To assess two modifications of the platelet factor 3 (PF3) test for platelet antibody detection, an analysis of test conditions was performed with normal test material (serum, plasma, globulin fraction), defined HLA-specific, complement-fixing antisera and a quinidine-induced antiserum. It was shown that, under standardized conditions, the PF3 test revealed known platelet antibodies confirming earlier results. Its reproducibility and, to a lesser degree, its sensitivity were inferior to platelet complement fixation. In contrast, the test did not permit the reliable determination of platelet au…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plastic membrane ion-selective electrode applicable to many basic drugs has been developed. The electrode developed was constructed with tricresyl phosphate and a poly(vinyl chloride) matrix on a polytetrafluoroethylene film. The electrode showed a near-Nernstian response to chlorpromazine, trihexyphenidyl, imipramine, dibucaine, papaverine, propranolol, tetracaine, trazodone, quinidine and cinnarizine. The determination of 50 to 3000 micrograms/ml of trazodone hydrochloride in a pH 4.0 acetate buffer solution showed an average recovery of 99.4% (mean standard deviation 0.7%) by direct poten…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since disopyramide was introduced 5 years ago, the therapeutic spectrum of this drug in treating patients with ventricular and atrial arrhythmias has been found to be similar to that of the other type I antiarrhythmic drugs, quinidine and procainamide. Disopyramide has the potential to suppress sinus node function and, therefore, must be used cautiously in patients with the sick sinus syndrome. The available data indicate that it can be used safely in patients with bundle branch block and first-degree or type I second-degree atrioventricular block. Disopyramide has been found at times to preci…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium entry blockers are used in a wide variety of clinical situations. Coexisting disease states, such as renal or hepatic dysfunction, may require individualized dosing of these agents. The physiologic changes associated with aging may also affect the pharmacokinetic properties of the drugs. If calcium entry blockers are used concurrently with other medications, dosage adjustment or selection of an alternative drug may be needed. Drug interactions between calcium entry blockers and cimetidine, digoxin and quinidine appear to be clinically significant. Individualized dosing in patients …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet spectrophotometry is the most commonly used technique for the determination of theophylline levels for therapeutic monitoring. C … rved. Theobromine, and the metabolite 3-methylxanthine interfere. Interference is not observed from quinidine, diazepam, salicylate, glutethimide, methylprylon, propranolol, methaqualone, dilatin and ethchlorvynol. Sulfanilamide, procainamide and chlordiazepoxide interfere.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method for the prediction of drug-drug interaction has been established based on the in vitro metabolic stability in the "serum incu … observed in clinical study. In addition, the method was applied to the CYP2D6-mediated desipramine-quinidine interaction: the predicted 6.4-fold increase of desipramine AUC by quinidine was consistent with the observed 6.7-fold increase of AUC in the clinical drug-drug interaction study. On the other hand, desipramine metabolism was little affected by keto …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In circular smooth muscle bundles isolated from the guinea-pig stomach antrum, the effects of quinidine, Ni2+, flufenamic acid, niflumic acid, La3+, SKF-96365 and 4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulphonic acid (DIDS) on acetylcholine (ACh)-induced depolarization were investigated. Recording membrane potentials from smooth muscle cells with intracellular microelectrodes revealed that ACh (1 microM) depolarized the membrane by 5-8 mV and increased the amplitude and frequency of slow potentials. These effects were inhibited by atropine. Quinidine (10 microM) increased the amplitude of ACh-indu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Some gene variants in the sodium channels, as well as calcium channels, have been associated with Brugada syndrome (BrS). However, the … were more frequently detected in BrS-hiPSC-CMs. Bisoprolol (beta-blockers) at low concentration and quinidine decreased arrhythmic events. Conclusions: The CACNB2 variant (c.425C > T/p.S142F) causes a loss-of-function of L-type calcium channels and is pathogenic for this type of BrS. Bisoprolol and quinidine may be effective for treating BrS with this varia …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiarrhythmic drugs in atrial fibrillation are relatively old and have well-specified indications. Class I antiarrhythmic drugs (IA: quinidine, disopyramide; IC: cibenzoline, flecainide, propafenone) are first indicated in patients without history of myocardial infarction and heart failure. In this last case, a b-blocker or amiodarone are indicated. Amiodarone is also indicated after failure of class I antiarrhythmic drugs. The association of class I antiarrhythmic drugs or amiodarone with a small dose of b-blocker is suitable if possible. However, the association of amiodarone with half-dose…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routinely acquired therapeutic drug monitoring (TDM) data from 220 patients were used to estimate patient-specific pharmacokinetic parameters for the following drugs: aminoglycoside antibiotics (gentamicin and tobramycin), digoxin, theophylline, carbamazepine, procainamide, phenobarbital, and quinidine. A microcomputer based set of algorithms operating on two relatively unconstrained TDM values estimated pharmacokinetic parameters with which future TDM levels were forecast. Mean prediction errors (mpe) and root mean squared errors (rmse) were used as measures of predictive performance. Values …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preexisting anomalies of impulse formation and conduction, cardiac failure, myocardial ischemia and abnormal peripheral vasoregulation predi … or digitalis also increases the risk of drug induced ventricular dysrhythmias. Interaction between quinidine, verapamil, amiodarone and digoxin may be the reason for drug toxicity. To compensate for decreased renal or metabolic drug clearances antiarrhythmic treatment in elderly patients should be initiated with lower doses than usual.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Mg(2+)-loaded rat erythrocytes with a physiological level of Mg(2+)(i) exhibited Mg(2+) efflux when incubated in nominally Mg(2+)-free media. Two types of Mg(2+) efflux were shown: (1) An Na(+)-dependent Mg(2+) efflux in NaCl and Na gluconate medium, which was inhibited by amiloride and quinidine, as was Na(2+)/Mg(2+) antiport in Mg(2+)-loaded rat erythrocytes; and (2) an Na(+)-independent Mg(2+) efflux in sucrose medium and choline Cl medium, which may be differentiated into SITS-sensitive Mg(2+) efflux at low Cl(-)(o) (in sucrose) and into SITS-insensitive Mg(2+) efflux at high Cl(-)(o) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования