Bioorthogonal chemistry has become a mainstay in chemical biology and is making inroads in the clinic with recent advances in protein targeting and drug release. Since the field's beginning, a major focus has been on designing bioorthogonal reagents with good selectivity, reactivity, and stability in complex biological environments. More recently, chemists have imbued reagents with new functionalities like click-and-release or light/enzyme-controllable reactivity. We have previously developed a controllable cyclopropene-based bioorthogonal ligation, which has excellent stability in physiologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse health effects of air pollutants have been associated with their redox and electrophilic properties. Although the specific chemi … st, the electrophilic constituents included both water-soluble and DCM-soluble species. The role of quinones or quinone-like compounds in redox and electrophilic activities of the DCM-soluble constituents was assessed by reductive acetylation, a procedure that inactivates quinones. The results from this experiment indicated that most of the activities in t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical analysis of the sponge Dysidea avara afforded the known sesquiterpene quinone avarone, along with its reduced form avarol. To further explore the role of the thiazinoquinone scaffold as an antiplasmodial, antileishmanial and antischistosomal agent, we converted the quinone avarone into the thiazinoquinone derivative thiazoavarone. The semisynthetic compound, as well as the natural metabolites avarone and avarol, were pharmacologically investigated in order to assess their antiparasitic properties against sexual and asexual stages of Plasmodium falciparum, larval and adult developm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arboviruses such as dengue (DENV), Zika (ZIKV), and chikungunya (CHIKV) remain major global health threats, especially in tropical regions, with no effective antiviral treatments available. Recent research highlights progress in identifying antiviral compounds from natural sources against arboviruses belonging to the flavivirus genus, such as DENV and ZIKV. These compounds, derived from plants, marine organisms, and microorganisms, fall into several key chemical classes: quinones, flavonoids, phenolics, terpenoids, and alkaloids. Quinones inhibit viral entry and replication by targeting envelo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione S-transferase (GST) plays a significant role in the metabolism and detoxification of drugs used in treatment of melanoma, resulting in a decrease in drug efficacy. Tyrosinase is an abundant enzyme found in melanoma. In this study, we used a tyrosinase targeted approach to selectively inhibit GST. In the presence of tyrosinase, luteolin (10 μM) showed 87% GST inhibition; whereas in the absence of tyrosinase, luteolin led to negligible GST inhibition. With respect to GSH, both luteolin-SG conjugate and luteolin-quinone inhibited ≥90% of GST activity via competitive reversible and irr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinones are essential cofactors in many physiological processes, among them proton-coupled electron transfer (PCET) in photosynthesis and respiration. A key intermediate in PCET is the monoprotonated semiquinone radical. In this work we produced the monoprotonated benzosemiquinone (BQH(•)) by UV illumination of BQ dissolved in 2-propanol at cryogenic temperatures and investigated the electronic and geometric structures of BQH(•) in the solid state (80 K) using EPR and ENDOR techniques at 34 GHz. The g-tensor of BQH(•) was found to be similar to that of the anionic semiquinone species (BQ(•-))…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) remains an incurable B-cell malignancy with high relapse rates, and conventional therapies are often limited by significant toxicity, highlighting the need for novel treatments. We identified that FL exhibits markedly low expression of NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1), a key enzyme required for activating quinone-based chemotherapeutics. To overcome this, we developed a novel therapeutic strategy that simultaneously upregulates NQO1 expression and provides its quinone substrate within tumor cells. This approach leverages the dual biological function of Cu2 +, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we report a spectroelectrochemical investigation of proton-coupled electron transfer in flavodoxin D. vulgaris Hildenborough (Fld). Poly-L-lysine is used to promote the binding of Fld to the nanocrystalline, mesoporous SnO(2) electrodes. Two reversible redox couples of the immobilized Fld are observed electrochemically and are assigned by spectroelectrochemistry to the quinone/semiquinone and semiquinone/hydroquinone couples of the protein's flavin mononucleotide (FMN) redox cofactor. Comparison with control data for free FMN indicates no contamination of the Fld data by dissoci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biphenyl degradation pathway of Sphingomonas paucimobilis BPSI-3 was investigated using a degradation-deficient mutant generated by 1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (NTG) mutagenesis. The mutant, designated AN2, was confirmed as originating from BPSI-3 through the use of ERIC (Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus) PCR and by detection of the diagnostic pigment, nostoxanthin, in cellular methanol extracts. Mutant AN2 produced a yellow followed by red extracellular substance when grown in the presence of biphenyl. In the presence of 2,3-dihydroxybiphenyl, yellow followed by red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers compounds with activity on African trypanosomes (mainly Trypanosoma brucei subsp.,T congolense and T vivax) isolated from natural sources and is organized according to the structure of the etabolites (alkaloids, phenolic derivatives, quinones, terpenes and other metabolites). The literature from he mid-1980s up to June 2003 is reviewed and 89 references are cited.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavoenzyme N-ribosyldihydronicotinamide (NRH):quinone oxidoreductase 2 (NQO2) catalyzes two-electron reductions of quinones. NQO2 contributes to the metabolism of biogenic and xenobiotic quinones, including a wide range of antitumor drugs, with both toxifying and detoxifying functions. Moreover, NQO2 activity can be inhibited by several compounds, including drugs and phytochemicals such as flavonoids. NQO2 may play important roles that go beyond quinone metabolism and include the regulation of oxidative stress, inflammation, and autophagy, with implications in carcinogenesis and neurodege…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selected substituted 1,4-benzoquinones, 1,4-naphthoquinones, and 9,10-anthraquinones were investigated as possible replacement quinones in spinach photosystem I (PSI) preparations that had been depleted of endogenous phylloquinone by extraction with hexane/methanol. As a criterion for successful biochemical reconstitution, the restoration of electron transfer was determined by measuring P-430 turnover at room temperature from flash-induced absorbance transients. Restoration of complete electron transfer between A0- and P-430 (terminal iron-sulfur centers, FAFB) was demonstrated by using phyllo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of murine hepatoma (Hepa 1c1c7) cells to a variety of chemical agents known to protect animals against the neoplastic, mutagenic, and other toxic effects of chemical carcinogens results in dose- and time-dependent inductions of NAD(P)H:quinone reductase (EC 1.6.99.2). This enzyme protects against quinone toxicity by promoting obligatory two-electron reductions that divert quinones from oxidative cycling or direct interactions with critical nucleophiles. Quinone reductase levels are stable in culture, are easily measured, and are useful markers for the inductive effects of chemoprotect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meclofenamate is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used in the treatment of mild-to-moderate pain yet poses a rare risk of hepatotoxicity through an unknown mechanism. Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) bioactivation is a common molecular initiating event for hepatotoxicity. Thus, we hypothesized a similar mechanism for meclofenamate and leveraged computational and experimental approaches to identify and characterize its bioactivation. Analyses employing our XenoNet model indicated possible pathways to meclofenamate bioactivation into 19 reactive metabolites subsequently trapped i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of superoxide radical (O2•-) in the domains of physiological, physical, and material chemistry are becoming increasingly recognize … contaminants and lacks selectivity towards compounds with different functional groups, except with quinones which exhibit higher reactivity compared to non-quinones. Further, the reaction mechanisms, namely single electron transfer, nucleophilic substitution, hydrogen atom abstraction, and radical-adduct formation, are critically evaluated. Various enviro …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread use of photochemical and optical properties to characterize dissolved organic matter (DOM), a significant gap persists in our understanding of the relationship among these properties. This study infers the molecular basis for the optical and photochemical properties of DOM using a comprehensive framework and known structural moieties within DOM. Utilizing Suwannee River Fulvic Acid (SRFA) as a model DOM, carboxylated aromatics, phenols, and quinones were identified as dominant contributors to the absorbance spectra, and phenols, quinones, aldehydes, and ketones were iden…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1; DT-diaphorase; DTD) is a two-electron reductase that efficiently bioactivates compounds of the quino … of epididymis, ductuli efferentes, and Fallopian tube. These results suggest that DTD-bioactivated quinones could be responsible for a selective toxicity on these components of the reproductive system and cause clinical problems due to testosterone deficiency and infertility. This observation needs to be investigated in preclinical evaluation of new antic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of point-of-care ultrasound is rapidly increasing in medical practice. This study aims to evaluate the left ventricle systolic funct … e FoCUS examination and the standard echocardiography, resulted, respectively: 50.2 ± 15.1% (by the Quinones equation), 39.5 + 12.0% (by the Lvivo app) and 53.7 + 11.1% (by the standard echocardiography). The correlations between the bedside FoCUS EF measurements versus standard echocardiography were statistically significant: r = + 0.694 p < 1.9 × 10-6 ( …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Benzo[a]pyrene (BaP) metabolism was studied in microsomes of the pyloric caeca (main digestive tissue and site of P450) of the echinoderm sea star (starfish) Asterias rubens. 2. NADPH-dependent metabolism of BaP produced phenols (36% of total metabolism), quinones (19%), dihydrodiols (25%) and putative protein adducts (20%). 3. NADH-dependent rates of BaP metabolism were approximately twice those found for NADPH-dependent metabolism, and metabolite formation was shifted towards dihydrodiols and quinones. 4. Cumene hydroperoxide (CHP)-dependent rates of BaP metabolism were also higher than N…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The model quinone compound menadione has been used to study the effects of oxidative stress in mammalian cells, and to investigate the mechanism of action of the quinone nucleus which is present in many anti-cancer drugs. We have used the alkaline single cell gel electrophoresis assay (comet assay) to investigate the effects of low doses of this compound on isolated human lymphocytes. We found that concentrations of menadione as low as 1 microM were sufficient to induce strand breaks in these cells. Pre-incubation with the NAD(P)H quinone oxidoreductase inhibitor dicoumarol, enhanced the produ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования