MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 365 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Chromosomal instability in a patient with ring chromosome 14 syndrome: a case report.

BACKGROUND: Ring chromosome 14 syndrome is a rare disorder primarily marked by early-onset epilepsy, microcephaly, distinctive craniofacial … idfacial hypoplasia, horizontal labial fissures, a thin upper lip, crowded teeth, an ogival palate, retrognathia, and a wide neck. Additional physical abnormalities included kyphosis, lumbar scoliosis, pectus carinatum, cubitus valgus, thenar and hypothenar hypoplasia, bilateral hallux valgus, shortening of the Achilles tendon on the left foot, and hypoplasia …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39020403Открыть статью

Tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal uniparental isodisomy for 11q14.3-qter, intrauterine growth restriction, developmental delay, corpus callosum dysgenesis, microcephaly, congenital heart defects and facial dysmorphism.

OBJECTIVE: We present tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal isodisomy of uniparental disomy (iso-UPD) for 11q14.3-qter and multiple abnormalities. CASE REPORT: A 30-year-old primigravid woman was found to have intrauterine growth restriction (IUGR) in the fetus since 28 weeks of gestation, and a 2056-g baby was delivered at 38 weeks of gestation with fetal distress. The baby postnatally manifested hypotonia, microcephaly, facial dysmorphism of micrognathia, retrognathia and low-set ears, ventricular septal defect, atrial septal defect, tri…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33494996Открыть статью

Three-dimensional evaluation of nasal and pharyngeal airway after Le Fort I maxillary distraction osteogenesis.

The aims of this study were to evaluate volumetric changes in the nasal cavity (NC) and pharyngeal airway space (PAS) after Le Fort I maxillary distraction osteogenesis (MDO) using a three-dimensional (3D) simulation program, and to determine the effects of MDO on respiratory function during sleep with polysomnography (PSG). 3D computed tomography images were obtained and analyzed before surgery (T0) and at a mean 8.2 ± 1.2 months postsurgery (T1) (SimPlant-OMS software) for 11 male patients (mean age 25.3 ± 5.9 years) with severe skeletal class III anomalies related to maxillary retrognathia.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25475850Открыть статью

Effects of face mask treatment with and without rapid maxillary expansion in young adult subjects.

OBJECTIVES: To investigate the skeletal, dental, and soft tissue effects of the face mask (FM) treatment with and without rapid maxillary expansion (RME) in young adult subjects with maxillary retrognathia. MATERIALS AND METHODS: Pretreatment and posttreatment cephalometric radiographs from 32 subjects who had a skeletal Class III malocclusion were analyzed. The subjects were divided into two groups: FM group (N  =  17; 3 male and 14 female subjects; mean [SD] age 14.47 [0.89] years) was treated with FM only, while the RME+FM group (N  =  15; 3 male and 12 female subjects; mean [SD] age 14.67…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24628408Открыть статью

Analysis of the spectrum of malformations in human fetuses of the second and third trimester of pregnancy with human triploidy.

Triploidy is constituted by an extra haploid set of chromosomes for a total of 69 chromosomes in humans. A "parent-of-origin" effect has bee … alformations included a dysmorphic face (broad root of the nose, exophthalmos, low-set ears, micro-/retrognathia, microgenia, median cleft lip and/or palate, gnathoschisis, macroglossia), encephalocele, spina bifida, syndactyly, club or rocker-bottom feet, pes equino-valgus. More common internal malformations included ventricular septum defect of the heart, ab …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11029886Открыть статью

Complications associated with neonatal mandibular distraction osteogenesis in the treatment of Robin sequence.

BACKGROUND: Robin sequence (RS) is defined as a triad of retrognathia, glossoptosis, and airway obstruction. Although several studies have reported on the efficacy of mandibular distraction, the risks associated with this operation remain unclear. An outcomes analysis focusing on complications is reported here. METHODS: A 7-year retrospective review of all patients with RS treated with mandibular distraction was performed. Recorded variables included associated medical comorbidities, improvement in apnea/hypopnea index, need for tracheostomy, repeat distraction, and complications. Complicatio…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24531254Открыть статью

Dentofacial characteristics of patients with hypodontia.

This study aims to identify distinctive dentofacial characteristics of hypodontia patients. For this purpose, 189 young hypodontia patients (cases) were divided into subgroups, based on criteria from literature. Normalised differences between cases and controls were calculated for various parameters of dentofacial form. Subsequently, cluster analysis was applied to disclose subsets of hypodontia patients with distinctive dentofacial features. The ANB angle, interincisal angle and lower anterior face height were consistently significantly different amongst the subsets. Four clusters of patients

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19590908Открыть статью

Self-assessment of profile and body image among orthognathic surgery patients before and two years after surgery.

Ninety patients undergoing surgery at two major university hospitals completed self-ratings of their profile, perceived deviations from the ideal profile, and a measure of body image. Identical measures were obtained presurgically and two years following surgery. Patients diagnosed with mandibular hypoplasia perceived themselves significantly more prognathic on the maxillary dimension and most retrognathic on the mandibular dimension; their self-drawings reflected a shorter vertical dimension. These perceptions approached the normal range at the postsurgical assessment. Patients treated for ma

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3163369Открыть статью

Management of recurrent posterior dislocation of a stock temporomandibular joint prosthesis using class II elastic traction: A case report and literature review.

RATIONALE: Dislocation of the mandibular component after total temporomandibular joint replacement (TMJR) is uncommon but can be difficult to manage because manual reduction may fail, and recurrence can occur. PATIENT CONCERNS: A 25-year-old woman with bilateral condylar resorption, mandibular retrognathia, class II malocclusion, and severe obstructive sleep apnea underwent bilateral stock TMJR and concomitant orthognathic surgery. DIAGNOSES: Posterior dislocation of the left mandibular component occurred intraoperatively and was manually reduced. Posterior dislocation recurred on postoperat…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826289Открыть статью

A comparative study of new Barcelona line and traditional method for 3D planning of orthognathic surgery.

BACKGROUND: This retrospective study aims to compare the postoperative facial profiles of Class III orthognathic surgery patients planned ac … f BL), and Group 4 (UI > 4 mm ahead of BL). RESULTS: In total of 43 patients, those with maxillary retrognathia showed significant postoperative transitions towards a more protrusive position, while those with mandibular prognathism exhibited greater stability. (p = 0.001) CONCLUSION: BL is a reliable reference in digital planning for skeletal Class III patie …

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41053764Открыть статью

Comparison of treatment duration and complications between surgery-first and conventional orthognathic approaches: a retrospective study.

OBJECTIVE: This study compares the surgery-first approach (SFA) and the conventional orthognathic approach (COA) in terms of total treatment … was significantly longer in the SFA group (11.72 months vs. 8.22 months, P = 6.18×10-13). Maxillary retrognathia was independently associated with a shorter total treatment duration, while open bite prolonged postsurgical orthodontic treatment, regardless of the surgical approach. Age was the only significant predictor of complications (P = 0.042), with older …

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41618522Открыть статью

A case of MBTPS1-related disorder due to compound heterozygous variants in MBTPS1 gene: Genotype-phenotype expansion and the emergence of a novel syndrome.

MBTPS1 (NM_003791.4) encodes Site-1 protease, a serine protease that functions sequentially with Site-2 protease regulating cholesterol homeostasis and endoplasmic reticulum stress response. MBTPS1 pathogenic variants are associated with spondyloepiphyseal dysplasia, Kondo-Fu type (MIM:618392; cataract, alopecia, oral mucosal disorder, and psoriasis-like syndrome, and Silver-Russell-like syndrome). In this report, we describe a 14-year-old female with a complex medical history including white matter volume loss, early-onset cataracts, retrognathia, laryngomalacia, inguinal hernia, joint hyperm…

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38135440Открыть статью

Nonmosaic tetrasomy 15q25.2 → qter identified with SNP microarray in a patient with characteristic facial appearance and review of the literature.

Tetrasomy for the distal chromosome 15q is rare, and only 22 patients (including 6 cases without detailed information) have been described to date in the literature. Here we report on another patient with nonmosaic tetrasomy 15q25.2-qter resulted from an inverted duplication of distal chromosome 15. This patient presents with features of development delay, arachnodactyly, joint contractures and typical facial dysmorphism including frontal bossing, short palpebral fissures, long philtrum, low-set ears, high-arched palate and retrognathia. Unlike most of the related patients, abdominal ultrasoun…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24793337Открыть статью

22q11.2 Microduplication in a patient with 19p13.12-13.13 deletion.

BACKGROUND: The chromosome 22q11.2 region microduplication has been described in patients with variable phenotypes. Here we present a 3-mont … eyes, downslanting palpebral fissures, broad nasal base, short philtrum, thin upper lip, and micro/retrognathia. She also had a congenital right pulmonary artery sling and tracheal stenosis and suffered from significant hypotonia and partial bilateral mixed hearing loss. CONCLUSIONS: We report a case of 22q11.2 duplication syndrome with 19p13.12-13.13 deleti …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24361202Открыть статью