Visual perceptions seen with retinal and optic nerve disease may overlap with those resulting from retrochiasmal disorders. A few disorders typically present with distinctive perceptions, but the majority have less specific symptoms. Features include whether or not the visual phenomena are negative or positive, monocular or binocular, and the location and form of any deficits. Among negative phenomena, transient visual loss usually is the result of ischemic disease, but particular precipitants may suggest demyelination or photoreceptor degeneration. The pattern and location of visual field def
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the significance of angioma number (single or multiple) for the presence of von Hippel-Lindau (VHL) disease in patients presenting with capillary retinal angioma.
METHODS: Forty-one nonrelated patients presenting with capillary retinal angioma were evaluated. An ophthalmic workup, screening for other organ lesions, and molecular genetic screening for a mutation of the VHL gene was performed. The diagnosis of VHL was made on the basis of the personal and family history, the presence of other VHL-associated organ lesions, or the presence of a mutation of the VHL gene.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ability to diagnose cat-scratch disease (CSD) has been facilitated greatly by the recent isolation and characterization of Bartonella henselae (formerly genus Rochalimaea) and Afipia felis and by the subsequent development of specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) serologic tests. This study will help define the patterns of posterior segment ocular involvement in patients with confirmed CSD.
DESIGN: The study design is a retrospective case study and literature review.
PARTICIPANTS: Two consecutive patients with acute visual loss from retinal manifestations of CSD p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated detection thresholds for a foveal blue test light using a Maxwellian view system in 61 normal subjects, 19 patients with Huntington's chorea, 14 patients with Tourette's syndrome, and 20 patients with schizophrenia. Ten measurements were made: The blue test light (1 degree diameter, 500 msec duration) was presented either superimposed on a yellow adaptation field (5 degree diameter) or 500 msec after switching off this field (transient tritanopia effect). In both cases five different background intensities were presented. The only abnormality found was in patients with Hun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve and retinal ganglion cell (GC) degeneration are possible explanations for the poor visual function reported in patients with Alzheimer's disease (AD). We investigated whether GC loss could be attributed to AD compared with control subjects by measuring the spatial density of GC (cells/mm2) with methods previously used to analyze the GC distribution of young normal retinas. Retinas from 4 autopsy-confirmed, severely demented patients with AD and 4 age- and sex-matched control subjects (ages, 66-86 yr for both groups) without history of dementing or ocular disease were prepared as un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 67-year-old white man with Wegener's granulomatosis who was treated with cyclophosphamide, then with azathioprine, and who subsequently developed cytomegalovirus retinitis. The patient initially improved on a course of adenine arabinosine, but his retinitis has progressed, despite discontinuation of immunosuppressive therapy. We show that cytomegalovirus retinitis does occur in patients with rheumatic diseases who receive immunosuppressive therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with retinal vascular disease also had antiphospholipid antibodies, defined by the presence of the circulating lupus anticoagulant (LAC), anticardiolipin antibodies, or both. One had retinal arterial occlusions and the other had a nonischemic central retinal vein occlusion. The association of thrombotic vascular disease, including both retinal and cerebral vessels, with the presence of these antibodies should be investigated in otherwise normal individuals or in patients presenting with a lupuslike syndrome and retinal vascular occlusive disease. Low-dose aspirin administration co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmic complications from moyamoya disease, or multiple progressive intracranial arterial occlusion syndrome, have rarely been reported. This case report describes a patient with this syndrome who developed acute retinal artery occlusion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with experimental Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) develop a progressive retinal degeneration after a prolonged incubation period. Sections of the eyes stained with hematoxylin and eosin revealed pathologic changes in the optic nerve and a marked degeneration of photoreceptor cell inner and outer segment areas. Both peripheral and central retina, normally 10 cells thick, were reduced to one photoreceptor cell or less in thickness. Ultrastructural analysis revealed total loss of outer segment and most inner segment elements. Only Müller cell microvilli and macrophages remained in the subret
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with X-chromosome-linked recessive Norrie's disease, characterized by retinal falciform fold, retinal detachment, repeated vitreous hemorrhage, and retrolental membrane formation, was observed from age 6 weeks. The patient showed the clinical progression from these early retinal and vitreous changes to the more typical retrolental vascularized detached retina. Pathologic examination showed normal retinal tissue. Two other male relatives showed the end stages of Norrie's disease with bilateral congenital blindness, with and without mental retardation and deafness. Vitreoretinal surger
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
103 patients with retinal-artery occlusion causing permanent visual-field defect were examined clinically and angiographically to assess the extent of cardiovascular disease. The 68 patients with branch-artery occlusion had a higher prevalence of previous transient episodes, ischaemic and valvular heart-disease, and more often had an operable lesion in the carotid artery than had the 35 patients with central-artery occlusion who were more often hypertensive, had fewer warning attacks, a greater prevalence of complete carotid occlusion, and fewer operable carotid lesions. The two types of retin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flat preparations of the retina were prepared by trypsin digestion in ten cases of Coats' disease. All of the patients were young males with advanced disease leading to enucleation. All eyes showed marked abnormalities in the arterioles, venules, and capillaries. The findings most characteristic of Coats' disease were large aneurysms and thick PAS positive deposits in vessel walls. The aneurysms ranged from 50 to 350 microns and frequently formed large sausage-like or beaded out-pouchings and were sometimes situated on shunt vessels. Other findings frequently seen, but not specific for Coats'
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mitochondrial dysfunction is central to breaking the barrier integrity of retinal endothelial cells (RECs) in various blinding eye … ivity of complex I and thereby provide avenues for therapeutic modalities in endothelial-associated retinal diseases.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования