg chlormadinone acetate (CMA) (n = 16) in a monophasic regimen were evaluated at the third cycle for modifications in lipoproteins, apoproteins and homeostatic model assessment for insulin resistance (HOMA-IR), and at the sixth cycle for body composition and the markers …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follow-up biopsies in patients with progestin-treated atypical endometrial hyperplasia/endometrioid intraepithelial neoplasia (AH/EIN) may show papillary structures, the significance of which is unclear.
METHODS: The authors reviewed 253 serial specimens of 84 consecutive patients diagnosed with AH/EIN, inclusive of each patient's pre-progestin treatment sample and all post-treatment specimens. We assessed the predictive relationship between papillary architecture in a post-treatment biopsy and two study outcomes: AH/EIN or carcinoma in at least one sample subsequent to the one in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane review (intervention). The objectives are as follows: To evaluate the benefits and harms of combined hormonal, progestin-only, and nonhormonal contraceptive methods for postpartum contraception in lactating individuals.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitrification improves post-thawed embryo recovery and enables new strategies for in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection (IVF/ICSI). Due to its convenience and efficacy, progestin-primed ovarian stimulation (PPOS) gets more attention in daily practice. However, concerns about the impact of PPOS on oocyte and embryo quality still exist. We aimed to compare the embryological and pregnancy outcomes between PPOS and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol in IVF/ICSI cases.
METHODS: This was a retrospective cohort study of 545 women undergoing IVF/IC
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes are junctional complexes that confer mechanical strength and enhance barrier protection at mucosal epithelial surfaces by anchoring intermediate filaments to plasma membrane. These roles are best defined in cutaneous epithelium, but we previously identified lower levels of the desmosomal cadherins desmoglein-1 (DSG1) and desmocollin-1 (DSC1) and loss of barrier function in vaginal epithelium of mice treated systemically with the progestin depot medroxyprogesterone acetate (DMPA). We also showed these changes were avoided in mice treated with both DMPA and a conjugated equine estroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are fewer investigations conducted on human primary endometrial epithelial cells (HPEECs) compared to human primary endometrial stromal cells (HPESCs). One of the main reasons is the scarcity of protocols enabling prolonged epithelial cell culture. Even though it is possible to culture HPEECs in 3D over a longer period of time, it is technically demanding. In this study, we successfully established a highly pure, stable, and long-term viable human conditionally reprogrammed endometrial epithelial cell line, designated as eCRC560. These cells stained positive for epithelial markers, estro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In an effort to switch a norgestrel 0.075 mg progestin-only pill (Opill) from prescription to over-the-counter, we conducted this study to assess whether consumers can use the drug facts label alone to guide appropriate self-selection.
STUDY DESIGN: Two studies assessed self-selection: (1) an all-comers, actual-use study evaluating self-selection before purchasing and using norgestrel 0.075 mg and (2) the Targeted Breast Cancer Self-Selection Study evaluating theoretical self-selection among participants with a history of breast cancer.
RESULTS: In the actual-use study, based on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования