BACKGROUND: Nutritional rickets remains a significant concern in certain countries, with increasing prevalence attributed to factors such as limited sunlight exposure and undernourishment. This study aimed to identify the factors associated with rickets due to nutritional deficiency in children from Jazan Province, southwestern Saudi Arabia.
METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted using descriptive data from medical records at a tertiary hospital in Jazan Province. Records of patients diagnosed with rickets between January 2010 and December 2020 were analyzed. Symptomatic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary vitamin D-resistant rickets (HVDRR) is an autosomal recessive disorder characterized by early onset of severe rickets, with a complete triad of clinical, biochemical and skeletal abnormalities. Homozygous or heterozygous mutations in the vitamin D receptor (VDR) gene leading to complete or partial target organ resistance to the action of 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 (the active form of vitamin D) are responsible for HVDRR. Theoretically the therapeutic goal is to overcome this tissue resistance, and to normalize calcium and phosphate homeostasis. Practically, the treatment could be or…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE HISTORY: A group of 545 pregnant rising 2-year-old Coopdale ewes on a Southland sheep farm were grazed over winter on a fodder beet (Be … basophilia.
DIAGNOSIS: The gross and histopathological lesions were consistent with a diagnosis of rickets.
CLINICAL RELEVANCE: Nutritional congenital rickets has not been previously diagnosed in sheep, but is a recognised disease of human infants with vitamin D deficient mothers. The rickets in affected lambs was most likely associated with phosphorus …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This section gives an overview of radiological findings in bony fragility states, with a special focus on osteogenesis imperfecta (OI) and rickets. Conventional radiological assessment of bone density is inaccurate and imprecise and only reliably detects severe osteopaenia. However, other aspects of bone structure and morphology can be assessed, and it is possible to distinguish between osteopaenic and osteomalacic states. OI is a heterogeneous group of disorders of type 1 collagen formation and processing that are characterised by varying degrees of bony fragility, with presentations varying …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) is a genetic disorder related to alterations in bones and teeth formation, due to low levels of phosphate in blood. Oral findings in XLH have been enamel and dentine abnormalities, high pulp horns, large pulp chambers, and some cases of periapical abscesses related to teeth without caries or traumatic injuries. The aim of our study was to assess the presence of enamel alterations, such as microclefts and/or structure defects in patients with XLH and give guidelines of prevention of XLH dental complications. History taking, oral clinical and radiological examinat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: X-linked hypophosphatemic rickets is caused by mutations in PHEX. Even though the disease is characterized by disordered skeletal mineralization, detailed bone densitometric studies are lacking.
OBJECTIVE: The aim of the study was to assess volumetric bone mineral density (vBMD) in X-linked hypophosphatemic rickets using forearm peripheral quantitative computed tomography.
SETTING: The study was conducted in the metabolic bone clinic of a pediatric orthopedic hospital.
PATIENTS: Thirty-four patients (age, 6 to 60 years; 24 female) with PHEX mutations were studied, of whom 7 childre…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1α25(OH)(2)vitaminD(3) and its nuclear receptor, VDR, are essential for normal tooth development. However, the relative contributions of the … ation. These targeted and cumulative effects would generate the diverse and wide spectrum of dental rickets phenotypes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH), characterized by renal phosphate wasting, is the most common cause of vitamin D-resistant rickets. It has been postulated that some phosphaturic factor plays a causative role in XLH and its murine homolog, the Hyp mouse. Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a physiological phosphaturic factor; its circulatory level is known to be high in most patients with XLH and Hyp mice, suggesting its pathophysiological role in this disease. To test this hypothesis, we treated Hyp mice with anti-FGF23 antibodies to inhibit endogenous FGF23 action. A single injection of th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report monozygotic twin girls with a family history consistent with X-linked hypophosphataemic rickets (XLH). One twin had a skeletal and biochemical phenotype consistent with XLH, whilst the second twin appeared normal. Complete non-penetrance in XLH has not been previously reported and our aim was to explore potential reasons for this.
METHODS: Serum and urine biochemistry were analysed at regular intervals. Microsatellite analysis was performed to confirm monozygosity and bi-parental inheritance of the X chromosome. The X chromosome inactivation pattern was studied in periph…
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Glucose Galactose malabsorption (CGGM) is a rare disorder with limited data from the Arab world. We report the first case of CGGM in Oman.B.S.A two years old female who presented with chronic osmotic diarrhea since birth with hypernatraemic dehydration. B.S was found to have Glucose Galactose Malabsorption based on clinical trial of ORS and elemental formula. Symptoms resolved on introduction of Carbohydrate free formula. The patient developed many complications while on TPN including rickets and nephrogenic diabetes insipidus. These complications have not been reported earlier in C…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniocervical junction abnormalities have a wide range of origins, from rare congenital conditions to common arthritic processes. We present a rare case of foramen magnum stenosis with Chiari I malformation and associated syringomyelia, which resulted from vitamin D-resistant hypophosphatemic rickets.
METHODS: This 12-year-old male patient had a history of vitamin D-resistant rickets, and he presented with a 1-year history of increasing upper extremity weakness and sharp pain in the left shoulder and arm. Magnetic resonance imaging of his spine showed a large syrinx from C2 to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case of familial hypophosphatemic rickets, marked bone thickening caused narrowing of the optic canals, resulting in bilateral optic atrophy. The case also showed metastatic calcification in the walls of both globes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D-dependent rickets type II is a rare hereditary disease that results from target organ resistance to the action of 1,25-dihydroxyvitamin D3. There is a great heterogeneity in the clinical presentation of this condition. The affected patients usually present early in childhood with clinical and biochemical evidence of rickets. Physiological replacement dosage of 1,25-dihydroxyvitamin D3 has no therapeutic effect. Responses to pharmacological doses of vitamin D metabolites or long-term calcium infusion have been variable. A case is reported here of an 8 year old girl, of consanguineous …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-month-old boy with a diagnosis of vitamin-D deficiency rickets is presented. After treatment with vitamin-D, biochemical and radiological improvement was noted. At 14-months of age the plasma akaline phosphatase activity valve was found to be elevated even though rickets was not present. A diagnosis of hyperphosphatasemia was established. Although rare in infancy, transient hyperphospha tasemia may occur following vitamin-D deficient rickets. This possibility should be considered when evaluating laboratory results in such cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported are the pathologic features of 17 mesenchymal tumors documented as causing osteomalacia or rickets. Although these tumors were histologically polymorphous, they were classifiable into four morphological groups. In the first group there were ten unique tumors showing mixed connective tissue features and containing variably prominent vascular and/or osteoclast-like giant-cell components. Tumors of this group also displayed focal microcystic changes, osseous metaplasia, and/or poorly developed cartilaginous areas. The cartilaginous areas sometimes showed considerable dystrophic calcifica…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumbar spine radiographs of 17 adult patients with hypophosphataemic vitamin D-resistant rickets have been examined and measured in their anteroposterior and transverse dimensions. Comparison of these measurements with those of a group of normal individuals showed the HPR patient group to have narrower spinal canals in both diameters. No differences were found between males and females in either group. The lumbar spinal canal stenosis in adult HPR patients may make them more susceptible to spinal cord compromise from space occupying lesions within the canal, causing back pain and lower limb we…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one epileptic children, aged 2 to 16 years, receiving combinations of phenobarbital, phenytoin, and primidone, and 39 control children were studied. The epileptics demonstrated slight but significant reductions in serum calcium, phosphorus, and 25-hydroxyvitamin D concentrations, and a significant increase in serum alkaline phosphatase values. No significant difference in serum immunoreactive parathyroid hormone levels was noted. Further analysis of the data revealed that patients whose drug therapy included primidone had the lowest serum levels of calcium and 25-hydroxyvitamin D. They h
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования