Apert syndrome is a rare acro-cephalo-syndactyly syndrome characterised by craniosynostosis, severe syndactyly of hands and feet, and dysmor … uded acrocephaly, prominent forehead, ocular hypertelorism, proptosis, short and broad nose, pseudo-prognathism, dental crowding and ectopia, maxillary hypoplasia, low hairline, webbed neck, pectus excavatum and severe bilateral syndactyly of hands and feet.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study proposes a system for classifying facial asymmetry with accompanying mandibular prognathism to facilitate choice of surgical method. We examined hard and soft tissue measurements obtained from posterior-anterior cephalometric radiographs and clinical facial photographs of 153 patients (86 male, 67 female), classifying them according to menton deviation with transverse asymmetry (T), maxillary cant (M), and lip cant (L). The T-group is subclassified according to direction of transverse asymmetry (H). Statistical analysis of menton deviation, cant and transverse asymmetry was performe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyknodysostosis is a rare autosomal recessive disorder characterized by the post natal onset of short limbs, short stature, and generalized hyperostosis along with acro-osteolysis with sclerosis of the terminal phalanges, a feature that is considered essentially pathognomonic. Other features include persistence of fontanelles, delayed closure of sutures, wormian bones, absence of frontal sinuses, and obtuse mandibular gonial angle with relative mandibular prognathism. We report a case of 17-year-old girl who presented with a chief complaint of retention of deciduous teeth. General physical exa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Le Fort I osteotomy is widely used to correct dentofacial deformity because it is a safe and reliable surgical method. Although rare, various complications have been reported in relation to pterygomaxillary separation. Cranial nerve damage is one of the serious complications that can occur after Le Fort I osteotomy. In this report, a 19-year-old man with unilateral cleft lip and palate underwent surgery to correct maxillary hypoplasia, asymmetry and mandibular prognathism. After the Le Fort I maxillary osteotomy, the patient showed multiple cranial nerve damage; an impairment of outward move…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive cephalometric analysis of cervico-craniofacial skeletal morphology in 100 male patients with obstructive sleep apnoea (OSA) and 36 male controls was performed. The significant aberrations in the OSA group feature: (1) shorter dimension of cranial base with slight counter-clockwise rotation and depression of clivus; (2) shorter maxillary length with normal height; (3) maxillo-mandibular retrognathia related to nasion perpendicular plane (N perpendicular FH) despite normal angles of prognathism; (4) 47 per cent of the OSA group had mandibular retrognathia; (5) increased anterior …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillonasal dysostosis, described by Binder in 1962, is probably more common than one would think from the small number of cases that have … articular note, numerous abnormalities of the cervical spine, frequently associated with mandibular prognathism. In view of the frequency of the latter abnormalities. Binder syndrome might well be called a "nasomaxillovertebral syndrome."
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the correlation between craniofacial morphology, temporomandibular joint (TMJ) characteristics, and condylar functional movement in patients with facial asymmetry using an up-to-date automated real-time jaw-tracking system. A total of 30 patients with mandibular asymmetry and prognathism were included. Three-dimensional (3D) craniofacial and TMJ morphometric variables were analyzed in images captured using cone-beam computed tomography. Three-dimensional condylar movements were recorded during the opening, protrusion, and laterotrusion of the jaw and di…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO) is an orthognathic procedure that is used to correct dentofacial abnormalities, and is performed by approaching the lateral aspect of the mandibular ramus. This approach, however, precludes visualisation of the inferior alveolar nerve (IAN) on the medial side, thereby placing it at risk of iatrogenic damage. The antilingula, a bony prominence on the lateral mandibular ramus, has been proposed as a landmark for prediction of the IAN's location during IVRO. The current study aimed to evaluate the variation in incidence and position of the antilingula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients whose facial esthetics are not severely compromised but who need surgical intervention for the correction of a dentoskeletal problem can be treated by repositioning of the whole mandibular alveolar segment in the direction needed to allow for such correction. The challenge to achieve efficient and relatively stable results with the use of combined orthodontic and surgical methods has been met by the use of various surgical techniques. The lower total alveolar osteotomy is another viable surgical technique that could be considered when treatment is being planned in an orthognathic surg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentofacial anomalies may guide us to the diagnosis of many congenital and hereditary syndromes. A 9-year-old boy was diagnosed with Nance-Horan syndrome. This syndrome is an extremely rare X-linked genetic disorder which is entirely expressed in males with semi-dominant transmission which results from mutations occurring in male gametes. It is characterized by facial dysmorphism such as long face, prominent nose and mandibular prognathism, ocular abnormalities such as congenital cataract, microcornea, microphthalmia and strabismus, and dental anomalies including mulberry molars and screwdrive…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TBC1D7 forms a complex with TSC1 and TSC2 that inhibits mTORC1 signaling and limits cell growth. Mutations in TBC1D7 were reported in a family with intellectual disability (ID) and macrocrania. Using exome sequencing, we identified two sisters homozygote for the novel c.17_20delAGAG, p.R7TfsX21 TBC1D7 truncating mutation. In addition to the already described macrocephaly and mild ID, they share osteoarticular defects, patella dislocation, behavioral abnormalities, psychosis, learning difficulties, celiac disease, prognathism, myopia, and astigmatism. Consistent with a loss-of-function of TBC1D…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl with a Class III occlusion and facial asymmetry was treated with orthodontics and intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO). She had a severe skeletal Class III relationship (Wits, -17 mm). Even though she had a prognathic mandible, she showed a straight rather than concave profile because of severe mandibular dental compensation. The patient also had severe mandibular deviation. After 17 months of presurgical orthodontic treatment, IVRO was performed. Total active treatment time was 26 months. Both occlusion and facial appearance were significantly improved by the surgical-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen Jewish patients from 10 families of either Iraqi or Iranian origin with congenital myasthenia had associated facial malformations which included an elongated face, mandibular prognathism with class III malocclusion and a high-arched palate. Other common features were muscle weakness restricted predominantly to ptosis, weakness of facial and masticatory muscles, and fatigable speech; mild and nonprogressive course; response to cholinesterase inhibitors; absence of antibodies to acetylcholine receptor; decremental response on repetitive stimulation at 3 Hz but no repetitive compound mus…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our report deals with 8 patients with Crouzon's and Apert's syndromes followed longitudinally with roentgencephalometric examinations during … rowth revealed lack of maxillary displacement with development of exophthalmos, relative mandibular prognathism, and malocclusion. However, it was concluded that the positive effects of early craniofacial surgery in patients with severe forms of Crouzon's and Apert's syndromes outweigh these disadvantages.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования