INTRODUCTION: Calcinosis cutis is a debilitating complication of systemic sclerosis (SSc). We previously developed a radiographic scoring system to assess severity of calcinosis affecting the hands in patients with SSc. We sought to further validate our radiographic scoring system to assess for change over 1 year and to identify factors associated with improvement or progression.
MATERIALS AND METHODS: Baseline and 1-year antero-posterior hand radiographs were obtained in 39 SSc patients with calcinosis prospectively enrolled at 6 centers within the US, Canada, Mexico and Australia. Two reade
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical benefits of rituximab in systemic sclerosis (SSc) are still contentious. The present meta-analysis aimed to systematically assess rituximab's safety and efficacy profile in SSc patients. A systematic online query was performed in PubMed, Scopus, Web of Science, and Embase. The studies on the application of rituximab for patients with SSc were reviewed comprehensively for over two years. In terms of efficacy profile, mRSS, MS, LVEF, sPAP, FVC, DLCO, TLC, FEV, DAS, severity activity, HAQ-DI and SF36 were assessed for organ involvement and quality of life. The level of biological and
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric morphea is an inflammatory, fibrosing dermatologic disorder. Although morphea may be localized to the skin and subcutaneous tissues, differentiating it from systemic sclerosis, there is increasing evidence that morphea is a manifestation of a systemic inflammatory process, with the potential to involve many organ systems. Given the potential risk for irreversible sequelae, pediatric morphea should be treated early and aggressively. Long-term disease monitoring is essential.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of fibrotic and sclerotic diseases including scars, keloids, fibromas, scleroderma and lichen sclerosus et atrophicus, we found modifications in the dendrocyte population. Dendrocytes were numerous in fibrotic diseases associated with little deposits of collagen. Conversely, they were almost absent in sclerotic diseases when the lay-down of collagen was prominent. We hypothesize that dendrocytes, by their content in factor XIIIa, may limit the accumulation of collagen in the skin.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to analyze the efficacy of the Janus kinase inhibitor tofacitinib (TF) in children with linear form of juvenile localized scleroderma (JLSL).
MATERIALS AND METHODS: 5 patients with JLSL were treated with TF, we evaluated the efficacy of therapy retrospectively.
RESULTS: The mean disease duration prior to TF therapy was high at 71 months. All patients did not respond well to glucocorticosteroid (Glu) and methotrexate (MTX) therapy, two did not respond to combination therapy of Glu, MTX, mycophenolate mofetil (MFM), which prompted the initiation of TF therapy. All patients received TF in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linear scleroderma is an autoimmune connective disorder characterized by a saber-shaped facial deformity. The superficial circumflex iliac artery/superficial inferior epigastric artery (SCIA/SIEA) adipofascial flap is versatile for facial reconstruction, providing excellent aesthetic outcomes and minimal donor-site morbidity. Thus, this study aimed to share our experience of successfully treating linear scleroderma using single-stage SCIA/SIEA adipofascial flap microsurgery transplantation.
METHODS: To correct asymmetric facial malformations, the SCIA/SIEA adipofascial flap transp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma "en coup de sabre" (LSES) variant is a cephalic subtype of localized scleroderma that can be associated with extracutaneous stigmata, such as epilepsy, dementia syndromes, as well as focal central nervous system neurologic deficits. While the pathophysiology of cutaneous linear scleroderma includes endothelial cell injury and up regulation of pro-fibrogenic pathways, the basis of LSES-associated neurologic complications is largely unknown. We report a patient with a history of LSES who developed intractable epilepsy and cognitive decline. Magnetic resonance imaging (MRI) of
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the sympathetic skin response (SSR) was performed in 32 patients with systemic sclerosis, morphea and mixed connective tissue disease displaying scleroderma-like features. The control group consisted of 26 healthy subjects and 12 patients with other skin diseases and asymmetrical cutaneous changes. Right and left median and tibial nerves were stimulated successively and the responses were recorded from the palms and soles simultaneously. SSR abnormalities (delayed latency, decrease and/or asymmetry of amplitude, absent response) were observed in 68.8% of the patients, most frequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of platelet-rich plasma to restore skin changes in morphea by ultrasound and Localized Scleroderma Cutaneous Assessment Tool.
METHODS: Nine morphea patients (21 lesions) were diagnosed clinically and by histopathology. Intradermal platelet-rich plasma was injected into morphea lesion once weekly for 12 sessions. The disease severity and damage were evaluated at baseline, after the last session (3 months later), and at 6 months follow-up using the LoSCAT and a high-resolution ultrasound. The healthy corresponding side was considered as a control.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibrosis is characterized by activated fibroblasts and an altered architecture of the extracellular matrix. Excessive deposition of extracellular matrix proteins and altered cytokine levels in the dermal collagen matrix are common to several pathological situations such as localized scleroderma and systemic sclerosis, keloids, dermatosclerosis associated with venous ulcers and the fibroproliferative tissue surrounding invasively growing tumors. Which factors contribute to altered organization of dermal collagen matrix in skin fibrosis is not well understood. We recently demonstrated that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scalp linear scleroderma (LSc) is a subtype of localized scleroderma which typically affects young patients and which can be severely disfiguring. Traditional treatment options include bone grafting or tissue expansion. in this report, we present the case of a patient with scalp LSc successfully treated with scar release, autologous fat grafting, and negative-pressure wound therapy (NPWT). A 55-year-old female, with a history of craniectomy for a benign sellar tumor 10 years previously, developed LSc over the frontal scalp with exposure of titanium plates and screws. She was treated with remov
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования